Aeglea BioTherapeutics, Inc./$SYRE

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Über Aeglea BioTherapeutics, Inc.

Spyre Therapeutics Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen, das durch die Kombination von Antikörper-Engineering, rationalen therapeutischen Kombinationen und präzisionsmedizinischen Ansätzen für die Patientenauswahl die nächste Generation von Produkten für entzündliche Darmerkrankungen (IBD) entwickeln will. IBD ist eine chronische Erkrankung, die durch Entzündungen im Magen-Darm-Trakt gekennzeichnet ist und zwei Hauptkrankheiten umfasst, nämlich UC und CD. Das Unternehmen hat ein einziges berichtspflichtiges Segment, nämlich die Entwicklung von biopharmazeutischen Produkten für die Behandlung von Patienten mit IBD und anderen immunvermittelten Krankheiten.
Die Unternehmensbeschreibungen wurden maschinell übersetzt.

Ticker

$SYRE
Sektor
Gesundheit
Primärnotierung
NASDAQ

Beschäftigte

87
Sitz
Waltham, United States
Website
www.spyre.com

SYRE – Kennzahlen

BasicErweitert
1,4 Mrd. $
-
-2,85 $
2,83
-

Bullen sagen / Bären sagen

Erweiterte Nachbeobachtungsdaten der Phase 1 für SPY001, vorgestellt auf der DDW 2025, zeigten über alle Dosierungsgruppen hinweg ein günstiges Sicherheitsprofil, eine mehr als dreifach längere Halbwertszeit im Vergleich zu Vedolizumab (unterstützt potenzielle Q6M-Erhaltungstherapie) sowie eine schnelle, vollständige α4β7-Rezeptorsättigung über mehr als sechs Monate hinweg, wodurch eine Phase-2-UC-Studie Mitte 2025 eingeleitet wird (Nasdaq).
Zum 31. März 2025 verfügte Spyre über 565 Mio. USD an liquiden Mitteln, Zahlungsmitteläquivalenten und marktfähigen Wertpapieren – ausreichend Finanzmittel, um mehrere klinische Meilensteine bis in die zweite Jahreshälfte 2028 zu finanzieren (Nasdaq).
Innerhalb von neun Monaten startete Spyre vier separate Phase-1-Studien (SPY001, zwei SPY002-Kandidaten und SPY003) und plant vollständige, finanzierte Phase-2-Studien, die über sieben Proof-of-Concept-Ergebnisse in Märkten mit einem jährlichen Umsatz von etwa 50 Mrd. USD liefern sollen, was eine effiziente Pipeline-Umsetzung verdeutlicht (Nasdaq).
Der 10-Q-Bericht für Q2 2025 warnt, dass eine mangelnde Abstimmung mit der FDA oder anderen Aufsichtsbehörden hinsichtlich Studiendesign oder Zeitplan für die SKYWAY-RD- und SKYLINE-UC-Studien zu zusätzlichen Investitionen oder Verzögerungen führen und das Geschäft wesentlich beeinträchtigen könnte (SEC).
Im selben Bericht wird darauf hingewiesen, dass der Erfolg des Programms davon abhängt, dass bei den Produktkandidaten im Menschen ebenso verlängerte Halbwertszeiten wie bei nicht-humanen Primaten beobachtet werden; ein Scheitern, solche Profile zu erreichen, würde das klinische und kommerzielle Potenzial erheblich und negativ beeinträchtigen (SEC).
Im August 2025 gewährte das Vergütungskomitee von Spyre im Rahmen des 2018 Equity Inducement Plan Aktienoptionen für 60.400 Aktien an fünf nicht geschäftsführende Mitarbeiter, was zu einer möglichen Verwässerung der bestehenden Aktionäre führen könnte (GlobeNewswire).
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 04.10.2025.
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