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MapLight Therapeutics/$MPLT

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Acerca de MapLight Therapeutics

MapLight Therapeutics Inc es una empresa biofarmacéutica en fase clínica centrada en el desarrollo de tratamientos para trastornos del sistema nervioso central. Su plataforma de descubrimiento identifica circuitos neuronales causalmente vinculados a la enfermedad y los selecciona para su modulación terapéutica, con el objetivo de mejorar la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad y la facilidad de uso. La empresa fue fundada por líderes en investigación en psiquiatría y neurociencia para abordar la falta de farmacoterapias específicas para circuitos. Su producto candidato, ML-007C-MA, es una combinación de dosis fija de un agonista muscarínico M1/M4 y un anticolinérgico de acción periférica, que se está desarrollando para la esquizofrenia y la psicosis de la enfermedad de Alzheimer, diseñado para activar los receptores centrales al tiempo que mitiga los efectos secundarios periféricos.
Ticker
$MPLT
Sector
Salud
Mercado principal de cotización
NASDAQ
Empleados
133

Métricas de MPLT

BásicoAvanzado
385 M $
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-7,42 $
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Qué piensan los analistas de MPLT

Calificaciones de analistas (comprar, conservar, vender) para la acción MapLight Therapeutics.
Proyecciones de analistas sobre el precio futuro de la acción MapLight Therapeutics.

Los alcistas dicen / Los bajistas dicen

La dosis dos veces al día alcanzó el criterio de valoración principal a cinco semanas de ZEPHYR, con una mejora de 4,5 puntos en la PANSS frente al placebo (p=0.015); también mejoraron varias medidas secundarias clave. Esto proporciona a MapLight una base clínica creíble para avanzar a la Fase 3 en esquizofrenia. (GlobeNewswire)
El régimen de dos tomas al día registró una tasa baja de interrupción del tratamiento por efectos gastrointestinales, del 2%, en ZEPHYR, lo que podría conferir al fármaco una ventaja de tolerabilidad en una clase en la que los efectos secundarios estomacales pueden limitar el uso. Una mejor tolerabilidad podría ayudar a diferenciarlo, aunque la comparación con los fármacos rivales se basa en ensayos distintos. (BioSpace, GlobeNewswire)
ML-007C-MA también se está evaluando para la psicosis asociada a la enfermedad de Alzheimer; se esperan los resultados del ensayo VISTA de Fase 2 en el segundo semestre de 2027 y cuenta con la designación Fast Track de la FDA. MapLight afirma que su efectivo y la reciente colocación de $150 million deberían financiar VISTA y los ensayos previstos para la esquizofrenia hasta 2028. (MapLight Therapeutics)
La dosis de una toma al día no logró mejorar significativamente los síntomas en ZEPHYR, lo que elimina la ventaja de comodidad esperada frente a un competidor que se administra dos veces al día. Reuters informó que los resultados mixtos provocaron una fuerte caída de las acciones de MapLight. (Reuters)
La eficacia en esquizofrenia se basa en un resultado de Fase 2 y aún debe confirmarse en otro ensayo de Fase 3, cuyos resultados se esperan en 2028. Esto implica una larga espera y el riesgo de que el beneficio no se replique o de que el desarrollo se retrase. (MapLight Therapeutics)
El candidato de MapLight para el autismo, ML-004, no alcanzó el criterio de valoración principal del ensayo IRIS de Fase 2; los resultados alentadores se limitaron a análisis de subgrupos. Esto reduce el valor de la cartera de proyectos más allá de sus programas principales para la esquizofrenia y la psicosis asociada a la enfermedad de Alzheimer. (Endpoints, GlobeNewswire)
Datos resumidos cada mes por la IA de Lightyear. Última actualización el 17 oct 2026.

Rendimiento financiero de MPLT

Ingresos y gastos
Extracto de ingresos
TrimestralAnual
Q3 24
Crecimiento intertrimestral
Ingresos
Beneficios
Margen de beneficio

Rentabilidad de MPLT

Rentabilidad de la empresa
beneficios por acción
TrimestralAnual
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Real
Previsto
Sorpresa

Fondos con exposición a MPLT

Fondos
Nombre del fondo
Tamaño del fondo
Peso de $MPLT
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
5292 M $0,00 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC
5292 M $0,00 %
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