GH Research/$GHRS
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Acerca de GH Research
GH Research PLC es una empresa biofarmacéutica en fase clínica dedicada a transformar la vida de los pacientes mediante el desarrollo de un tratamiento de la depresión que cambie la práctica. Su objetivo inicial es desarrollar terapias novedosas y patentadas con mebufotenina para el tratamiento de pacientes con depresión resistente al tratamiento. Su cartera de productos incluye actualmente GH001, un candidato a producto inhalable de mebufotenina patentado, y GH002, un candidato a producto intravenoso de mebufotenina patentado. El grupo tiene un único segmento: Investigación y Desarrollo.
Las descripciones de las empresas se traducen automáticamente.
Ticker
$GHRS
Sector
Mercado principal de cotización
Empleados
50
Sede central
Dublin, Ireland
Página web
Métricas de GH Research
BásicoAvanzado
832 M$
-
-0,73 $
0,97
-
Precio y volumen
Capitalización
832 M$
Beta
0.97
Máx. 52 semanas
20,50 $
Mín. 52 semanas
6,72 $
Volumen medio diario
376 mil
Solvencia financiera
Ratio de solvencia
29,488
Test ácido
29,253
Ratio de endeudamiento a largo plazo
0,093
Ratio de endeudamiento total
0,213
Cobertura de intereses (TTM)
-74,42 %
Rentabilidad
Ebitda (TTM)
-52,92
Eficacia de la gestión
Rendimiento de los activos (TTM)
-12,73 %
Rentabilidad de los fondos propios (TTM)
-16,35 %
Valoración
Ratio precio-valor contable
2,74
Ratio precio-valor contable neto (TTM)
2,74
Ratio precio-flujo de caja libre (TTM)
-18,606
Rendimiento del flujo de caja libre (TTM)
-5,37 %
Flujo de caja libre por acción (TTM)
-0,721
Crecimiento
Variación del beneficio por acción (TTM)
8,92 %
Crecimiento de los beneficios por acción en 3 años (CAGR)
49,73 %
Qué piensan los analistas de GH Research
Calificaciones de analistas (comprar, conservar, vender) para la acción GH Research.
Los alcistas dicen / Los bajistas dicen
GH Research presentó su respuesta completa a la suspensión clínica de la FDA para GH001 antes de lo programado, en junio de 2025, demostrando una gestión regulatoria eficiente y con potencial de acelerar el avance de los ensayos (GlobeNewswire).
El estudio de Fase 2b GH001-TRD-201 alcanzó su criterio principal de valoración con una reducción altamente significativa de 15,5 puntos en la puntuación MADRS ajustada por placebo al día 8 (p<0,0001), lo que indica una eficacia robusta en depresión resistente al tratamiento (Nasdaq).
El efectivo, los equivalentes de efectivo y los valores negociables aumentaron a 315,3 millones de USD al 31 de marzo de 2025, proporcionando margen suficiente para respaldar el desarrollo en etapa avanzada y los ensayos clave (GlobeNewswire).
La suspensión clínica por parte de la FDA sobre el IND de GH001 sigue sin resolverse, lo que genera incertidumbre regulatoria y posibles retrasos en el desarrollo clínico en EE. UU. (GlobeNewswire).
La pérdida neta se amplió a 10,8 millones de USD en el primer trimestre de 2025 (desde 7,7 millones de USD en el primer trimestre de 2024), lo que refleja el aumento de los gastos administrativos y podría tensionar las necesidades futuras de capital (GlobeNewswire).
GH002, el candidato de mebufotenina intravenosa de la compañía, permanece en Fase 1 con la presentación del IND prevista para el cuarto trimestre de 2025, retrasando la diversificación de la cartera y la generación de valor a largo plazo (GlobeNewswire).
Datos resumidos cada mes por la IA de Lightyear. Última actualización el 1 nov 2025.
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Los datos expuestos son meramente indicativos y no se garantiza que sean exactos o completos. El precio de ejecución real puede variar. Rentabilidades pasadas no son indicativas de resultados futuros. Tu rentabilidad puede verse afectada por las fluctuaciones monetarias y las comisiones y gastos aplicables. Capital en riesgo.
Los datos del mercado de EE. UU. en tiempo real proceden del libro de órdenes de IEX proporcionados por Polygon. Los datos del mercado estadounidense en horario de cierre tienen un desfase de 15 minutos y pueden diferir significativamente del precio real de cotización a la apertura del mercado.
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