Sionna Therapeutics, Inc./$SION

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Über Sionna Therapeutics, Inc.

Sionna Therapeutics Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich zum Ziel gesetzt hat, das derzeitige Behandlungsparadigma für Mukoviszidose-Patienten zu revolutionieren, indem es neuartige Arzneimittel entwickelt, die die Funktion des CFTR-Proteins (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) normalisieren, um CF-Patienten einen klinisch sinnvollen Nutzen zu bieten. Mukoviszidose ist eine fortschreitende und lebensbedrohliche Erbkrankheit, die durch vererbte Mutationen im CFTR-Gen verursacht wird, die zu einer unzureichenden CFTR-Funktion führen. Das Unternehmen wird als ein operatives Segment geführt, das sich auf die Forschung und Entwicklung von Mukoviszidose-Therapien konzentriert.
Die Unternehmensbeschreibungen wurden maschinell übersetzt.

Ticker

$SION
Sektor
Gesundheit
Primärnotierung
NASDAQ

Beschäftigte

41
Sitz
Waltham, United States
Website
www.sionnatx.com

SION – Kennzahlen

BasicErweitert
1,3 Mrd. $
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-3,79 $
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Bullen sagen / Bären sagen

Sionna berichtet positive Ergebnisse aus Phase 1 zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik für NBD1-Stabilisatoren SION-719 und SION-451, erreichte projizierte PK-Schwellenwerte ohne neue Sicherheitsbedenken und erhielt eine IND-Zulassung für SION-719, was das Vertrauen in den neuartigen Wirkmechanismus stärkt (Sionna Therapeutics IR).
Mit 168 Mio. USD Kassenbestand zum Jahresende 2024 und Bruttoerlösen aus dem IPO von 219,2 Mio. USD erwartet Sionna eine Finanzierung bis ins Jahr 2028, was einen mehrjährigen Finanzierungsspielraum für die Weiterentwicklung der CF-Pipeline ohne unmittelbares Verwässerungsrisiko bietet (GlobeNewswire).
Stifel hat nach den Phase-1-Updates ein Buy-Rating und ein Kursziel von 32 USD für Sionna-Aktien bekräftigt und verweist auf das Analystenvertrauen in das Aufwärtspotenzial der Aktie nach dem frühen Nachweis von Sicherheit und Pharmakokinetik in den klinischen Studien (Investing.com).
Sionnas Nettoverlust stieg im Geschäftsjahr 2024 auf 61,7 Mio. USD von 47,3 Mio. USD im Jahr 2023, was auf erhöhte F&E-Ausgaben zurückzuführen ist und die Finanzen zusätzlich belasten könnte, falls zukünftige Finanzierungsrunden unter ungünstigen Bedingungen stattfinden müssen (GlobeNewswire).
Wichtige Katalysatoren liegen noch in weiterer Ferne: Phase-2a-Proof-of-Concept-Daten für SION-719 werden erst Mitte 2026 erwartet, was die klinische Entwicklung verzögert und das binäre Ergebnisrisiko erhöht (Sionna Therapeutics IR).
Die EU-Zulassung von Vertex’ Next-Generation Triple-Kombinationstherapie Alyftrek im Juli 2025 festigt dessen Marktdominanz weiter und könnte Sionnas Möglichkeiten einschränken, mit seinen NBD1-Stabilisatoren im bereits stark umkämpften CFTR-Modulatorenmarkt Fuß zu fassen (Reuters).
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 04.10.2025.
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