Pharvaris/$PHVS

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Über Pharvaris

Pharvaris NV ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im Spätstadium der Entwicklung neuartiger, oraler Bradykinin-B2-Rezeptor-Antagonisten zur Vorbeugung und Behandlung von HAE-Anfällen. Pharvaris entwickelt Deucrictibant, indem es dieses klinisch therapeutische Ziel mit neuartigen kleinen Molekülen direkt verfolgt und positive Daten sowohl in Phase-2-Prophylaxe- als auch HAE-Studien vorweisen kann. Pharvaris führt derzeit eine zulassungsrelevante Phase-3-Studie zur Behandlung von HAE-Attacken durch und plant den Beginn einer zulassungsrelevanten Phase-3-Studie für Deucrictibant zur Prävention von HAE-Attacken.
Die Unternehmensbeschreibungen wurden maschinell übersetzt.

Ticker

$PHVS
Primärnotierung

Beschäftigte

114

Sitz

Zug, Switzerland

Pharvaris – Kennzahlen

BasicErweitert
1,7 Mrd. $
-
-3,63 $
-2,81
-

Was Analysten über Pharvaris denken

Analystenbewertungen (kaufen, halten, verkaufen) für die Pharvaris-Aktie.

Bullen sagen / Bären sagen

Pharvaris verfügte zum 31. Dezember 2024 über liquide Mittel und Zahlungsmitteläquivalente in Höhe von 281 Mio. €, was die Fähigkeit zur Finanzierung von klinischen Programmen der späten Entwicklungsphase bis zu wichtigen Datenveröffentlichungen untermauert (GlobeNewswire).
Die RAPIDe-3-Phase-3-Schlüsselstudie erreichte bis Q3 2024 das Ziel einer Rekrutierung von rund 120 Teilnehmern und stärkt damit das Vertrauen in den Entwicklungszeitplan der Bedarfsbehandlung (GlobeNewswire).
Deucrictibant erhielt im März 2025 den Status als Arzneimittel für seltene Leiden (orphan medicinal product) von der Europäischen Kommission, was regulatorische Anreize und potenzielle Marktexklusivität in der EU bietet (GlobeNewswire).
Die F&E-Aufwendungen stiegen im Q1 2025 auf 30,9 Mio. € gegenüber 18,5 Mio. € im Vorjahr, während die Verwaltungskosten auf 11,3 Mio. € von 9,8 Mio. € zunahmen. Dies führte zu einem Nettoverlust von 46,3 Mio. € und beschleunigte den Mittelabfluss (GlobeNewswire).
Topline-Daten der entscheidenden RAPIDe-3-Studie zur Bedarfsbehandlung sowie der CHAPTER-3-Prophylaxestudie werden erst für Q1 2026 bzw. H2 2026 erwartet, was potenzielle Zulassungs- und Vermarktungsmeilensteine verzögert (GlobeNewswire).
Die Pipeline von Pharvaris konzentriert sich ausschließlich auf einen einzigen Wirkstoff, deucrictibant, was ein signifikantes binäres Risiko birgt, falls eine entscheidende Studie scheitert (GlobeNewswire).
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 01.09.2025.

Pharvaris – Finanzielle Performance

Einnahmen und Ausgaben
VierteljährlichJährlich
Q3 24
Quartalswachstum
Einnahmen
37 Mrd. $
-39,75 %
Nettoerträge
45 Mrd. $
107,52 %
Gewinnspanne
37,65 %
6,78 %

Pharvaris – Gewinnentwicklung

Rentabilität des Unternehmens
VierteljährlichJährlich
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tatsächlich
3,69 $
2,85 $
2,45 $
2,42 $
-
Erwartet
3,55 $
2,61 $
2,05 $
2,31 $
3,94 $
Überraschung
3,94 %
9,20 %
19,51 %
4,63 %
-
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Anstehende Ereignisse

Keine anstehenden Termine
Häufig gestellte Fragen