Verastem/$VSTM

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Über Verastem

Verastem Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der späten Entwicklungsphase, das sich für die Entwicklung neuer Medikamente für Patienten einsetzt, die gegen Krebs kämpfen. Die Pipeline des Unternehmens konzentriert sich auf neuartige Krebsmedikamente, die kritische Signalwege bei Krebs hemmen, die das Überleben von Krebszellen und das Tumorwachstum fördern, insbesondere die RAF/MEK-Hemmung und die FAK-Hemmung.
Ticker
$VSTM
Sektor
Gesundheit
Primärnotierung
NASDAQ
Beschäftigte
102
Sitz
Needham, United States
Website
www.verastem.com

Verastem – Kennzahlen

BasicErweitert
680 Mio. $
-
-2,28 $
0,29
-

Was Analysten über Verastem denken

Analystenbewertungen (kaufen, halten, verkaufen) für die Verastem-Aktie.
Analystenprognosen zum zukünftigen Preis der Verastem-Aktie.

Bullen sagen / Bären sagen

AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK erzielt kommerzielle Umsätze; der Nettoproduktumsatz belief sich im Q2 auf $25,1 Millionen gegenüber $2,1 Millionen im Vorjahreszeitraum. Damit verfügt Verastem über ein zugelassenes Produkt und eine entstehende Umsatzbasis zur Unterstützung seiner Pipeline. (Verastem-Ergebnisse für Q2 2026)
Aktualisierte Daten aus RAMP 201 zeigten bei Patienten mit rezidiviertem LGSOC sowohl mit KRAS-Mutation als auch mit KRAS-Wildtyp einen anhaltenden Nutzen von Avutometinib plus Defactinib, während die bestätigende Phase-3-Studie RAMP 301 bis Dezember 2025 vollständig rekrutiert war. (Verastem-Formular 10-Q für Q1 2026)
VS-7375 wurde auf drei zulassungsorientierte Phase-2-Studien zu Bauchspeicheldrüsen-, Lungen- und Darmkrebs ausgeweitet. Die FDA erteilte für NSCLC den Fast-Track-Status, und vorläufige Daten deuten auf eine dosisabhängige Aktivität sowie ein beherrschbares Sicherheitsprofil hin. (Verastem-Ergebnisse für Q2 2026)
Die Zulassung von AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK erfolgte im beschleunigten Verfahren und ist weiterhin von bestätigenden Nachweisen aus der Phase-3-Studie RAMP 301 abhängig. Dies birgt im Vorfeld der für Mitte 2027 erwarteten Datenauswertung regulatorische und operative Risiken. (Verastem-Ergebnisse für Q1 2026)
Verastem arbeitet weiterhin verlustreich und hat einen hohen Liquiditätsbedarf: Die betrieblichen Aufwendungen im Q2 beliefen sich auf $72,8 Millionen gegenüber einem Umsatz von $40,1 Millionen, während die F&E-Aufwendungen gegenüber dem Vorjahr um 67 % auf $41,3 Millionen stiegen. Das Management geht davon aus, dass die Finanzierung nur bis in die zweite Jahreshälfte 2027 reicht, wodurch ein potenzielles Finanzierungsrisiko besteht, falls Produkteinführungen oder Studien hinter den Erwartungen zurückbleiben. (Verastem-Ergebnisse für Q2 2026)
VS-7375 ist klinisch noch nicht validiert: Das Datenupdate vom März umfasste lediglich 23 Patienten unter Monotherapie mit einer mittleren Behandlungsdauer von 1,6 Monaten, und bei den zulassungsorientierten Studien handelt es sich um offene Phase-2-Studien, deren Wirksamkeit und Dauerhaftigkeit noch bestätigt werden müssen. (Verastem-Ergebnisse für Q1 2026)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 09.09.2026.

Verastem – Finanzielle Performance

Einnahmen und Ausgaben
Einkommenserklärung
VierteljährlichJährlich
Q3 24
Quartalswachstum
Einnahmen
Nettoerträge
Gewinnspanne

Verastem – Gewinnentwicklung

Rentabilität des Unternehmens
Gewinn pro Aktie
VierteljährlichJährlich
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tatsächlich
Erwartet
Überraschung

Verastem – Neuigkeiten

AlleArtikelVideos

Verastem Oncology to Unveil New Clinical Data Highlighting the Best-in-Class Potential of VS-7375, an Oral KRAS G12D (ON/OFF) Inhibitor, Across Pancreatic, Lung, and Colorectal Cancers

Business Wirevor 1 Woche

Verastem Oncology to Participate in Upcoming September Investor Conferences

Business Wirevor 2 Wochen

Verastem Q2 Earnings Call Highlights

MarketBeatvor 1 Monat

Mittel einschließlich von Verastem

Fonds
Fondsname
Fondsgröße
$VSTM Gewichtung
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 Mrd. €0,02 %
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Häufig gestellte Fragen