Sensei Biotherapeutics/$FTH
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Capital en riesgo
Acerca de Sensei Biotherapeutics
Faeth Therapeutics Inc es una empresa biotecnológica en fase clínica centrada en mejorar los resultados de los pacientes con cáncer mediante la inhibición multinodo de vías oncogénicas críticas. El programa principal de la empresa es PIKTOR, una combinación en investigación totalmente oral de serabelisib y sapanisertib en desarrollo para el cáncer de endometrio y de mama.
- Ticker
- $FTH
- Sector
- Salud
- Mercado principal de cotización
- NASDAQ
- Empleados
- 29
- Sede central
- Rockville, United States
- Página web
- www.faeththerapeutics.com
Métricas de FTH
BásicoAvanzado
345 M $
-
-24,64 $
-
-
Precio y volumen
Capitalización
345 M $
Máx. 52 semanas
42,14 $
Mín. 52 semanas
7,45 $
Volumen medio diario
548 mil
Solvencia financiera
Ratio de solvencia
16,12
Test ácido
15,844
Ratio de endeudamiento total
0,001
Cobertura de intereses (TTM)
-2596,81 %
Rentabilidad
Ebitda (TTM)
-82,992
Eficacia de la gestión
Rendimiento de los activos (TTM)
-50,29 %
Rentabilidad de los fondos propios (TTM)
-229,61 %
Valoración
Ratio precio-valor contable
2,14
Ratio precio-valor contable neto (TTM)
2,14
Ratio precio-flujo de caja libre (TTM)
-2,646
Rendimiento del flujo de caja libre (TTM)
-37,80 %
Flujo de caja libre por acción (TTM)
-5,046
Crecimiento
Variación del beneficio por acción (TTM)
28,64 %
Crecimiento de los beneficios por acción en 3 años (CAGR)
-2,37 %
Qué piensan los analistas de FTH
Calificaciones de analistas (comprar, conservar, vender) para la acción Sensei Biotherapeutics.
Proyecciones de analistas sobre el precio futuro de la acción Sensei Biotherapeutics.
Los alcistas dicen / Los bajistas dicen
PIK-201 produjo una tasa de respuesta confirmada del 33% y una mediana estimada de supervivencia libre de progresión de 7,4 meses en pacientes con cáncer de endometrio previamente tratado; la tasa de respuesta confirmada fue del 44% entre los pacientes con mutaciones en PIK3CA. Se trata de una señal preliminar alentadora en un contexto difícil de tratar. (Faeth Therapeutics)
La FDA concedió la designación Fast Track a PIKTOR en combinación con paclitaxel para el cáncer de endometrio avanzado seleccionado por biomarcadores, y Faeth afirma que los resultados de Fase 2 respaldan avanzar hacia un ensayo de Fase 3, sujeto a la alineación regulatoria. Esto podría ayudar a la compañía a acelerar el desarrollo de su programa líder. (Faeth Therapeutics, Faeth Therapeutics)
PIKTOR ofrece un segundo mercado potencial en el cáncer de mama HR+/HER2 negativo. Faeth informó de inhibición del crecimiento tumoral en modelos murinos, incluso en combinación con fulvestrant y palbociclib, y su ensayo de Fase 1b/2 está en marcha, con datos provisionales previstos para 2027. (Faeth Therapeutics, Faeth Therapeutics)
El resultado de eficacia procede de un ensayo de Fase 2 pequeño, abierto y de un solo brazo, por lo que no permite establecer que PIKTOR haya causado las respuestas ni que funcione mejor que otros tratamientos. Seis de los 42 pacientes tratados abandonaron el estudio antes de su primera exploración para evaluar la respuesta, lo que añade incertidumbre a los datos iniciales. (Faeth Therapeutics)
La toxicidad relacionada con el tratamiento fue considerable: el 64% de los pacientes presentó un evento de Grado 3 o superior, incluida neutropenia grave en el 26%. Aunque solo el 5% interrumpió el tratamiento debido a eventos relacionados con este, la tolerabilidad sigue siendo un riesgo a medida que se amplía el desarrollo. (Faeth Therapeutics)
El número de acciones aumentó considerablemente, de aproximadamente 1,26 millones a finales de 2025 a 25,84 millones en septiembre de 2026, diluyendo a los accionistas existentes. El último informe también enumera millones de opciones en circulación y otros valores potencialmente dilutivos. (SEC)
Datos resumidos cada mes por la IA de Lightyear. Última actualización el 9 nov 2026.
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Los datos expuestos son meramente indicativos y no se garantiza que sean exactos o completos. El precio de ejecución real puede variar. Rentabilidades pasadas no son indicativas de resultados futuros. Tu rentabilidad puede verse afectada por las fluctuaciones monetarias y las comisiones y gastos aplicables. Capital en riesgo.
Los datos del mercado de EE. UU. en tiempo real proceden del libro de órdenes de IEX proporcionados por Polygon. Los datos del mercado estadounidense en horario de cierre tienen un desfase de 15 minutos y pueden diferir significativamente del precio real de cotización a la apertura del mercado.