Belite Bio Inc. ADS/$BLTE
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Acerca de Belite Bio Inc. ADS
Belite Bio Inc is a clinical-stage biopharmaceutical drug development company focused on novel therapeutics targeting untreatable eye diseases involving retinal degeneration such as atrophic age-related macular degeneration and autosomal recessive Stargardt disease or STGD1, both of which progressively to permanent blindness, and metabolic diseases such as non-alcoholic fatty liver disease, or NAFLD, nonalcoholic steatohepatitis, or NASH, type 2 diabetes, or T2D, and gout.
Ticker
$BLTE
Sector
Mercado principal de cotización
Empleados
25
Sede central
Página web
Métricas de BLTE
BásicoAvanzado
3218 M$
-
-0,78 $
-1,50
-
Precio y volumen
Capitalización
3218 M$
Beta
-1.5
Máx. 52 semanas
98,22 $
Mín. 52 semanas
49,00 $
Volumen medio diario
68 mil
Solvencia financiera
Ratio de solvencia
23,148
Cobertura de intereses (TTM)
-1284,10 %
Rentabilidad
Ebitda (TTM)
-25,5
Tipo impositivo efectivo (TTM)
-0,05 %
Eficacia de la gestión
Rendimiento de los activos (TTM)
-11,68 %
Rentabilidad de los fondos propios (TTM)
-17,33 %
Valoración
Ratio precio-valor contable
21,31
Ratio precio-valor contable neto (TTM)
21,31
Crecimiento
Variación del beneficio por acción (TTM)
-36,07 %
Crecimiento de los beneficios por acción en 3 años (CAGR)
4,46 %
Los alcistas dicen / Los bajistas dicen
En agosto de 2025, Belite Bio completó una colocación directa registrada de 230.770 ADS y warrants a $65 por unidad, recaudando $15 millones, y en septiembre de 2025 obtuvo $125 millones por adelantado a través de una PIPE liderada por RA Capital, lo que resalta la fuerte convicción de los inversores en su cartera clínica (Nasdaq) (GlobeNewswire)
La FDA concedió la Breakthrough Therapy Designation a Tinlarebant en mayo de 2025, sumándose a las designaciones ya otorgadas de Fast Track, Enfermedad Pediátrica Rara, Medicamento Huérfano (EE.UU./UE/Japón) y Pioneer Drug (Japón), acelerando así su desarrollo y la interacción regulatoria (GlobeNewswire)
El ensayo pivotal de Fase 3 PHOENIX de Belite Bio para la atrofia geográfica finalizó el reclutamiento con 529 sujetos, y el ensayo de Fase 3 DRAGON avanza conforme al cronograma con finalización prevista para el cuarto trimestre de 2025, lo que reduce el riesgo de hitos clave de desarrollo (GlobeNewswire)
Datos resumidos cada mes por la IA de Lightyear. Última actualización el 7 oct 2025.
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Los datos expuestos son meramente indicativos y no se garantiza que sean exactos o completos. El precio de ejecución real puede variar. Rentabilidades pasadas no son indicativas de resultados futuros. Tu rentabilidad puede verse afectada por las fluctuaciones monetarias y las comisiones y gastos aplicables. Capital en riesgo.
Los datos del mercado de EE. UU. en tiempo real proceden del libro de órdenes de IEX proporcionados por Polygon. Los datos del mercado estadounidense en horario de cierre tienen un desfase de 15 minutos y pueden diferir significativamente del precio real de cotización a la apertura del mercado.
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