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Acerca de Crescent Biopharma

Crescent Biopharma Inc es una empresa biofarmacéutica que desarrolla terapias novedosas para tratar tumores sólidos, lideradas por CR-001, un anticuerpo biespecífico anti-PD-1/anti-VEGF patentado. El producto en desarrollo de Crescent, CR-001, tiene el potencial de ofrecer una eficacia clínica y una seguridad mejoradas con respecto al pembrolizumab. El CR-001 es una nueva entidad molecular diseñada para replicar las propiedades funcionales del ivonescimab, un anticuerpo biespecífico anti-PD-1/anti-VEGF cooperativo en desarrollo por Akeso Biopharma y Summit Therapeutics que demostró una mayor eficacia en un ensayo clínico de fase III frente a Keytruda en el cáncer de pulmón no microcítico. La empresa se centra en el avance de sus programas segundo y tercero, CR-002 y CR-003, que son conjugados de anticuerpos y fármacos (ADC) contra dianas oncológicas validadas.
Ticker
$CBIO
Sector
Salud
Mercado principal de cotización
NASDAQ
Empleados
69
Sede central
Waltham, United States
Página web
crescentbiopharma.com

Métricas de CBIO

BásicoAvanzado
599 M $
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Los alcistas dicen / Los bajistas dicen

CR-001 ha avanzado al ensayo global ASCEND de fase 1/2, con la inclusión de pacientes progresando en varios tumores sólidos y datos de prueba de concepto previstos para el primer trimestre de 2027. Esto proporciona a CBIO un catalizador clínico claro a corto plazo y la oportunidad de evaluar el biespecífico tanto en monoterapia como en combinaciones con quimioterapia. (Crescent Biopharma, RTT News)
La empresa está construyendo una propuesta que va más allá de un único activo: CR-003 ya se encuentra en un ensayo de fase 1/2 en China, mientras que el inicio del ensayo global de CR-002 está previsto para el segundo semestre de 2026. Los resultados positivos de cualquiera de los tres activos, o de las combinaciones previstas de CR-001 y ADC, podrían ampliar sustancialmente la oportunidad. (Crescent Biopharma, StockAnalysis)
CBIO captó aproximadamente $143,7 millones en una oferta pública en julio, y la dirección afirma que los ingresos obtenidos amplían su horizonte de liquidez previsto hasta el segundo semestre de 2028. Esto debería permitir a la empresa financiar varias próximas presentaciones de resultados sin necesidad de una ronda de financiación inmediata. (Crescent Biopharma, Crescent Biopharma)
CR-001 sigue siendo un medicamento en fase inicial y no aprobado, por lo que sus prometedoras comparaciones preclínicas con ivonescimab aún deben traducirse en seguridad y eficacia en humanos. La primera lectura significativa de prueba de concepto no se espera hasta el primer trimestre de 2027. (StockAnalysis, Crescent Biopharma)
CBIO no cuenta con ingresos consolidados por productos y está financiando varios programas clínicos costosos; su pérdida neta del segundo trimestre fue de $24,8 millones. La oferta de acciones y warrants prefinanciados de julio también amplió la base de capital, por lo que el desarrollo adicional podría generar una mayor dilución si el gasto se prolonga más allá del actual horizonte de liquidez. (StockTitan, Crescent Biopharma)
La cartera aún depende de una ejecución compleja en varios estudios y con distintos socios, y los datos clave de las combinaciones de CR-003 y CR-001 están previstos en gran medida para 2027. La propia dirección afirma que CR-001 debe demostrar seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antitumoral antes de poder justificar un desarrollo acelerado en fases posteriores, lo que deja un riesgo clínico y de plazos considerable. (StockAnalysis, RTT News)
Datos resumidos cada mes por la IA de Lightyear. Última actualización el 23 sept 2026.

Fondos con exposición a CBIO

Fondos
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