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REGENXBIO/$RGNX

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Über REGENXBIO

Regenxbio Inc ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von Gentherapie-Behandlungen konzentriert. Seine Produktkandidaten sind darauf ausgelegt, Gene in Zellen einzuschleusen, um genetische Defekte zu beheben oder die Produktion therapeutischer Proteine zu ermöglichen. Das Unternehmen entwickelt eine Pipeline von Gentherapie-Prüfpräparaten unter Verwendung seiner NAV-Technologieplattform, die auf Adeno-assoziierten Virus (AAV)-Vektoren basiert. Seine internen Forschungs- und Entwicklungsprogramme konzentrieren sich auf Therapien für Netzhaut-, neuromuskuläre und neurodegenerative Erkrankungen.
Ticker
$RGNX
Primärnotierung
NASDAQ
Beschäftigte
371

REGENXBIO – Kennzahlen

BasicErweitert
473 Mio. $
-
-3,77 $
0,93
-

Was Analysten über REGENXBIO denken

Analystenbewertungen (kaufen, halten, verkaufen) für die REGENXBIO-Aktie.
Analystenprognosen zum zukünftigen Preis der REGENXBIO-Aktie.

Bullen sagen / Bären sagen

RGX-202 erreichte seinen primären Endpunkt in Phase 3: 93 % der auswertbaren Teilnehmer erreichten den vorab festgelegten Schwellenwert für Mikrodystrophin. Auch die frühen funktionellen Ergebnisse nach einem Jahr fielen im Vergleich zu externen Kontrollgruppen zugunsten der Behandlung aus. Damit verfügt REGENXBIO über einen glaubwürdigen potenziellen Zulassungskatalysator für Duchenne. (NeurologyLive)
Das gemeinsam mit AbbVie entwickelte Retina-Programm bietet eine weitere Wachstumschance in einem späten Entwicklungsstadium: REGENXBIO meldete bei der längerfristigen Nachbeobachtung zu feuchter AMD anhaltende Ergebnisse hinsichtlich Sehvermögen und Behandlungsaufwand; entscheidende Daten zu feuchter AMD werden im vierten Quartal 2026 erwartet. (REGENXBIO)
Die Barmittelposition des Unternehmens nach Juli in Höhe von etwa 313 Millionen US-Dollar dürfte den Geschäftsbetrieb bis ins vierte Quartal 2027 finanzieren, wichtige geplante Meilensteine bei Duchenne und Retina abdecken und den kurzfristigen Finanzierungsdruck mindern. (REGENXBIO)
Die FDA setzte RGX-121 nach MRT-Befunden der Wirbelsäule bei fünf Teilnehmern auf einen klinischen Prüfungsstopp; das Unternehmen rechnet nun kurzfristig nicht mehr mit einer erneuten Einreichung seines Zulassungsantrags. Damit entfällt ein potenzieller Zulassungskatalysator, und Zeitplan sowie Aussichten des Programms bleiben ungewiss. (BioPharma Dive)
In der entscheidenden Kohorte von RGX-202 traten zwei schwerwiegende behandlungsbedingte Ereignisse auf: Myokarditis und Leberschädigung, auch wenn sich beide zurückbildeten. Diese Ereignisse erhöhen das Sicherheits- und Zulassungsrisiko der führenden Duchenne-Chance des Unternehmens. (NeurologyLive)
Die Liquiditätsreichweite hängt teilweise von einer einmaligen Meilensteinzahlung von AbbVie und den Erlösen aus einer Aktienemission ab, während die US-Tantiemen aus ZOLGENSMA nach Ablauf des Patents zurückgingen und das Unternehmen weiterhin Verluste verzeichnet. Damit bestehen Risiken für künftigen Finanzierungsbedarf und eine Verwässerung, falls Entwicklung oder Markteinführungen länger dauern als geplant. (SEC)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 17.10.2026.

REGENXBIO – Finanzielle Performance

Einnahmen und Ausgaben
Einkommenserklärung
VierteljährlichJährlich
Q3 24
Quartalswachstum
Einnahmen
Nettoerträge
Gewinnspanne

REGENXBIO – Gewinnentwicklung

Rentabilität des Unternehmens
Gewinn pro Aktie
VierteljährlichJährlich
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tatsächlich
Erwartet
Überraschung

Mittel einschließlich von REGENXBIO

Fonds
Fondsname
Fondsgröße
$RGNX Gewichtung
iShares Healthcare Innovation$HEAL
1,3 Mrd. $0,04 %
iShares Healthcare Innovation€2B78
1,2 Mrd. $0,04 %
iShares Healthcare Innovation£DRDR
1,3 Mrd. $0,04 %
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,1 Mrd. $0,03 %
iShares Ageing Population$AGED
953 Mio. $0,03 %
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Häufig gestellte Fragen