Prime Medicine, Inc./$PRME

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Über Prime Medicine, Inc.

Prime Medicine Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich der Bereitstellung von Gentherapien zur Behandlung von Krankheiten durch den Einsatz der Gen-Editierungstechnologie Prime Editing verschrieben hat. Die Prime-Editing-Technologie ist eine Technologie der nächsten Generation, die suchen und ersetzen kann, um die normale genetische Funktion im Genom wiederherzustellen, und die ein breites Spektrum von Krankheiten mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf und effizienter und breiter Gen-Editing-Technologie behandeln kann.
Die Unternehmensbeschreibungen wurden maschinell übersetzt.

Ticker

$PRME
Primärnotierung

Beschäftigte

214

PRME – Kennzahlen

BasicErweitert
829 Mio. $
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-1,57 $
2,41
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Bullen sagen / Bären sagen

Prime Medicine hat positive Proof-of-Concept-Daten von zwei Phase-1/2-CGD-Patienten präsentiert, die eine schnelle Engraftierung und eine Wiederherstellung der NADPH-Oxidase-Aktivität deutlich über den klinischen Nutzen-Schwellenwerten zeigen (Prime Medicine Q2 Release).
Das Unternehmen hat im August 2025 ein Follow-on Public Offering in Höhe von 144,2 Mio. USD abgeschlossen und sich zusätzlich bis zu 24 Mio. USD an Fördermitteln von der Cystic Fibrosis Foundation gesichert, was den pro-forma-Cash-Bestand bis ins Jahr 2027 verlängert (Prime Medicine Q2 Release; Cystic Fibrosis Foundation).
Eine strategische Neuausrichtung fokussiert die internen Ressourcen auf hochwertige Leberprogramme für Wilson-Krankheit und Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD), wobei IND-Zulassungen für H1 2026 bzw. Mitte 2026 und erste klinische Daten für 2027 erwartet werden – dies unterstreicht klare kurzfristige Meilensteine (Prime Medicine Restructuring).
Die Barmittel, Barmitteläquivalente und Investments sanken zum 30. Juni 2025 auf 115,4 Mio. USD, verglichen mit 204,5 Mio. USD zum 31. Dezember 2024 – dies unterstreicht eine hohe Cash-Burn-Rate und die anhaltende Abhängigkeit von verwässernder Finanzierung (Prime Medicine Q2 Release).
Die von Prime Medicine intern finanzierten In-vivo-Programme für Wilson-Krankheit und Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) werden voraussichtlich erst 2027 erste klinische Daten liefern, was eine mehrjährige Bewertungslücke schafft und kurzfristig die Unsicherheit für Anleger erhöht (Prime Medicine Restructuring).
Die Herabstufung des CGD-Programms trotz positiver Phase-1/2-Daten sowie laufende Schiedsverfahren mit Beam Therapeutics bezüglich der Rechte an AATD weisen auf Ressourcenengpässe und potenzielle Rechtsstreitigkeiten hin, die den Fortschritt der Pipeline verzögern könnten (Prime Medicine Restructuring).
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 03.10.2025.
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