Allogene Therapeutics/$ALLO

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Acerca de Allogene Therapeutics

Allogene Therapeutics Inc es una empresa de inmuno-oncología en fase clínica pionera en el desarrollo de productos candidatos de células T alogénicas modificadas genéticamente para el tratamiento del cáncer y las enfermedades autoinmunes. Su cartera de productos incluye candidatos de células T «listos para usar» diseñados para atacar las células cancerosas o eliminar las células autorreactivas en pacientes con trastornos autoinmunes. Sus tres programas principales son: linfoma de células B grandes (LBCL), enfermedades autoinmunes (AID) y carcinoma de células renales (RCC).
Ticker
$ALLO
Sector
Salud
Mercado principal de cotización
NASDAQ
Empleados
151
Sede central
South San Francisco, United States
Página web
allogene.com

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Qué piensan los analistas de ALLO

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Los alcistas dicen / Los bajistas dicen

El sólido análisis intermedio de futilidad del ensayo pivotal de fase 2 ALPHA3 mostró que cemacabtagene ansegedleucel logró una eliminación de la enfermedad mínima residual (MRD) del 58,3% frente al 16,7% con observación, lo que respalda su potencial de eficacia como consolidación de primera línea en LBCL (GlobeNewswire).
La FDA concedió a cema-cel las designaciones de Terapia Avanzada de Medicina Regenerativa (RMAT) y Fast Track para la consolidación de primera línea en LBCL de alto riesgo, lo que agiliza la revisión regulatoria y subraya su potencial para satisfacer una importante necesidad no cubierta (GlobeNewswire).
El sólido balance, con $423,6 millones en efectivo y equivalentes al 30 de junio de 2026 y una previsión de liquidez hasta 2029, proporciona financiación suficiente para impulsar múltiples programas clínicos (GlobeNewswire).
No se prevé que el reclutamiento del ensayo pivotal ALPHA3 finalice hasta finales de 2027, y la próxima lectura pivotal de supervivencia libre de eventos no se espera hasta mediados de 2027, lo que prolonga el riesgo de un resultado binario y retrasa la comercialización (GlobeNewswire).
El ensayo de fase 1 RESOLUTION de ALLO-329 en enfermedades autoinmunes sigue en una etapa inicial, y no se esperan datos de prueba de concepto hasta el 4T de 2026, por lo que el área terapéutica de enfermedades autoinmunes permanecerá sin validar durante un periodo prolongado (GlobeNewswire).
La elevada quema de efectivo continúa, con gastos de I+D de $30,7 millones en el 2T de 2026, gastos generales y administrativos de $20,8 millones y una pérdida neta de $42,7 millones, lo que exige esfuerzos sostenidos de financiación que podrían diluir el capital pese al horizonte de liquidez ampliado (GlobeNewswire).
Datos resumidos cada mes por la IA de Lightyear. Última actualización el 23 ago 2026.

Rendimiento financiero de ALLO

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