Zealand Pharma A/S/€ZEAL

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Über Zealand Pharma A/S

Zealand Pharma A/S ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung, das Design und die Entwicklung innovativer Medikamente auf Peptidbasis konzentriert. Das Unternehmen hat seinen Hauptsitz in Kopenhagen, Dänemark, und ist in der pharmazeutischen Industrie tätig. Das Portfolio von Zealand Pharma umfasst mehrere vermarktete Produkte und eine solide Pipeline für Magen-Darm-, Stoffwechsel- und andere spezielle Krankheitsbereiche. Das therapeutische Angebot des Unternehmens umfasst insbesondere Dasiglucagon für schwere Hypoglykämie und andere firmeneigene Peptide. Das Unternehmen nutzt seine einzigartige Peptidplattform zur Verbesserung von Arzneimittelentdeckungs- und -entwicklungsprozessen, um zielgerichtete Behandlungen mit potenziell verbesserten Sicherheits- und Wirksamkeitsprofilen zu entwickeln.
Die Unternehmensbeschreibungen wurden maschinell übersetzt.

Ticker

€ZEAL

Primärnotierung

XGAT

Beschäftigte

424

Sitz

Søborg, Denmark

ZEAL – Kennzahlen

BasicErweitert
4,7 Mrd. €
5,32
12,55 €
0,60
-

Bullen sagen / Bären sagen

Zealands Partnerschaft mit Roche im Wert von 5,3 Milliarden USD umfasst eine Vorabzahlung von 1,65 Milliarden USD sowie künftige Meilensteinzahlungen und sorgt so für erhebliche nicht-verwässernde Finanzierung sowie externe Validierung der Adipositas-Pipeline. (Reuters)
Zealand Pharma prüft für das kommende Adipositas-Medikament eine Vertriebsstrategie, die den direkten Verkauf an Patienten vorsieht. Dies könnte in einem stark umkämpften Markt die Margen und den Patientenzugang verbessern. (Reuters)
Die Ernennung von Utpal Singh, ehemals Eli Lilly, zum Chief Scientific Officer stärkt Zealands Führung und wissenschaftliche Kompetenz zur Weiterentwicklung der Peptid-basierten F&E-Pipeline. (Financial Times)
Die Ablehnung von glepaglutide durch die US-FDA erfordert eine zusätzliche Studie in der Spätphase, was den möglichen Markteintritt verzögert und die Entwicklungskosten erhöht. (Reuters)
Ein vollständiges Antwortschreiben der FDA zu dasiglucagon bemängelte Probleme bei der Produktionsinspektion und forderte zusätzliche Daten für die Langzeitanwendung, wodurch sich der Zeitplan für die Zulassung verschiebt und das regulatorische Risiko zunimmt. (Reuters)
Der voraussichtliche Markteintritt von Petrelintide im Zeitraum 2029–2030 verlängert Zealands Kommerzialisierungszeitraum um mehrere Jahre, erhöht den Mittelabfluss und verschiebt die Umsatzgenerierung. (Financial Times)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 06.10.2025.
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