DiaMedica Therapeutics Inc. Common Stock/$DMAC

DiaMedica shares rise after a report highlighted a Moderate Buy analyst consensus and a $12 average price target.
hace 8 horasLightyear AI
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Acerca de DiaMedica Therapeutics Inc. Common Stock

DiaMedica Therapeutics Inc es una empresa biofarmacéutica en fase clínica. La empresa se dedica a desarrollar tratamientos para enfermedades isquémicas con dos programas clínicos principales centrados en el ictus isquémico agudo (AIS) y la preeclampsia (PE). Su principal producto candidato DM199 (rinvecalinasa alfa) es una forma recombinante de la calicreína tisular humana-1, que es una versión sintética de la enzima proteasa natural calicreína-1 y una rhKLK1 en fase de estudios de desarrollo clínico tanto en el AIS como en la PE. El otro producto candidato de la empresa es DM300, su ulinastatina humana recombinante patentada, un inhibidor de serina proteasa de amplio espectro, que se está desarrollando como terapia potencial para la pancreatitis aguda grave.
Ticker
$DMAC
Sector
Salud
Mercado principal de cotización
NASDAQ
Empleados
35
Sede central
Minneapolis, United States
Página web
www.diamedica.com

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Qué piensan los analistas de DMAC

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Los alcistas dicen / Los bajistas dicen

La inclusión en ReMEDy2 ha superado el 85 % del umbral de 200 pacientes para su análisis intermedio previsto, con unos 70 centros activos en Norteamérica y Europa. Se espera que los resultados intermedios se conozcan en el primer trimestre de 2027, lo que ofrece a los inversores un catalizador definido a corto plazo. (DiaMedica Therapeutics)
La cohorte de ampliación de dosis de la Parte 1a sobre preeclampsia de aparición tardía produjo reducciones rápidas, clínicamente relevantes y estadísticamente significativas de la presión arterial materna. Esto ofrece una señal temprana alentadora en una enfermedad grave con opciones terapéuticas limitadas, aunque aún se necesitan estudios controlados más amplios. (DiaMedica Therapeutics)
DiaMedica completó la inclusión en la primera cohorte de su ensayo de Fase 2 sobre restricción del crecimiento fetal de aparición temprana y programó para septiembre los resultados principales y una conferencia con un líder de opinión clave. Junto con los programas de ictus y preeclampsia, esto proporciona a DM199 varios resultados clínicos, en lugar de una única apuesta de desarrollo. (DiaMedica Therapeutics)
Los datos anteriores de ReMEDy1 sobre ictus no mostraron diferencias significativas en los resultados secundarios de eficacia a los 90 días, mientras que los acontecimientos adversos graves fueron más frecuentes con DM199 que con placebo. Un subgrupo analizado a posteriori mostró solo una tendencia hacia mejores resultados, por lo que ReMEDy2 sigue presentando un riesgo considerable de eficacia y seguridad. (Houston Methodist Scholars)
La FDA todavía exige que DiaMedica demuestre una exposición adecuada a DM199 y actividad farmacológica en ratas antes de que los estudios existentes de toxicidad reproductiva puedan respaldar una solicitud de nuevo fármaco en investigación en EE. UU. (IND). La empresa también ha comunicado problemas para completar un estudio en conejos debido a la formación de anticuerpos, lo que deja incierto el calendario estadounidense para la preeclampsia. (BioSpace, StockTitan)
El efectivo y las inversiones cayeron a $43,5 millones al 30 de junio, desde $59,9 millones al cierre del ejercicio, mientras que la pérdida neta de los seis meses aumentó a $20,2 millones y el efectivo utilizado en actividades operativas alcanzó $17,2 millones. El documento señala que se necesitará una cantidad considerable de capital adicional para completar el desarrollo, lo que genera un riesgo futuro de financiación y dilución pese a que la dirección afirma disponer de fondos hasta 2027. (Documento presentado ante la SEC, DiaMedica Therapeutics)
Datos resumidos cada mes por la IA de Lightyear. Última actualización el 21 sept 2026.

Rendimiento financiero de DMAC

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Ingresos
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Q4 24
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