Denali Therapeutics/$DNLI

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Über Denali Therapeutics

Denali Therapeutics Inc ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich mit der Entwicklung und Entdeckung von Therapeutika zur Bekämpfung von Neurodegenerationskrankheiten beschäftigt. Zu den Entwicklungsprogrammen des Unternehmens gehört das LRRK2-Inhibitor-Programm, das hirndurchdringende, niedermolekulare LRRK2-Inhibitor-Produktkandidaten für die Parkinson-Krankheit entwickelt. Zu den wichtigsten Produkten gehören DNL201, DNL151, DNL747, ATV (Antibody Transport Vehicle), ETV (Enzyme Transport Vehicle) und andere.
Die Unternehmensbeschreibungen wurden maschinell übersetzt.

Ticker

$DNLI
Sektor
Gesundheit
Primärnotierung
NASDAQ

Beschäftigte

486
Sitz
South San Francisco, United States
Website
www.denalitherapeutics.com

DNLI – Kennzahlen

BasicErweitert
2,3 Mrd. $
-
-2,81 $
1,36
-

Was Analysten über DNLI denken

Analystenbewertungen (kaufen, halten, verkaufen) für die Denali Therapeutics-Aktie.

Bullen sagen / Bären sagen

Die FDA hat Denalis BLA für Tividenofusp alfa im Rahmen eines Priority Review akzeptiert, mit einem PDUFA-Zieltermin am 5. Januar 2026. Damit positioniert sich die erste BBB-penetrierende Enzymersatztherapie des Unternehmens für eine potenziell beschleunigte Zulassung. (Nasdaq)
Denali startete die rollierende BLA-Einreichung für Tividenofusp alfa Anfang Mai 2025 und erzielte mit der FDA Einigkeit über die Verwendung eines Surrogatendpunkts durch das START-Programm für DNL126, was ein starkes regulatorisches Engagement und Momentum unterstreicht. (Nasdaq)
Das Unternehmen beendete das zweite Quartal 2025 mit 977,4 Mio. USD an liquiden Mitteln, Äquivalenten und Marktwertpapieren, was angesichts verstärkter F&E-Aktivitäten einen operativen Finanzierungsspielraum von über zwei Jahren sichert. (GlobeNewswire)
Der Nettoverlust weitete sich im zweiten Quartal 2025 auf 124,1 Mio. USD aus, verglichen mit 99,0 Mio. USD im Vorjahr, da F&E- sowie Verwaltungs- und Gemeinkosten für Produktionsausbau und Vorbereitungen der Markteinführung stark anstiegen und den Cash-Burn erhöhten. (GlobeNewswire)
Denalis eIF2B-Aktivator DNL343 für ALS verfehlte den primären Endpunkt in der HEALEY Phase-2/3-Plattformstudie. Nachfolgende Biomarker-Analysen zeigten keine signifikante Reduktion von Neurofilament light, was die Werthaltigkeit des Programms infrage stellt. (GlobeNewswire)
Im Februar 2025 beendeten Denali und Sanofi ihre Zusammenarbeit am CNS RIPK1-Inhibitor (SAR443820/DNL788), und Takeda stellte das ATV:TREM2-Programm im April 2025 ein, womit potenzielle künftige Meilenstein- und Lizenzzahlungen entfallen. (SEC Filing)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 09.10.2025.

DNLI – Finanzielle Performance

Einnahmen und Ausgaben
VierteljährlichJährlich
Q3 24
Quartalswachstum
Einnahmen
37 Mrd. $
-39,75 %
Nettoerträge
45 Mrd. $
107,52 %
Gewinnspanne
37,65 %
6,78 %

DNLI – Gewinnentwicklung

Rentabilität des Unternehmens
VierteljährlichJährlich
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tatsächlich
3,69 $
2,85 $
2,45 $
2,42 $
-
Erwartet
3,55 $
2,61 $
2,05 $
2,31 $
3,94 $
Überraschung
3,94 %
9,20 %
19,51 %
4,63 %
-

DNLI – Neuigkeiten

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FDA Delays Decision Date For Denali Therapeutics' Lead Drug Candidate

FDA Delays Decision Date For Denali Therapeutics' Lead Drug Candidate

Benzingavor 2 Wochen
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