Valneva SE/€VLA

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Über Valneva SE

Valneva SE ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen gegen Infektionskrankheiten spezialisiert hat. Das Portfolio des Unternehmens umfasst Impfstoffe gegen Krankheiten wie Japanische Enzephalitis und Cholera. Valneva ist aktiv an der Entwicklung von Impfstoffen gegen Borreliose und Chikungunya beteiligt. Valneva wurde 2013 durch die Fusion von Intercell AG und Vivalis gegründet und hat seinen Hauptsitz in Saint-Herblain, Frankreich. Das Unternehmen ist hauptsächlich in Europa tätig, hat aber durch verschiedene strategische Partnerschaften und Lizenzvereinbarungen eine globale Reichweite. Die Wettbewerbsstärke von Valneva liegt in der Fokussierung auf die Befriedigung ungedeckter medizinischer Bedürfnisse mit seiner vielfältigen Pipeline an innovativen Impfstoffkandidaten.
Die Unternehmensbeschreibungen wurden maschinell übersetzt.

Ticker

€VLA

Primärnotierung

PAR

Beschäftigte

700

Valneva SE – Kennzahlen

BasicErweitert
628 Mio. €
-
-0,42 €
1,01
-

Bullen sagen / Bären sagen

Die EMA hat nach einer umfassenden Sicherheitsbewertung die vorübergehende Einschränkung für Valnevas Chikungunya-Impfstoff Ixchiq bei Erwachsenen ab 65 Jahren aufgehoben. Damit ist der volle Marktzugang in der EU wiederhergestellt und das regulatorische Vertrauen in das Sicherheitsprofil des Impfstoffs wird unterstrichen. (Reuters)
Kempen Daily Brokerage bezeichnete die FDA-Aussetzung von Ixchiq als vorübergehenden Rückschlag und bewertete den anschließenden Kursrückgang als Kaufgelegenheit, was das anhaltende Anlegervertrauen in Valnevas langfristiges Impfstoffpotenzial widerspiegelt. (Reuters)
Laut Barron’s rechnen Valneva und Pfizer mit abschließenden Phase-3-Ergebnissen ihres Lyme-Borreliose-Impfstoffs (VLA15) bis Ende 2025. Analysten prognostizieren ein Umsatzpotenzial von über 1 Mrd. US-Dollar jährlich und Profitabilität ab 2027, wodurch der positive Gesamtausblick bestätigt wird. (Barron’s)
Die Valneva-Aktie brach um rund 25 % ein, nachdem die FDA die US-Zulassung ihres Chikungunya-Impfstoffs Ixchiq aussetzte, was einen Vertriebsstopp und die Möglichkeit eines dauerhaften Rückzugs vom US-Markt zur Folge hatte. (Reuters)
Der Sicherheitsausschuss der EMA beschränkte die Anwendung von Ixchiq vorübergehend bei Personen ab 65 Jahren, nachdem 17 schwerwiegende Nebenwirkungen, darunter zwei Todesfälle bei älteren Patienten, gemeldet wurden. Dies unterstreicht anhaltende Sicherheits- und Haftungsfragen. (Reuters)
Ixchiq steuerte im ersten Halbjahr 2025 lediglich 7,5 Mio. € bei und machte damit etwas mehr als 8 % des Produktumsatzes von Valneva aus. Dies verdeutlicht den begrenzten Umsatzbeitrag des Impfstoffs und die anhaltende starke Abhängigkeit des Unternehmens von anderen Portfolio-Impfstoffen und künftigen Pipeline-Erfolgen. (Reuters)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 07.11.2025.
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