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Inventiva/$IVA

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Acerca de Inventiva

Inventiva SA es una empresa biofarmacéutica en fase clínica centrada en el desarrollo de tratamientos orales basados en moléculas pequeñas para tratar la esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH) y otras enfermedades con necesidades médicas no cubiertas.
Ticker
$IVA
Sector
Salud
Mercado principal de cotización
NASDAQ
Empleados
87
Sede central
Daix, France

Métricas de Inventiva

BásicoAvanzado
917 M $
-
-1,02 $
1,00
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Qué piensan los analistas de Inventiva

Calificaciones de analistas (comprar, conservar, vender) para la acción Inventiva.
Proyecciones de analistas sobre el precio futuro de la acción Inventiva.

Los alcistas dicen / Los bajistas dicen

NATiV3 ha completado el período de tratamiento de 72 semanas en 1.009 pacientes de la cohorte principal; se esperan los datos preliminares en el cuarto trimestre de 2026. Un resultado positivo podría respaldar la presentación de una solicitud regulatoria en el primer semestre de 2027 y un posible lanzamiento en EE. UU. en 2028. (Inventiva)
El enfoque pan-PPAR de lanifibranor es diferenciado: Inventiva afirma que es el único agonista pan-PPAR en desarrollo clínico para la MASH, y la FDA le ha otorgado las designaciones de terapia innovadora y vía rápida. Si los resultados fundamentales son positivos, ese perfil podría ayudarlo a destacar frente a otros enfoques terapéuticos. (SEC)
La empresa informó que contaba con 233,9 millones de euros en efectivo y depósitos a corto plazo a finales de junio, y afirma que la financiación completada respalda sus operaciones hasta el segundo trimestre de 2027. Se espera que esto cubra la publicación de los resultados del ensayo en el cuarto trimestre y una posible presentación regulatoria, reduciendo el riesgo inmediato de necesitar otra ampliación de capital antes de esos hitos. (SEC)
La tesis de inversión sigue dependiendo en gran medida de un resultado de Fase 3 aún no publicado: NATiV3 debe demostrar tanto la resolución de la MASH como una mejora de al menos un estadio de la fibrosis en el mismo paciente. La finalización del tratamiento no demuestra que lanifibranor cumpla este criterio de valoración. (Inventiva)
La experiencia de Fase II incluyó aumento de peso y edema, efectos conocidos de la actividad PPAR-gamma de lanifibranor. Los directivos de la empresa comunicaron tasas de edema sin ajustar del 7%–10% en las distintas dosis, por lo que la tolerabilidad durante el período de tratamiento más prolongado de la Fase 3 sigue siendo un riesgo importante. (The Motley Fool)
El paquete de financiación conlleva riesgos de dilución y de financiación condicionada: la ampliación de capital de junio emitió 27,3 millones de nuevos ADS, mientras que la empresa afirma que su efectivo actual no basta para cubrir los próximos 12 meses. Su autonomía financiera hasta principios de 2028 depende de financiación adicional y de condiciones para el ejercicio de warrants, incluido un resultado positivo en el criterio de valoración de Fase 3. (SEC)
Datos resumidos cada mes por la IA de Lightyear. Última actualización el 21 oct 2026.

Rendimiento financiero de Inventiva

Ingresos y gastos
Extracto de ingresos
TrimestralAnual
Q3 24
Crecimiento intertrimestral
Ingresos
Beneficios
Margen de beneficio

Rentabilidad de Inventiva

Rentabilidad de la empresa
beneficios por acción
TrimestralAnual
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Real
Previsto
Sorpresa
Los datos expuestos son meramente indicativos y no se garantiza que sean exactos o completos. El precio de ejecución real puede variar. Rentabilidades pasadas no son indicativas de resultados futuros. Tu rentabilidad puede verse afectada por las fluctuaciones monetarias y las comisiones y gastos aplicables. Capital en riesgo.
Los datos del mercado de EE. UU. en tiempo real proceden del libro de órdenes de IEX proporcionados por Polygon. Los datos del mercado estadounidense en horario de cierre tienen un desfase de 15 minutos y pueden diferir significativamente del precio real de cotización a la apertura del mercado.