Regeneron/$REGN

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Über Regeneron

Regeneron Pharmaceuticals erforscht, entwickelt und vermarktet Produkte zur Bekämpfung von Augenkrankheiten, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Krebs und Entzündungen. Das Unternehmen hat mehrere Produkte auf den Markt gebracht, darunter Eylea und Eylea HD in niedriger Dosierung, die für die feuchte altersbedingte Makuladegeneration und andere Augenkrankheiten zugelassen sind, Dupixent in der Immunologie, Praluent zur Senkung des LDL-Cholesterinspiegels, Libtayo in der Onkologie und Kevzara bei rheumatoider Arthritis. Regeneron entwickelt auch monoklonale und bispezifische Antikörper mit Sanofi, anderen Kooperationspartnern und unabhängig voneinander und hat Partnerschaften im Frühstadium, die neue Technologien in die Pipeline bringen, darunter RNAi (Alnylam) und Crispr-basiertes Gene Editing (Intellia).
Die Unternehmensbeschreibungen wurden maschinell übersetzt.

Ticker

$REGN
Sektor
Gesundheit
Primärnotierung
NASDAQ

Beschäftigte

15.222
Sitz
Tarrytown, United States
Website
www.regeneron.com

Regeneron – Kennzahlen

BasicErweitert
66 Mrd. $
15,49
41,59 $
0,31
2,64 $
0,55 %

Was Analysten über Regeneron denken

Analystenbewertungen (kaufen, halten, verkaufen) für die Regeneron-Aktie.

Bullen sagen / Bären sagen

Der Umsatz von Regeneron im dritten Quartal 2025 erreichte 3,75 Mrd. USD bei einem bereinigten EPS von 11,83 USD und übertraf damit die Konsensschätzungen von 3,59 Mrd. USD bzw. 9,59 USD. Haupttreiber waren die starke Nachfrage nach Dupixent und Libtayo (Reuters).
Am 8. Oktober 2025 hat die FDA Regenerons PD-1-Inhibitor Libtayo als adjuvante Therapie für Hochrisiko-Patienten mit kutanem Plattenepithelkarzinom zugelassen. Das Risiko eines Rezidivs oder Todes wurde um 68 % gesenkt, wodurch sich ein neues Multi-Milliarden-US-Dollar-Indikationsgebiet eröffnet (Reuters).
Ende September 2025 einigte sich Regeneron in Patentstreitigkeiten mit Formycon und Sandoz, wodurch der Start konkurrierender Eylea-Biosimilars bis ins vierte Quartal 2026 verschoben und die Marktexklusivität effektiv verlängert wird (Bloomberg Law).
Im ersten Quartal 2025 fielen die Eylea-Umsätze in den USA im Jahresvergleich um 26 % auf 1,04 Mrd. USD und verfehlten damit das Ziel von 1,18 Mrd. USD. Grund dafür waren zunehmender Wettbewerb durch Roches Vabysmo sowie Preisdruck (Reuters).
Die FDA verweigerte die Zulassung für Regenerons Antrag auf eine vorgefüllte Spritze für die Hochdosis-Formulierung Eylea HD mit Verweis auf Inspektionsmängel am Catalent-Standort in Indiana, was eine mögliche Kommerzialisierung mindestens bis Mitte 2026 verzögert (Reuters).
Im August 2025 erließ die FDA ein zweites Complete Response Letter (Ablehnungsschreiben) für Odronextamab wegen Herstellungsproblemen im Catalent-Werk in Indiana, was die US-Zulassung dieses wichtigen Onkologie-Präparats für rückfälliges follikuläres Lymphom weiter verzögert (Reuters).
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 04.11.2025.

Regeneron – Finanzielle Performance

Einnahmen und Ausgaben
VierteljährlichJährlich
Q3 24
Quartalswachstum
Einnahmen
37 Mrd. $
-39,75 %
Nettoerträge
45 Mrd. $
107,52 %
Gewinnspanne
37,65 %
6,78 %

Regeneron – Gewinnentwicklung

Rentabilität des Unternehmens
VierteljährlichJährlich
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tatsächlich
3,69 $
2,85 $
2,45 $
2,42 $
-
Erwartet
3,55 $
2,61 $
2,05 $
2,31 $
3,94 $
Überraschung
3,94 %
9,20 %
19,51 %
4,63 %
-

Regeneron – Neuigkeiten

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