Prime Medicine, Inc./$PRME
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Ihr Kapital ist einem Risiko ausgesetzt
Über Prime Medicine, Inc.
Prime Medicine Inc ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung einer neuen Klasse von Genmedikamenten konzentriert, die Patienten mit Krankheiten, die durch bestimmte genetische Veränderungen, erworbene Zellfunktionsstörungen oder dysregulierte Genexpression verursacht werden, dauerhafte und potenziell heilende Behandlungsmöglichkeiten bieten sollen. Sein Programm PM577 für die Wilson-Krankheit zielt darauf ab, zunächst die H1069Q-Mutation im ATP7B-Gen zu korrigieren, und wird durch präklinische Daten gestützt, die eine gezielte Korrektur und Wiederherstellung der Kupferhomöostase in Tiermodellen zeigen. Darüber hinaus wird PM647 für den Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) entwickelt, eine weitere Lebererkrankung mit erheblichem ungedecktem Bedarf.
- Ticker
- $PRME
- Sektor
- Gesundheit
- Primärnotierung
- NASDAQ
- Beschäftigte
- 146
- Website
- primemedicine.com
PRME – Kennzahlen
BasicErweitert
840 Mio. $
-
-1,09 $
2,31
-
Preis und Volumen
Marktkapitalisierung
840 Mio. $
Beta
2.31
52-Wochen-Hoch
5,91 $
52-Wochen-Tief
2,67 $
Durchschnittliches Tagesvolumen
5,5 Mio.
Finanzkraft
Liquiditätsgrad 3. Grades
3,055
Liquiditätsgrad 2. Grades
3
Langfristiges Fremdkapital-Eigenkapital-Verhältnis
2,6
Gesamtverschuldungsgrad
2,825
Rentabilität
EBITDA (TTM)
-189,122
Bruttomarge (TTM)
-3.489,52 %
Nettogewinnmarge (TTM)
-4.613,11 %
Operative Gewinnmarge (TTM)
-4.824,94 %
Umsatz pro Mitarbeiter (TTM)
30.000 $
Managementeffektivität
Gesamtkapitalrendite (TTM)
-46,52 %
Eigenkapitalrendite (TTM)
-373,29 %
Bewertung
Kurs-Umsatz-Verhältnis (KUV)
200,621
Kurs-Buchwert-Verhältnis (KBV)
21,02
Kurs-materieller-Buchwert-Verhältnis (TTM)
21,02
Kurs-Free-Cashflow-Verhältnis (TTM)
-5,21
Free-Cashflow-Rendite (TTM)
-19,20 %
Free Cashflow pro Aktie (TTM)
-0,906
Wachstum
Umsatzveränderung (TTM)
-17,90 %
Veränderung des Gewinns pro Aktie (TTM)
-30,88 %
3-Jahres-Gewinnwachstum pro Aktie (CAGR)
-22,11 %
Was Analysten über PRME denken
Analystenbewertungen (kaufen, halten, verkaufen) für die Prime Medicine, Inc.-Aktie.
Analystenprognosen zum zukünftigen Preis der Prime Medicine, Inc.-Aktie.
Bullen sagen / Bären sagen
PM577a ist von der präklinischen Forschung in die Erprobung am Menschen übergegangen: Der erste Patient wurde in einer globalen Phase-1/2-Studie zu H1069Q-Wilson-Krankheit behandelt. Die FDA-Einstufung als „Rare Pediatric Disease“ bietet einen möglichen regulatorischen Anreiz. (GlobeNewswire)
Die FDA-Freigabe des IND-Antrags für PM647 bringt Primes zweites Leber-Editing-Programm gegen AATD in die klinische Entwicklung. Eine verbindliche Schiedsgerichtsentscheidung bestätigte zudem Primes Rechte an dem Wirkstoffkandidaten und sprach keine Schadenersatzsumme zu, womit ein rechtliches Risiko entfällt. (Investing News Network, GlobeNewswire)
PM359 hat bei den ersten beiden Patienten Ergebnisse als Wirksamkeitsnachweis erbracht und die FDA-Einstufung als RMAT erhalten. Damit verfügt Prime über einen zweiten klinisch erprobten Wirkstoffkandidaten und einen potenziell direkteren regulatorischen Weg. (Nasdaq, BioPharmaWatch)
Barmittel, Zahlungsmitteläquivalente, Anlagen und gesperrte Barmittel sanken von 191,4 Millionen US-Dollar zum Jahresende auf 108,8 Millionen US-Dollar im Juni 2026. Das Management rechnet damit, dass die Finanzierung nur bis 2027 reicht. Angesichts anhaltender Verluste könnte das Unternehmen weiteres Kapital benötigen, was ein Verwässerungsrisiko birgt. (Nasdaq, StockTitan)
Die erste Verabreichung von PM577a und die IND-Freigabe für PM647 sind erste Schritte, kein Nachweis für Wirksamkeit oder Sicherheit. Bei beiden Programmen handelt es sich um Studien am Menschen; erste Daten werden 2027 erwartet. Schwache oder verspätete Ergebnisse würden die Wachstumsaussichten des Leberprogramms beeinträchtigen. (GlobeNewswire, Investing News Network)
Die RMAT-Einstufung von PM359 ist keine Zulassung: Prime erklärte, dass das Unternehmen noch mit der FDA über einen möglichen BLA-Antrag sprach, während sich der berichtete Wirksamkeitsnachweis auf lediglich zwei behandelte Patienten stützt. Der geplante Antrag im ersten Halbjahr 2027 und der anschließende Zulassungsweg bleiben daher unsicher. (Nasdaq, BioPharmaWatch)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 12.10.2026.
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Rentabilität des Unternehmens
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Mittel einschließlich von PRME
Fondsname | Fondsgröße | $PRME Gewichtung |
|---|---|---|
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK | 1,1 Mrd. $ | 0,06 % |
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC | 1,1 Mrd. $ | 0,06 % |
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC | 5,3 Mrd. $ | 0,02 % |
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US | 5,3 Mrd. $ | 0,02 % |
SPDR MSCI USA Small Cap Value Weighted$USSC | 1,1 Mrd. $ | 0,00 % |
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