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Cullinan Therapeutics/$CGEM

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Acerca de Cullinan Therapeutics

Cullinan Therapeutics Inc es una empresa biofarmacéutica en fase clínica que desarrolla terapias para enfermedades autoinmunes y cáncer. Su cartera de productos en desarrollo incluye los siguientes candidatos a fármacos: CLN-978, un activador de células T biespecífico CD19xCD3 que se está desarrollando para enfermedades autoinmunes; CLN-049, un activador de células T biespecífico FLT3xCD3 que se está evaluando en un ensayo clínico en curso en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) recidivante o refractaria o síndrome mielodisplásico (SMD); Velinotamig, un activador de células T biespecífico BCMAxCD3 que se está desarrollando para combatir enfermedades autoinmunes; y Zipalertinib, que se está desarrollando como tratamiento para el cáncer de pulmón no microcítico. Además, la empresa está desarrollando varios programas preclínicos en el ámbito de las enfermedades autoinmunes y la oncología.
Ticker
$CGEM
Sector
Salud
Mercado principal de cotización
NASDAQ
Empleados
109
Sede central
Cambridge, United States
Página web
cullinantherapeutics.com

Métricas de CGEM

BásicoAvanzado
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Qué piensan los analistas de CGEM

Calificaciones de analistas (comprar, conservar, vender) para la acción Cullinan Therapeutics.
Proyecciones de analistas sobre el precio futuro de la acción Cullinan Therapeutics.

Los alcistas dicen / Los bajistas dicen

En el cáncer de pulmón de primera línea con inserción en el exón 20 de EGFR, zipalertinib más quimioterapia logró una mediana de supervivencia libre de progresión de 14.5 meses, frente a 8.5 meses con quimioterapia sola. Sus socios han iniciado la presentación escalonada de la solicitud ante la FDA, lo que ofrece al programa un catalizador regulatorio a corto plazo. (Investing.com)
En un estudio inicial de CLN-978, un paciente con artritis reumatoide que había recibido numerosos tratamientos y no había respondido a rituximab alcanzó la remisión según DAS28 en la semana cuatro y seguía en remisión en la semana ocho tras recibir múltiples dosis. Esto supone una señal alentadora para la cartera de enfermedades autoinmunes de Cullinan, aunque se basa en datos de un número muy limitado de pacientes. (GlobeNewswire)
En el ensayo de fase 1 de CLN-049 para la LMA en recaída o refractaria, el grupo que recibió una dosis de 12 µg/kg tuvo una tasa de respuesta global del 45%, y dos pacientes que respondieron continuaron en tratamiento durante más de 12 meses. Se trata de una señal inicial alentadora en un cáncer grave con opciones de tratamiento limitadas. (StockTitan)
La combinación de primera línea de zipalertinib conlleva una carga terapéutica considerable: el 80,7% de los pacientes presentó un acontecimiento adverso relacionado con el tratamiento de grado 3 o superior, mientras que el 43,6% necesitó una reducción de la dosis y el 17,1% suspendió el tratamiento tras presentar acontecimientos adversos emergentes durante el tratamiento. Estos problemas podrían dificultar que los pacientes mantengan el tratamiento. (Investing.com)
Cullinan suspendió la cohorte de dosis de 45 microgramos de CLN-978 después de un caso de síndrome de liberación de citocinas de grado 3. Las dosis más bajas parecen tolerarse mejor, pero el episodio reduce el rango de dosis y deja pendiente confirmar el equilibrio final entre actividad y seguridad. (Investing.com)
Cullinan aún no comercializa productos y registró una pérdida neta de $53.7 millones en el segundo trimestre de 2026; prevé que las pérdidas operativas continúen en el futuro previsible. Su liquidez le da margen, pero los retrasos o contratiempos podrían aumentar la necesidad de financiación externa y diluir a los accionistas. (SEC)
Datos resumidos cada mes por la IA de Lightyear. Última actualización el 5 nov 2026.

Rendimiento financiero de CGEM

Ingresos y gastos
Extracto de ingresos
AnnuallyTrimestral
2023
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Ingresos
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Rentabilidad de la empresa
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2023
2024
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