CRISPR/$CRSP

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Acerca de CRISPR

Crispr Therapeutics es una empresa de edición genética centrada en el desarrollo de terapias basadas en Crispr/Cas9. Crispr/Cas9 es el acrónimo de repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente interespaciadas (Crispr)/proteína asociada a Crispr 9 (Cas9), una tecnología revolucionaria para alterar con precisión secuencias específicas de ADN genómico. La empresa se centra en el uso de esta tecnología para tratar enfermedades genéticamente definidas. El primer fármaco aprobado de Crispr es Casgevy, desarrollado en colaboración con Vertex Pharmaceuticals y dirigido a la anemia falciforme y la beta-talasemia dependiente de transfusiones, que tienen grandes necesidades médicas no cubiertas. La empresa está avanzando en diversos programas de edición genética en inmuno-oncología, cardiovascular y una terapia derivada de células madre para tratar la diabetes de tipo 1.
Las descripciones de las empresas se traducen automáticamente.

Ticker

$CRSP
Sector
Mercado principal de cotización

Industria

Biotecnología

Sede central

Zug, Switzerland

Empleados

393

ISIN

CH0334081137
Página web

Métricas de CRISPR

BásicoAvanzado
4373 M$
-
-4,52 $
1.87
-

Qué piensan los analistas de CRISPR

Calificaciones de analistas (comprar, conservar, vender) para la acción CRISPR.

Los alcistas dicen / Los bajistas dicen

La terapia génica de CRISPR Therapeutics, Casgevy, recibió la aprobación de la FDA para el tratamiento de la enfermedad de células falciformes y la beta talasemia dependiente de transfusiones, marcando un hito significativo en los tratamientos de edición genética. (Wikipedia)
La empresa mantiene una fuerte posición de efectivo de aproximadamente 1.900 millones de dólares, proporcionando un significativo margen de maniobra para las iniciativas de investigación y desarrollo en curso. (SECsense)
CRISPR Therapeutics está expandiendo su cartera hacia enfermedades autoinmunes, diversificando su portafolio y potencialmente abriendo nuevas fuentes de ingresos. (Simply Wall St)
A pesar de la aprobación de Casgevy, CRISPR Therapeutics reportó una pérdida neta ampliada de 366 millones de dólares en 2024, lo que genera preocupación sobre su camino hacia la rentabilidad. (Panabee)
El déficit acumulado de la compañía ha crecido a 1.366 millones de dólares, indicando desafíos financieros continuos y potenciales dificultades de financiamiento futuro. (SECsense)
Vertex Pharmaceuticals tiene un control significativo sobre el programa Casgevy, lo que puede limitar la toma de decisiones de CRISPR Therapeutics e impactar su éxito comercial. (Panabee)
Datos resumidos cada mes por la IA de Lightyear. Última actualización el 5 jun 2025.

Rendimiento financiero de CRISPR

Ingresos y gastos
TrimestralAnual
Q3 24
Crecimiento intertrimestral
Ingresos
37 mil M$
-39,75 %
Beneficios
45 mil M$
107,52 %
Margen de beneficio
37,65 %
6,78 %

Rentabilidad de CRISPR

Rentabilidad de la empresa
TrimestralAnual
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Real
3,69 $
2,85 $
2,45 $
2,42 $
-
Previsto
3,55 $
2,61 $
2,05 $
2,31 $
3,94 $
Sorpresa
3,94 %
9,20 %
19,51 %
4,63 %
-
Los datos expuestos son meramente indicativos y no se garantiza que sean exactos o completos. El precio de ejecución real puede variar. Rentabilidades pasadas no son indicativas de resultados futuros. Tu rentabilidad puede verse afectada por las fluctuaciones monetarias y las comisiones y gastos aplicables. Capital en riesgo.
Los datos del mercado de EE. UU. en tiempo real proceden del libro de órdenes de IEX proporcionados por Polygon. Los datos del mercado estadounidense en horario de cierre tienen un desfase de 15 minutos y pueden diferir significativamente del precio real de cotización a la apertura del mercado.

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