Enliven Therapeutics, Inc./$ELVN

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Acerca de Enliven Therapeutics, Inc.

Enliven Therapeutics Inc es una empresa biofarmacéutica en fase clínica dedicada al descubrimiento y desarrollo de terapias con moléculas pequeñas. Entre los productos candidatos de la empresa se incluyen ELVN-001, diseñado para actuar específicamente sobre el producto del gen de fusión BCR-ABL, el impulsor oncogénico de los pacientes con leucemia mieloide crónica (LMC), y ELVN-002, diseñado para inhibir el HER2 de tipo salvaje y las mutaciones clave del HER2.
Ticker
$ELVN
Sector
Salud
Mercado principal de cotización
NASDAQ
Empleados
67
Sede central
Boulder, United States
Página web
www.enliventherapeutics.com

Métricas de ELVN

BásicoAvanzado
3988 M $
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-1,67 $
0,24
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Los alcistas dicen / Los bajistas dicen

Los datos de ENABLE Fase 1b muestran una respuesta molecular mayor global del 61% y que el 48% alcanzó una MMR a las 24 semanas con la dosis de 80 mg QD en pacientes con CML refractaria, lo que demuestra una sólida actividad clínica de ELVN-001 (SEC)
Se alcanzó un acuerdo con la FDA sobre los componentes clave del diseño del ensayo ENABLE-2 Fase 3 en 2L+, confirmando la dosis de 80 mg una vez al día y la población en segunda línea y posteriores, lo que reduce el riesgo regulatorio para el desarrollo pivotal (PRNewswire)
Cerró una oferta pública ampliada, con la que obtuvo aproximadamente $460 millones en ingresos brutos, reforzando sustancialmente el balance para financiar los ensayos pivotales de ELVN-001 hasta las fases avanzadas de desarrollo (Investing.com)
La limitada exposición de pacientes y el escaso seguimiento en el ensayo ENABLE Fase 1 —161 pacientes con CML en los distintos niveles de dosis al 10 de marzo de 2026— podrían no predecir adecuadamente la seguridad y la eficacia a largo plazo en poblaciones más amplias (SEC)
Persiste el riesgo de concentración de la cartera de desarrollo, ya que ELVN-002 continúa en cohortes tempranas de Fase 1 en monoterapia y en combinación mientras se exploran alternativas estratégicas, lo que limita la diversificación más allá del programa de CML (Company Pipeline)
Enliven nunca ha completado un ensayo clínico y no tiene productos aprobados, lo que aumenta su vulnerabilidad a contratiempos hasta que se obtengan los resultados de Fase 3 y las aprobaciones regulatorias de ELVN-001 (SEC 10-Q)
Datos resumidos cada mes por la IA de Lightyear. Última actualización el 20 ago 2026.

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