Genmab/$GMAB

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Acerca de Genmab

Genmab es una empresa biotecnológica con sede en Copenhague especializada en terapias con anticuerpos para el tratamiento del cáncer. Las tecnologías de anticuerpos patentadas por Genmab son DuoBody, HexaBody, DuoHexaBody y HexElect. Johnson & Johnson se asoció con Genmab para crear Darzalex, que se considera el tratamiento de referencia para el mieloma múltiple y es el producto líder de Genmab. Genmab también cuenta con Tepezza para la enfermedad ocular tiroidea (en asociación con Horizon), Kesimpta para la esclerosis múltiple recidivante (en asociación con Novartis), Rybrevant (en asociación con Johnson & Johnson) para el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM), Tivdak (en asociación con Seagen) para el cáncer de cuello uterino, y Epkinly (en asociación con AbbVie) para el linfoma difuso de células B grandes. Genmab tiene varios candidatos en fase de desarrollo para otras indicaciones oncológicas.
Ticker
$GMAB
Sector
Salud
Mercado principal de cotización
NASDAQ
Empleados
3119
Sede central
Copenhagen, Denmark
Página web
www.genmab.com

Métricas de Genmab

BásicoAvanzado
20 mil M $
2,70
12,65 $
0,69
-

Qué piensan los analistas de Genmab

Calificaciones de analistas (comprar, conservar, vender) para la acción Genmab.
Proyecciones de analistas sobre el precio futuro de la acción Genmab.

Los alcistas dicen / Los bajistas dicen

Los ingresos del primer semestre aumentaron un 25% hasta $2,05 mil millones, lo que llevó a Genmab a elevar su previsión de ingresos para 2026 a $4,325–$4,525 mil millones. La revisión al alza estuvo impulsada por el aumento de las regalías de DARZALEX y de las ventas de EPKINLY, lo que refleja un sólido impulso de la actividad actual. (Genmab)
Las ventas de EPKINLY/TEPKINLY crecieron un 48% a/a hasta $312 millones en el primer semestre, y un ensayo de fase 3 mostró una mejora estadísticamente significativa de la supervivencia libre de progresión. La aprobación en Europa para el linfoma folicular abre otra vía para que el fármaco se expanda más allá de su mercado actual. (Genmab, Genmab)
Genmab espera importantes resultados de ensayos de fase 3 de epcoritamab, Rina-S y petosemtamab en el cuarto trimestre de 2026, lo que genera varios catalizadores a corto plazo. Petosemtamab también cuenta con las designaciones de vía rápida y terapia innovadora de la FDA para el cáncer de cabeza y cuello. (Stock Analysis, Genmab)
El punto medio de la previsión de ingresos para 2026 incluye $3,687 mil millones en regalías sobre un total de $4,425 mil millones, lo que hace que la previsión dependa en gran medida de los ingresos por regalías. DARZALEX es el principal contribuyente, por lo que unas ventas más débiles o un acontecimiento adverso en su socio tendrían un efecto desproporcionado sobre Genmab. (Genmab)
Genmab financió la adquisición de Merus con $5,5 mil millones en préstamos, mientras que los cargos de integración del primer semestre alcanzaron $77 millones. El aumento del endeudamiento y la carga de la integración reducen la flexibilidad financiera justo cuando la empresa está incrementando la inversión en su cartera de proyectos y su infraestructura comercial. (Genmab, Genmab)
El estudio EPCORE DLBCL-1 de epcoritamab no alcanzó su criterio de valoración principal de supervivencia global en EE. UU., lo que mantiene la incertidumbre sobre la conversión de su aprobación acelerada. La empresa también se enfrenta a una fuerte competencia en anticuerpos biespecíficos, por lo que nuevos contratiempos clínicos o regulatorios podrían debilitar un motor clave de crecimiento. (Insider Monkey, Investing.com)
Datos resumidos cada mes por la IA de Lightyear. Última actualización el 15 sept 2026.

Rendimiento financiero de Genmab

Ingresos y gastos
Extracto de ingresos
TrimestralAnual
Q3 24
Crecimiento intertrimestral
Ingresos
Beneficios
Margen de beneficio

Rentabilidad de Genmab

Rentabilidad de la empresa
beneficios por acción
TrimestralAnual
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Real
Previsto
Sorpresa

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Genmab A/S Q2 Earnings Call Highlights

MarketBeathace 1 mes

Genmab Announces TEPKINLY® (epcoritamab) in Combination with Lenalidomide and Rituximab is Approved by the European Commission for the Treatment of Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Business Wirehace 2 meses

Genmab/AbbVie Lymphoma Trial Meets Main Goal, Analyst Eyes Bigger Market Opportunity

Benzingahace 3 meses

Fondos con exposición a Genmab

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Fondos
Nombre del fondo
Tamaño del fondo
Peso de $GMAB
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1171 M $0,17 %
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865 M £0,17 %
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Los datos del mercado de EE. UU. en tiempo real proceden del libro de órdenes de IEX proporcionados por Polygon. Los datos del mercado estadounidense en horario de cierre tienen un desfase de 15 minutos y pueden diferir significativamente del precio real de cotización a la apertura del mercado.