Artivion/$AORT

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Acerca de Artivion

Artivion Inc ofrece a los cirujanos cardiacos y vasculares un conjunto de soluciones centradas en la aorta. Los productos de la empresa incluyen la válvula cardíaca aórtica, la válvula cardíaca mitral, el aloinjerto aórtico, la válvula cardíaca humana pulmonar, el parche pulmonar y el adhesivo quirúrgico, entre otros. La empresa tiene dos segmentos sobre los que debe informar: Dispositivos Médicos y Servicios de Preservación. El segmento de dispositivos médicos incluye los ingresos procedentes de las ventas de endoprótesis aórticas, selladores quirúrgicos, productos On-X y otros productos. El segmento de servicios de preservación incluye los ingresos por servicios de preservación de tejidos humanos implantables cardíacos y vasculares. La empresa opera en Norteamérica, EMEA. LATAM, APAC. Los ingresos máximos proceden de Norteamérica.
Ticker
$AORT
Sector
Salud
Mercado principal de cotización
NYSE
Empleados
1800
Sede central
Kennesaw, United States
Página web
artivion.com

Métricas de Artivion

BásicoAvanzado
1138 M $
-
-0,07 $
1,25
-

Qué piensan los analistas de Artivion

Calificaciones de analistas (comprar, conservar, vender) para la acción Artivion.
Proyecciones de analistas sobre el precio futuro de la acción Artivion.

Los alcistas dicen / Los bajistas dicen

Artivion mantuvo un sólido impulso en el 2T de 2026, con un aumento de los ingresos del 11% interanual, hasta $125,8 millones; un crecimiento de los ingresos a tipo de cambio constante del 9%; y un incremento del EBITDA ajustado del 7%. La dirección mantuvo sus previsiones para 2026 de ingresos de entre $480 millones y $496 millones y de EBITDA ajustado de entre $92 millones y $99 millones. (Resultados de Artivion del 2T de 2026)
La aprobación de la solicitud de autorización previa a la comercialización (PMA) de AMDS por parte de la FDA en junio de 2026 amplía su oportunidad comercial en EE. UU. al eliminar el requisito de aprobación por parte de un comité de revisión institucional asociado a la anterior exención para dispositivos humanitarios. La aprobación abarca las disecciones agudas de DeBakey tipo I con malperfusión, que, según las estimaciones de Artivion, representan aproximadamente el 60% de los casos de esa categoría. (Anuncio de Artivion sobre la FDA)
La aprobación por parte de la FDA en abril del NEXUS Aortic Arch System y la finalización en mayo de la adquisición de Endospan por Artivion amplían la cartera de productos para el arco aórtico de la compañía y añaden otra plataforma de crecimiento comercial. Los resultados del 2T también mostraron un aumento interanual del 16% en los ingresos por endoprótesis aórticas y del 19% en los ingresos de On-X, lo que respalda la lógica estratégica de la expansión. (Formulario 10-Q de la SEC)
Artivion siguió sin ser rentable según los principios contables generalmente aceptados (GAAP) en el 2T de 2026, al registrar una pérdida neta de $13,5 millones y una pérdida operativa de $8,4 millones. Los gastos generales, administrativos y de marketing aumentaron un 38%, en parte por los costes de la operación de Endospan y por el mayor gasto en ventas, marketing y remuneración basada en acciones. (Formulario 10-Q de la SEC)
La adquisición de Endospan incrementó sustancialmente el apalancamiento financiero: el principal total de la deuda aumentó desde $220 millones al cierre de 2025 hasta $370 millones a 30 de junio de 2026, y el nuevo préstamo a plazo de $150 millones tiene un tipo de interés nominal del 8,40%. Artivion también informó de pagos de intereses previstos por $143,7 millones en sus líneas de crédito a plazo y renovables. (Formulario 10-Q de la SEC)
La evolución del margen básico y la gestión de la combinación de productos siguen siendo desiguales: el margen bruto del 2T cayó al 64% desde el 65% del año anterior, mientras que los costes de los productos aumentaron un 20%. Los ingresos por selladores quirúrgicos se mantuvieron sin cambios interanuales y descendieron un 2% a tipo de cambio constante, lo que indica que el crecimiento se concentra en determinadas líneas de productos. (Formulario 10-Q de la SEC)
Datos resumidos cada mes por la IA de Lightyear. Última actualización el 10 sept 2026.

Rendimiento financiero de Artivion

Ingresos y gastos
Extracto de ingresos
TrimestralAnual
Q3 24
Crecimiento intertrimestral
Ingresos
Beneficios
Margen de beneficio

Rentabilidad de Artivion

Rentabilidad de la empresa
beneficios por acción
TrimestralAnual
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Real
Previsto
Sorpresa

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Artivion Q2 Earnings Call Highlights

MarketBeathace 1 mes

Fondos con exposición a Artivion

TodosUSDGBPEUR
Fondos
Nombre del fondo
Tamaño del fondo
Peso de $AORT
iShares S&P SmallCap 600$IDP6
3242 M $0,06 %
iShares S&P Small Cap 600£ISP6
2393 M £0,06 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4770 M €0,04 %
iShares MSCI World Small Cap$WSML
9026 M $0,01 %
iShares MSCI World Small Cap€IUSN
7760 M €0,01 %
Los datos expuestos son meramente indicativos y no se garantiza que sean exactos o completos. El precio de ejecución real puede variar. Rentabilidades pasadas no son indicativas de resultados futuros. Tu rentabilidad puede verse afectada por las fluctuaciones monetarias y las comisiones y gastos aplicables. Capital en riesgo.
Los datos del mercado de EE. UU. en tiempo real proceden del libro de órdenes de IEX proporcionados por Polygon. Los datos del mercado estadounidense en horario de cierre tienen un desfase de 15 minutos y pueden diferir significativamente del precio real de cotización a la apertura del mercado.