argenx SE/$ARGX

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Acerca de argenx SE

Argenx es una empresa biofarmacéutica holandesa centrada en el desarrollo de terapias basadas en anticuerpos para enfermedades autoinmunes raras. El principal producto de la empresa, Vyvgart (efgartigimod), fue aprobado por la FDA en diciembre de 2021 para el tratamiento de la miastenia grave generalizada (MMG). En 2022, Argenx también recibió la aprobación de la FDA para Vyvgart Hytrulo, una formulación subcutánea de Vyvgart, que ofrece una opción más cómoda en comparación con la administración intravenosa de Vyvgart. En 2024, la FDA aprobó Vyvgart Hytrulo para la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica, un raro trastorno neuromuscular inmunomediado del sistema nervioso periférico. Argenx se centra en la innovación y el desarrollo de su cartera de productos para tratamientos como la trombocitopenia inmunitaria primaria, la enfermedad ocular tiroidea y la enfermedad de Sjogren.
Ticker
$ARGX
Sector
Salud
Mercado principal de cotización
NASDAQ
Empleados
1863
Página web
argenx.com

Métricas de argenx SE

BásicoAvanzado
61 mil M $
37,56
26,21 $
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-

Los alcistas dicen / Los bajistas dicen

El impulso de VYVGART sigue siendo sólido: las ventas globales de productos del segundo trimestre de 2026 aumentaron un 60% a/a, hasta $1,5 mil millones, mientras que el efectivo, los equivalentes de efectivo y los activos financieros corrientes ascendían a $5,2 mil millones al 30 de junio. (argenx)
La ampliación por parte de la FDA en mayo de 2026 de la indicación de VYVGART y VYVGART Hytrulo a todos los pacientes adultos con gMG, incluidos los pacientes seronegativos, amplía sustancialmente el mercado potencial y respalda un mayor crecimiento comercial. (argenx)
El ensayo ALKIVIA de fase 3 de VYVGART Hytrulo alcanzó su criterio de valoración principal en miositis autoinmune, con una mejora estadísticamente significativa y clínicamente relevante, lo que abre la posibilidad de una nueva indicación comercial en un área terapéutica con una importante necesidad no cubierta. (argenx)
argenx sigue dependiendo en gran medida de VYVGART: las ventas netas del producto alcanzaron $2,8 mil millones en el primer semestre de 2026, lo que aumenta el riesgo de ejecución y concentración si se desacelera el crecimiento o el impulso de los reembolsos. (presentación ante la SEC)
La adquisición de Forte Biosciences por $2,2 mil millones íntegramente en efectivo añade riesgos clínicos y de integración, ya que FB102 sigue siendo un activo en fase inicial, pese a los datos de prueba de concepto de fase 1b. (argenx)
La valoración se ha convertido en un riesgo a corto plazo después de que las acciones subieran casi un 50% tras la mejora de recomendación de Deutsche Bank en marzo; posteriormente, Deutsche Bank rebajó ARGX a «mantener», argumentando que gran parte del potencial alcista ya estaba descontado. (Reuters)
Datos resumidos cada mes por la IA de Lightyear. Última actualización el 13 sept 2026.

Fondos con exposición a argenx SE

TodosUSDGBPEUR
Fondos
Nombre del fondo
Tamaño del fondo
Peso de $ARGX
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1171 M $1,83 %
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
865 M £1,83 %
Vanguard FTSE Developed Europe ex UK€VERX
3413 M €0,47 %
Vanguard FTSE Developed Europe ex UK£VERX
2931 M £0,47 %
Vanguard FTSE Developed Europe€VWCG
3060 M €0,35 %
Los datos expuestos son meramente indicativos y no se garantiza que sean exactos o completos. El precio de ejecución real puede variar. Rentabilidades pasadas no son indicativas de resultados futuros. Tu rentabilidad puede verse afectada por las fluctuaciones monetarias y las comisiones y gastos aplicables. Capital en riesgo.
Los datos del mercado de EE. UU. en tiempo real proceden del libro de órdenes de IEX proporcionados por Polygon. Los datos del mercado estadounidense en horario de cierre tienen un desfase de 15 minutos y pueden diferir significativamente del precio real de cotización a la apertura del mercado.