REGENXBIO/$RGNX

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Über REGENXBIO

Regenxbio Inc ist ein Biotechnologieunternehmen. Seine Haupttätigkeit ist die Entwicklung und Vermarktung rekombinanter Adenoassoziierter Virus-Gentherapie zur Korrektur eines zugrunde liegenden Gendefekts. Die Krankheiten, auf die die Regenxbio-Plattform abzielt, sind Stoffwechselerkrankungen (homozygote familiäre Hypercholesterinämie), neurodegenerative Erkrankungen (Mukopolysaccharidose) und Netzhauterkrankungen (feuchte altersbedingte Makuladegeneration, X-chromosomale Retinitis pigmentosa). Das Unternehmen erwirtschaftet den Großteil seiner Einnahmen in den Vereinigten Staaten.
Die Unternehmensbeschreibungen wurden maschinell übersetzt.

Ticker

$RGNX
Sektor
Gesundheit
Primärnotierung
NASDAQ

Beschäftigte

353
Sitz
Rockville, United States
Website
www.regenxbio.com

REGENXBIO – Kennzahlen

BasicErweitert
465 Mio. $
-
-3,43 $
1,11
-

Was Analysten über REGENXBIO denken

Analystenbewertungen (kaufen, halten, verkaufen) für die REGENXBIO-Aktie.

Bullen sagen / Bären sagen

Abschluss einer nicht verwässernden Lizenzanleihe mit 150 Mio. USD Soforteinnahme, was die Liquiditätsreichweite bis Anfang 2027 verlängert, Verwässerungsrisiken reduziert und späte Entwicklungsprogramme ohne Aktienausgabe finanziert (PRNewswire).
Die FDA akzeptierte den BLA-Antrag für RGX-121 mit beschleunigter Prüfung (Priority Review) und setzte das PDUFA-Datum auf den 09.11.2025. Damit eröffnet sich für die innovative Einmal-Gentherapie bei MPS II ein kurzfristiger Katalysator (PRNewswire).
Positive interimistische Funktionsdaten aus der Phase-I/II-Studie AFFINITY DUCHENNE zeigen, dass RGX-202-Teilnehmer bei wichtigen motorischen Parametern besser abschneiden als vergleichbare historische Kontrollen, ohne schwerwiegende Nebenwirkungen. Dies unterstreicht die Differenzierung und bestärkt die beschleunigte Weiterentwicklung in die zulassungsrelevante Phase (PRNewswire).
Die entscheidenden Daten zu ABBV-RGX-314 bei feuchter AMD, welche ein zentrales Partnerprogramm mit AbbVie untermauern, werden erst 2026 erwartet. Potenzielle Lizenzzahlungen oder Vorteile aus der Kommerzialisierung verschieben sich damit mittelfristig (PRNewswire).
Die entscheidende AFFINITY DUCHENNE-Studie zu RGX-202 ist zum Stand Q1 2025 erst etwa zur Hälfte rekrutiert, eine BLA-Einreichung wird nicht vor Mitte 2026 erwartet. Umsätze aus einer Duchenne-Gentherapie verzögern sich daher bis Ende 2026 oder später (PRNewswire).
REGENXBIO ist auf die Vermarktungspartner Nippon Shinyaku für RGX-121 in Schlüsselmärkten angewiesen. Dies könnte die Marge schmälern und das Unternehmen im Falle einer Zulassung Risiken in puncto Partner-Performance und Lizenzzahlungen aussetzen (PRNewswire).
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 02.09.2025.

REGENXBIO – Finanzielle Performance

Einnahmen und Ausgaben
VierteljährlichJährlich
Q3 24
Quartalswachstum
Einnahmen
37 Mrd. $
-39,75 %
Nettoerträge
45 Mrd. $
107,52 %
Gewinnspanne
37,65 %
6,78 %

REGENXBIO – Gewinnentwicklung

Rentabilität des Unternehmens
VierteljährlichJährlich
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tatsächlich
3,69 $
2,85 $
2,45 $
2,42 $
-
Erwartet
3,55 $
2,61 $
2,05 $
2,31 $
3,94 $
Überraschung
3,94 %
9,20 %
19,51 %
4,63 %
-

REGENXBIO – Neuigkeiten

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FDA Extends Decision Date On Regenxbio's Gene Therapy Into Next Year

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