Belite Bio Inc. ADS/$BLTE
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Capital en riesgo
Acerca de Belite Bio Inc. ADS
Belite Bio Inc es una empresa de desarrollo de fármacos biofarmacéuticos en fase clínica centrada en el avance de terapias novedosas dirigidas a enfermedades degenerativas de la retina con necesidades médicas no cubiertas, como la atrofia geográfica (GA), la forma atrófica tardía (seca) de la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE) y la enfermedad de Stargardt tipo 1 (STGD1). Además de su producto candidato (tinlarebant), destinado al tratamiento de la GA y la STGD1, su cartera de desarrollo de fármacos también incluye un compuesto de molécula pequeña de administración oral, LBS-009, destinado al tratamiento de enfermedades metabólicas como la enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD), la esteatohepatitis no alcohólica (NASH), la diabetes tipo 2 (T2D) y la gota.
- Ticker
- $BLTE
- Sector
- Salud
- Mercado principal de cotización
- NASDAQ
- Empleados
- 41
- Sede central
- San Diego, United States
- Página web
- www.belitebio.com
Métricas de BLTE
BásicoAvanzado
6128 M $
-
-2,74 $
-1,22
-
Precio y volumen
Capitalización
6128 M $
Beta
-1.22
Máx. 52 semanas
200,00 $
Mín. 52 semanas
102,00 $
Volumen medio diario
158 mil
Solvencia financiera
Ratio de solvencia
33,561
Cobertura de intereses (TTM)
-59.343,00 %
Rentabilidad
Ebitda (TTM)
-118,494
Tipo impositivo efectivo (TTM)
-0,05 %
Eficacia de la gestión
Rendimiento de los activos (TTM)
-15,65 %
Rentabilidad de los fondos propios (TTM)
-22,10 %
Valoración
Ratio precio-valor contable
7,89
Ratio precio-valor contable neto (TTM)
7,89
Crecimiento
Variación del beneficio por acción (TTM)
75,83 %
Crecimiento de los beneficios por acción en 3 años (CAGR)
44,36 %
Los alcistas dicen / Los bajistas dicen
Tinlarebant alcanzó el criterio principal de valoración de su ensayo de fase 3 en la enfermedad de Stargardt, al ralentizar el crecimiento de las lesiones retinianas un 35.7% frente al placebo, y la FDA ha aceptado su solicitud para una revisión prioritaria, con una fecha prevista para la decisión del 12 de febrero de 2027. Si se aprueba, podría convertirse en el primer tratamiento para esta enfermedad. (Belite Bio)
Belite ha presentado solicitudes de aprobación en Singapur, el Reino Unido y Suiza, que se suman a las solicitudes aceptadas en EE. UU. y Japón. Estas revisiones paralelas podrían ampliar el alcance de tinlarebant más allá de EE. UU. si obtiene la aprobación. (BioSpace)
El ensayo de fase 3 PHOENIX sobre atrofia geográfica ha reclutado a 530 pacientes y tiene previsto realizar un análisis intermedio. Unos resultados positivos podrían ofrecer a tinlarebant una segunda oportunidad importante en enfermedades retinianas, además de la enfermedad de Stargardt. (Belite Bio)
El beneficio en el ensayo de fase 3 se midió mediante imágenes de la retina, mientras que la agudeza visual mostró poca diferencia entre el tratamiento y el placebo. Esto deja dudas sobre hasta qué punto el resultado relativo al crecimiento de las lesiones se traduce en un beneficio perceptible para los pacientes. (Ophthalmology Times)
Tinlarebant puede causar adaptación tardía a la oscuridad, dificultades para ver de noche y distorsión de los colores. Dos pacientes interrumpieron el tratamiento por dificultades para ver de noche, lo que podría dificultar el uso a largo plazo para algunos pacientes. (Ophthalmology Times)
Aún no se ha demostrado que tinlarebant funcione en la atrofia geográfica: PHOENIX seguía siendo un ensayo de fase 3 en curso en la última actualización de la empresa. Por tanto, los resultados en la enfermedad de Stargardt aún no demuestran que el fármaco pueda materializar esta oportunidad adicional. (Belite Bio)
Datos resumidos cada mes por la IA de Lightyear. Última actualización el 29 oct 2026.
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Los datos expuestos son meramente indicativos y no se garantiza que sean exactos o completos. El precio de ejecución real puede variar. Rentabilidades pasadas no son indicativas de resultados futuros. Tu rentabilidad puede verse afectada por las fluctuaciones monetarias y las comisiones y gastos aplicables. Capital en riesgo.
Los datos del mercado de EE. UU. en tiempo real proceden del libro de órdenes de IEX proporcionados por Polygon. Los datos del mercado estadounidense en horario de cierre tienen un desfase de 15 minutos y pueden diferir significativamente del precio real de cotización a la apertura del mercado.