Pharvaris/$PHVS
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Acerca de Pharvaris
Pharvaris NV es una empresa biofarmacéutica en fase avanzada dedicada al desarrollo de nuevos antagonistas orales del receptor B2 de la bradicinina para prevenir y tratar los ataques de AEH. Pharvaris está desarrollando el deucrictibant, que persigue directamente esta diana clínico-terapéutica con moléculas pequeñas novedosas, con datos positivos tanto en la fase 2 de profilaxis como en estudios sobre el AEH. Pharvaris está inscribiendo actualmente un estudio pivotal de fase 3 para el tratamiento de los ataques de AEH y tiene previsto iniciar un estudio pivotal de fase 3 de deucrictibant para la prevención de los ataques de AEH.
Las descripciones de las empresas se traducen automáticamente.
Ticker
$PHVS
Sector
Mercado principal de cotización
Empleados
114
Sede central
Zug, Switzerland
Página web
Métricas de Pharvaris
BásicoAvanzado
1735 M$
-
-3,59 $
-2,81
-
Precio y volumen
Capitalización
1735 M$
Beta
-2.81
Máx. 52 semanas
26,33 $
Mín. 52 semanas
11,51 $
Volumen medio diario
238 mil
Solvencia financiera
Ratio de solvencia
8,326
Test ácido
8,086
Ratio de endeudamiento a largo plazo
0,256
Ratio de endeudamiento total
0,344
Rentabilidad
Ebitda (TTM)
-192,145
Tipo impositivo efectivo (TTM)
-1,19 %
Eficacia de la gestión
Rendimiento de los activos (TTM)
-36,84 %
Rentabilidad de los fondos propios (TTM)
-65,09 %
Valoración
Ratio precio-valor contable
7,12
Ratio precio-valor contable neto (TTM)
7,12
Ratio precio-flujo de caja libre (TTM)
-8,187
Rendimiento del flujo de caja libre (TTM)
-12,21 %
Flujo de caja libre por acción (TTM)
-2,93
Crecimiento
Variación del beneficio por acción (TTM)
30,76 %
Crecimiento de los beneficios por acción en 3 años (CAGR)
27,11 %
Qué piensan los analistas de Pharvaris
Calificaciones de analistas (comprar, conservar, vender) para la acción Pharvaris.
Los alcistas dicen / Los bajistas dicen
Deucrictibant recibió la designación de medicamento huérfano por parte de la Comisión Europea el 25 de marzo de 2025, otorgando 10 años de exclusividad de mercado en la UE y fortaleciendo su perspectiva comercial (EMA).
El estudio pivotal RAPIDe-3 de Fase 3 bajo demanda alcanzó la inscripción objetivo de aproximadamente 120 participantes en marzo de 2025, lo que refuerza la confianza en la ejecución y el cronograma del programa (Nasdaq).
La FDA otorgó exenciones para el estudio TQT en ambas formulaciones de deucrictibant, liberación prolongada e inmediata, en mayo de 2025, lo que agiliza la vía de desarrollo al eliminar ensayos dedicados de seguridad cardíaca (Nasdaq).
La pérdida neta en 2024 alcanzó €134 millones, frente a €100,9 millones en 2023, lo que refleja un aumento en los déficits operativos en medio del desarrollo en fases finales (Nasdaq).
Los gastos de I+D de todo el año 2024 ascendieron a €98,6 millones, un incremento del 50 por ciento a/a, lo que resalta el aumento de los costos de desarrollo sin respaldo de ingresos actuales (Nasdaq).
El efectivo y equivalentes de efectivo cayeron €110 millones a/a hasta €281 millones al 31 de diciembre de 2024, lo que indica una alta tasa de consumo que podría requerir financiamiento adicional antes de la comercialización (Nasdaq).
Datos resumidos cada mes por la IA de Lightyear. Última actualización el 3 oct 2025.
Rendimiento financiero de Pharvaris
Ingresos y gastos
Rentabilidad de Pharvaris
Rentabilidad de la empresa
Los datos expuestos son meramente indicativos y no se garantiza que sean exactos o completos. El precio de ejecución real puede variar. Rentabilidades pasadas no son indicativas de resultados futuros. Tu rentabilidad puede verse afectada por las fluctuaciones monetarias y las comisiones y gastos aplicables. Capital en riesgo.
Los datos del mercado de EE. UU. en tiempo real proceden del libro de órdenes de IEX proporcionados por Polygon. Los datos del mercado estadounidense en horario de cierre tienen un desfase de 15 minutos y pueden diferir significativamente del precio real de cotización a la apertura del mercado.
Capital en riesgo