Gyre Therapeutics/$GYRE

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Acerca de Gyre Therapeutics

Gyre Therapeutics Inc es una empresa biofarmacéutica en fase comercial centrada en el desarrollo y la comercialización de terapias con moléculas pequeñas para el tratamiento de la fibrosis orgánica y las enfermedades inflamatorias. Los productos en fase comercial de la empresa incluyen ETUARY, Avatrombopag y Nintedanib. Además, se centra en el desarrollo y la comercialización de hidronidona (F351) para el tratamiento de la fibrosis hepática asociada a la esteatohepatitis metabólica (MASH). Gyre también está avanzando en una cartera diversa de diferentes candidatos a fármacos en China, entre los que se incluyen F573, F528 y F230. Los segmentos sobre los que informa la empresa son Gyre Pharmaceuticals, que obtiene la mayor parte de sus ingresos de la venta de ETUARY y determinados medicamentos genéricos en la República Popular China, Gyre y Otros.
Ticker
$GYRE
Sector
Salud
Mercado principal de cotización
NASDAQ
Empleados
625
Sede central
San Diego, United States
Página web
www.gyretx.com

Métricas de GYRE

BásicoAvanzado
801 M $
-
-0,22 $
4,81
-

Los alcistas dicen / Los bajistas dicen

ETUARY aporta una base comercial en crecimiento: las ventas del segundo trimestre aumentaron a $28,0 millones desde $23,5 millones un año antes. Gyre ha reafirmado sus previsiones de ingresos para 2026 de entre $100,5 millones y $111,0 millones, lo que proporciona a la cartera de proyectos una fuente de financiación ya existente. (GlobeNewswire, Last10K)
F351 ha entrado en el proceso formal de revisión regulatoria en China después de que su solicitud de nuevo fármaco (NDA) para la fibrosis hepática inducida por la hepatitis B fuera aceptada en mayo. Los datos de fase 3 comunicados por la empresa mostraron una regresión de la fibrosis en el 52,85% de los pacientes tratados con F351, frente al 29,84% con placebo, lo que supone un posible catalizador de lanzamiento a corto plazo. (GlobeNewswire, StockTitan)
La adquisición de Cullgen incorpora degradadores dirigidos de proteínas y conjugados de anticuerpos con degradadores a la franquicia de fibrosis de Gyre. Está previsto presentar solicitudes de nuevo fármaco en investigación (IND) e iniciar estudios de fase 1 en 2027 para dos activos adquiridos, lo que ofrece a los inversores oportunidades adicionales a más largo plazo más allá de F351. (GlobeNewswire, StockTitan)
Los ingresos siguen concentrados en un único producto consolidado y la política de precios de China está perjudicando a los lanzamientos más recientes. Las ventas de Etorel cayeron a $0,3 millones desde $1,6 millones y las de Contiva a $0,9 millones desde $1,5 millones, mientras que la colaboración con Astellas terminó y contribuyó a que los ingresos del segundo trimestre descendieran un 2%. (GlobeNewswire, Last10K)
La rentabilidad se ha deteriorado mientras Gyre invierte en F351 y asume los costes de adquisición. La empresa registró una pérdida neta de $24,8 millones en el primer semestre, tenía $43,3 millones en efectivo al cierre de junio y afirmó que la financiación es suficiente para al menos doce meses, por lo que una futura captación de fondos supone un riesgo significativo si persisten las pérdidas. (Last10K, StockTitan)
La aceptación de la NDA de F351 no equivale a su aprobación, y la empresa aún afronta incertidumbre respecto al calendario de revisión y a su estrategia de desarrollo en EE. UU. para la esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH). Los programas de degradadores recién adquiridos se encuentran en fases más tempranas, y la presentación de solicitudes IND no está prevista hasta 2027, por lo que su valor depende de nuevos éxitos regulatorios y clínicos. (GlobeNewswire, StockTitan)
Datos resumidos cada mes por la IA de Lightyear. Última actualización el 17 sept 2026.

Fondos con exposición a GYRE

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SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
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