ArriVent BioPharma/$AVBP
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Acerca de ArriVent BioPharma
ArriVent BioPharma Inc es una empresa biofarmacéutica en fase clínica dedicada a la identificación, desarrollo y comercialización de medicamentos diferenciados para abordar las necesidades médicas no cubiertas de los pacientes con cáncer. Su objetivo es aprovechar la amplia experiencia del equipo en el desarrollo de fármacos para maximizar el potencial del candidato principal, el furmonertinib, y hacer avanzar una línea de productos terapéuticos novedosos, como los conjugados anticuerpo-fármaco de nueva generación, hasta su aprobación y comercialización en pacientes con cáncer, centrándose inicialmente en los tumores sólidos.
Las descripciones de las empresas se traducen automáticamente.
Ticker
$AVBP
Sector
Mercado principal de cotización
Empleados
-
Sede central
Página web
Métricas de AVBP
BásicoAvanzado
857 M$
-
-4,02 $
-
-
Precio y volumen
Capitalización
857 M$
Máx. 52 semanas
34,51 $
Mín. 52 semanas
15,47 $
Volumen medio diario
344 mil
Solvencia financiera
Ratio de solvencia
12,739
Test ácido
12,029
Ratio de endeudamiento total
0,039
Rentabilidad
Eficacia de la gestión
Rendimiento de los activos (TTM)
-23,41 %
Rentabilidad de los fondos propios (TTM)
-50,06 %
Valoración
Ratio precio-valor contable
3,17
Ratio precio-valor contable neto (TTM)
3,17
Ratio precio-flujo de caja libre (TTM)
-5,683
Rendimiento del flujo de caja libre (TTM)
-17,60 %
Flujo de caja libre por acción (TTM)
-3,718
Crecimiento
Variación del beneficio por acción (TTM)
-14,41 %
Qué piensan los analistas de AVBP
Calificaciones de analistas (comprar, conservar, vender) para la acción ArriVent BioPharma.
Los alcistas dicen / Los bajistas dicen
ArriVent completó la inclusión de 398 pacientes en su ensayo pivotal global de fase 3 FURVENT con furmonertinib en NSCLC por inserción de EGFR exon 20 en primera línea y prevé datos principales para principios de 2026, un hito clave de reducción de riesgo con analistas de Wall Street manteniendo un consenso de compra fuerte (Investing.com).
Datos positivos interinos de la fase 1b PACC destacaron la actividad de furmonertinib en NSCLC mutante EGFR PACC, y ArriVent planea inscribir al primer paciente en el estudio pivotal global de fase 3 ALPACCA en el segundo semestre de 2025, lo que demuestra una diversificación estratégica de la cartera más allá de las inserciones de exon 20 (ArriVent Q2 2025 Results).
Al 30 de junio de 2025, ArriVent contaba con 254,5 millones USD en efectivo e inversiones y recaudó otros 81,1 millones USD en julio de 2025, lo que proporciona financiación hasta mediados de 2027 y mitiga el riesgo de dilución a corto plazo para los programas de desarrollo en curso (ArriVent Q2 2025 Results).
El entorno competitivo se intensificó tras la aprobación acelerada por la FDA de sunvozertinib (Zegfrovy) el 2 de julio de 2025, que mostró una tasa de respuesta global del 46% y una mediana de duración de respuesta de 11,1 meses en NSCLC por inserción de EGFR exon 20 pretratada con platino, lo que amenaza la penetración de mercado de furmonertinib de ArriVent (FDA).
ArriVent seguirá expuesta a un riesgo binario de ensayo durante más de un año, ya que los datos principales del estudio pivotal FURVENT de fase 3 con furmonertinib en NSCLC por inserción de EGFR exon 20 en primera línea no se esperan hasta principios de 2026 (Investing.com).
A pesar de haber cerrado el segundo trimestre de 2025 con 254,5 millones USD en efectivo e inversiones y una emisión adicional de 81,1 millones USD en julio, los costos de dos estudios globales de fase 3 y varios ensayos de ADC acelerarán el consumo de caja, lo que probablemente requerirá financiación externa adicional antes de la comercialización (ArriVent Q2 2025 Results).
Datos resumidos cada mes por la IA de Lightyear. Última actualización el 7 oct 2025.
Rendimiento financiero de AVBP
Ingresos y gastos
Rentabilidad de AVBP
Rentabilidad de la empresa
Los datos expuestos son meramente indicativos y no se garantiza que sean exactos o completos. El precio de ejecución real puede variar. Rentabilidades pasadas no son indicativas de resultados futuros. Tu rentabilidad puede verse afectada por las fluctuaciones monetarias y las comisiones y gastos aplicables. Capital en riesgo.
Los datos del mercado de EE. UU. en tiempo real proceden del libro de órdenes de IEX proporcionados por Polygon. Los datos del mercado estadounidense en horario de cierre tienen un desfase de 15 minutos y pueden diferir significativamente del precio real de cotización a la apertura del mercado.
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