Verastem/$VSTM

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Über Verastem

Verastem Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der späten Entwicklungsphase, das sich für die Entwicklung neuer Medikamente für Patienten einsetzt, die gegen Krebs kämpfen. Die Pipeline des Unternehmens konzentriert sich auf neuartige Krebsmedikamente, die kritische Signalwege bei Krebs hemmen, die das Überleben von Krebszellen und das Tumorwachstum fördern, insbesondere die RAF/MEK-Hemmung und die FAK-Hemmung.
Die Unternehmensbeschreibungen wurden maschinell übersetzt.

Ticker

$VSTM
Primärnotierung

Beschäftigte

78

Verastem – Kennzahlen

BasicErweitert
539 Mio. $
-
-3,98 $
0,42
-

Was Analysten über Verastem denken

Analystenbewertungen (kaufen, halten, verkaufen) für die Verastem-Aktie.

Bullen sagen / Bären sagen

Die FDA hat am 8. Mai 2025 AVMAPKI FAKZYNJA™ CO-PACK zugelassen, die erste von der FDA genehmigte Therapie für das rezidivierende, niedriggradige seröse Ovarialkarzinom mit KRAS-Mutation und eröffnet damit eine neue Einnahmequelle (Reuters)
Die beschleunigte Zulassung basiert auf den Daten der Phase-II-Studie RAMP 201, die bei 57 Patientinnen mit KRAS-mutiertem LGSOC eine Gesamtansprechrate von 44 % und ein handhabbares Sicherheitsprofil zeigten, was eine starke klinische Nachfrage stützt (Reuters)
Zum 31. März 2025 verfügte Verastem über 117,6 Mio. USD an liquiden Mitteln und Äquivalenten; nach der Privatplatzierung lagen die pro forma Mittel bei 192,6 Mio. USD und bieten damit eine solide Finanzierung für die Entwicklung und Kommerzialisierung der Pipeline (Reuters)
Der Nettoverlust stieg im 1. Quartal 2025 auf 52,1 Mio. USD gegenüber 33,9 Mio. USD im Vorjahr, was auf eine hohe Burn Rate bei zunehmenden kommerziellen Aktivitäten hinweist (Reuters)(https://www.itiger.com/news/2535709082)
Die adressierbare US-Patientenpopulation für das KRAS-mutierte niedriggradige seröse Ovarialkarzinom beträgt nur 6.000–8.000 Frauen, was das Spitzenumsatzpotenzial von AVMAPKI FAKZYNJA™ begrenzt (Reuters)(https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-approves-verastems-cancer-therapy-2025-05-08/)
Die Zulassung erfolgte im Rahmen des beschleunigten Zulassungsverfahrens der FDA, sodass die fortgesetzte Marktzulassung von zeitgerechten Bestätigungsstudien abhängt; jüngste Rückschläge bei der FDA aufgrund von Verzögerungen bei diesen Studien (z. B. odronextamab von Regeneron) verdeutlichen das Risiko eines Marktrückzugs der Indikation (Reuters)(https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-declines-approve-regenerons-blood-cancer-therapy-2024-03-25/)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 07.11.2025.

Verastem – Finanzielle Performance

Einnahmen und Ausgaben
VierteljährlichJährlich
Q3 24
Quartalswachstum
Einnahmen
37 Mrd. $
-39,75 %
Nettoerträge
45 Mrd. $
107,52 %
Gewinnspanne
37,65 %
6,78 %

Verastem – Gewinnentwicklung

Rentabilität des Unternehmens
VierteljährlichJährlich
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tatsächlich
3,69 $
2,85 $
2,45 $
2,42 $
-
Erwartet
3,55 $
2,61 $
2,05 $
2,31 $
3,94 $
Überraschung
3,94 %
9,20 %
19,51 %
4,63 %
-
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Häufig gestellte Fragen