Aldeyra Therapeutics/$ALDX
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Acerca de Aldeyra Therapeutics
Aldeyra Therapeutics Inc es una empresa biotecnológica dedicada al desarrollo y comercialización de medicamentos de nueva generación para mejorar la vida de los pacientes con enfermedades inmunomediadas y metabólicas. El producto candidato de la empresa, Reproxalap, es un tratamiento en fase avanzada de desarrollo para la enfermedad del ojo seco y la conjuntivitis alérgica. Además, tiene otros productos candidatos en desarrollo para la vitreorretinopatía proliferativa, el linfoma vitreorretiniano primario y otras enfermedades de la retina, enfermedades autoinmunes y cáncer. Los productos de la empresa incluyen ADX248, ADX743, ADX631, ADX246, ADX629 y ADX2191.
Las descripciones de las empresas se traducen automáticamente.
Ticker
$ALDX
Sector
Salud
Mercado principal de cotización
Empleados
8
Sede central
Página web
Métricas de ALDX
BásicoAvanzado
310 M$
-
-0,85 $
-
-
Precio y volumen
Capitalización
310 M$
Máx. 52 semanas
7,20 $
Mín. 52 semanas
1,14 $
Volumen medio diario
1,3 M
Solvencia financiera
Ratio de solvencia
2,863
Test ácido
2,774
Ratio de endeudamiento a largo plazo
0,259
Ratio de endeudamiento total
28,136
Cobertura de intereses (TTM)
-28,00 %
Rentabilidad
Ebitda (TTM)
-53,061
Eficacia de la gestión
Rendimiento de los activos (TTM)
-31,58 %
Rentabilidad de los fondos propios (TTM)
-65,91 %
Valoración
Ratio precio-valor contable
5,61
Ratio precio-valor contable neto (TTM)
5,61
Ratio precio-flujo de caja libre (TTM)
-7,529
Rendimiento del flujo de caja libre (TTM)
-13,28 %
Flujo de caja libre por acción (TTM)
-0,687
Crecimiento
Variación del beneficio por acción (TTM)
32,63 %
Crecimiento de los beneficios por acción en 3 años (CAGR)
-9,28 %
Crecimiento de los beneficios por acción en 10 años (CAGR)
-4,50 %
Qué piensan los analistas de ALDX
Calificaciones de analistas (comprar, conservar, vender) para la acción Aldeyra Therapeutics.
Los alcistas dicen / Los bajistas dicen
Presentó con éxito de nuevo su New Drug Application para reproxalap el 17 de junio de 2025 tras un ensayo en cámara de ojo seco que logró el objetivo principal (P=0,002), abordando directamente las preocupaciones metodológicas previas de la FDA.
Posee un acuerdo de opción con AbbVie para el desarrollo conjunto y la comercialización de reproxalap, lo que le proporciona acceso a la infraestructura comercial de AbbVie y posibles pagos por hitos de hasta 94 millones de dólares.
Mantiene una sólida posición de liquidez con 101 millones de dólares en efectivo, equivalentes y valores negociables al 31 de diciembre de 2024, financiando los ensayos en curso hasta mediados de 2025 sin necesidad inmediata de financiación.
Recibió una segunda Complete Response Letter de la FDA en abril de 2025, señalando datos de eficacia insuficientes y exigiendo al menos un ensayo adicional bien controlado, lo que retrasa la aprobación potencial e incrementa el riesgo de desarrollo.
Las acciones cayeron aproximadamente un 73% en las operaciones previas a la apertura tras la CRL de la FDA del 3 de abril, reflejando un marcado escepticismo de los inversores y elevando el riesgo de litigios sobre valores.
Enfrenta un mercado de ojo seco altamente competitivo, con tratamientos aprobados por la FDA ya establecidos, como Eysuvis de Alcon y Xiidra de Bausch + Lomb, que podrían limitar la penetración en el mercado de reproxalap incluso si es aprobado.
Datos resumidos cada mes por la IA de Lightyear. Última actualización el 17 jul 2025.
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