Solid Biosciences Inc./$SLDB

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Über Solid Biosciences Inc.

Solid Biosciences Inc. ist ein Life-Science-Unternehmen. Es beschäftigt sich mit der Herstellung von Spezialmedikamenten und Generika. Das Unternehmen befaßt sich mit der Heilung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), einer genetisch bedingten Muskelschwundkrankheit, von der vor allem Jungen betroffen sind und deren Symptome in der Regel im Alter von drei bis fünf Jahren auftreten. Die Pipeline-Produkte des Unternehmens sind der SB-001 und der Solid Suit. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von Behandlungen durch Gentherapie und andere Mittel für Patienten mit neuromuskulären und kardialen Erkrankungen. Das Unternehmen hat seine Programme in korrigierende Therapien, krankheitsmodifizierende Therapien und Hilfsmittel unterteilt.
Die Unternehmensbeschreibungen wurden maschinell übersetzt.

Ticker

$SLDB
Sektor
Gesundheit
Primärnotierung
NASDAQ

Beschäftigte

100
Sitz
Charlestown, United States
Website
www.solidbio.com

SLDB – Kennzahlen

BasicErweitert
459 Mio. $
-
-2,52 $
2,44
-

Bullen sagen / Bären sagen

Das Unternehmen beendete das Q2 2025 mit 268,1 Millionen USD an Barmitteln und Äquivalenten und sicherte sich damit den operativen Handlungsspielraum bis ins erste Halbjahr 2027. (Reuters)
Solid plant, im Q4 2025 Phase-1b-Studien für SGT-212 (Friedreich-Ataxie) und SGT-501 (CPVT) zu starten und zeigt damit eine Pipeline-Diversifizierung über Duchenne hinaus. (Reuters)
Ein geplantes FDA-Meeting im Q4 2025 zur Erörterung möglicher beschleunigter Zulassungswege für SGT-003 belegt die proaktive regulatorische Zusammenarbeit zur Beschleunigung der Kommerzialisierung. (Reuters)
Der Nettoverlust im Q2 2025 stieg auf 39,5 Millionen USD gegenüber 25,1 Millionen USD im Q2 2024 und unterstreicht die zunehmenden finanziellen Verluste des Unternehmens. (Reuters)
Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung schnellten im Q2 2025 auf 32,4 Millionen USD nach oben, was einem Anstieg von 66,7 % gegenüber dem Vorjahr entspricht. Verantwortlich waren insbesondere Kosten im Zusammenhang mit Herstellung, regulatorischen Anforderungen und klinischen Studien für SGT-003, wodurch sich der Cash-Burn des Unternehmens weiter verschärft. (Reuters)
Die regulatorische Klarheit für SGT-003 steht weiterhin aus; geplante FDA-Gespräche sind erst für Q4 2025 angesetzt. Dadurch verzögert sich ein möglicher Zulassungs- und Kommerzialisierungszeitraum. (Reuters)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 04.10.2025.
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