Braveheart Bio/$BRVE
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Capital en riesgo
Acerca de Braveheart Bio
Braveheart Bio Inc es una empresa de biotecnología en fase clínica centrada en desarrollar tratamientos para la miocardiopatía hipertrófica (MCH) y otras enfermedades cardiovasculares. Su principal producto candidato, BHB-1893, es un inhibidor oral de molécula pequeña de la miosina cardíaca que se está desarrollando para el tratamiento de la MCH obstructiva (MCHo) y la MCH no obstructiva (MCHn).
- Ticker
- $BRVE
- Sector
- Salud
- Mercado principal de cotización
- NASDAQ
- Empleados
- 49
- Sede central
- San Francisco, United States
- Página web
- www.braveheart.bio
Métricas de Braveheart Bio
BásicoAvanzado
1706 M $
-
-3,58 $
-
-
Precio y volumen
Capitalización
1706 M $
Máx. 52 semanas
32,00 $
Mín. 52 semanas
16,70 $
Volumen medio diario
412 mil
Solvencia financiera
Ratio de solvencia
21,566
Test ácido
20,948
Ratio de endeudamiento a largo plazo
0
Ratio de endeudamiento total
0,001
Rentabilidad
Eficacia de la gestión
Valoración
Ratio precio-valor contable
3,45
Ratio precio-valor contable neto (TTM)
3,45
Ratio precio-flujo de caja libre (TTM)
-7,434
Rendimiento del flujo de caja libre (TTM)
-13,45 %
Flujo de caja libre por acción (TTM)
-2,811
Crecimiento
Los alcistas dicen / Los bajistas dicen
En un ensayo de fase 2 controlado con placebo en la MCH no obstructiva, BHB-1893 mejoró los biomarcadores cardíacos y la estructura del corazón, además de aportar beneficios en los síntomas y la capacidad de ejercicio. Esto ofrece una señal inicial alentadora para el fármaco en una forma de MCH con pocas opciones de tratamiento. (Hengrui Pharma)
En un estudio de MCH obstructiva con 42 pacientes, el 86% de los pacientes de uno de los grupos de dosis presentó una respuesta completa del gradiente en la semana 12, y el gradiente promedio cayó por debajo del umbral de respuesta ya en el quinto día. El rápido efecto respalda el potencial del fármaco, aunque se necesitan ensayos controlados más amplios para confirmarlo. (SEC)
La IPO elevó el efectivo pro forma a unos $527 millones, cantidad que, según espera la empresa, financiará sus planes hasta 2029. Esto da margen a Braveheart para llevar adelante sus dos programas de fase 3 sin necesidad inmediata de recaudar más fondos. (SEC)
Los resultados en la MCH no obstructiva proceden de solo 84 pacientes tratados durante 12 semanas, y el objetivo principal del ensayo era la seguridad; las medidas de eficacia eran secundarias. Los estudios de fase 3 deberán demostrar que las señales iniciales se traducen en un beneficio clínico duradero. (Hengrui Pharma)
En el ensayo de MCH no obstructiva se registraron descensos temporales de la fracción de eyección hasta el 46–49% en cuatro pacientes tratados, lo que requirió reducir las dosis. Aunque todos se recuperaron por encima del 50% tras el ajuste de dosis, esto sigue siendo un riesgo de seguridad y seguimiento que deberá evaluarse en estudios más amplios y prolongados. (Hengrui Pharma)
El folleto de Braveheart indica que no cuenta con ningún otro candidato a producto si BHB-1893 fracasa y que los competidores de mayor tamaño disponen de una cuota de mercado y recursos considerables. Por tanto, la empresa afronta tanto el riesgo de depender de un solo fármaco como un alto listón para lograr su adopción si llega al mercado. (SEC)
Datos resumidos cada mes por la IA de Lightyear. Última actualización el 26 oct 2026.
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Los datos expuestos son meramente indicativos y no se garantiza que sean exactos o completos. El precio de ejecución real puede variar. Rentabilidades pasadas no son indicativas de resultados futuros. Tu rentabilidad puede verse afectada por las fluctuaciones monetarias y las comisiones y gastos aplicables. Capital en riesgo.
Los datos del mercado de EE. UU. en tiempo real proceden del libro de órdenes de IEX proporcionados por Polygon. Los datos del mercado estadounidense en horario de cierre tienen un desfase de 15 minutos y pueden diferir significativamente del precio real de cotización a la apertura del mercado.
