Rocket Pharmaceuticals/$RCKT
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Acerca de Rocket Pharmaceuticals
Rocket Pharmaceuticals Inc es una empresa biofarmacéutica en fase avanzada. Se centra en el desarrollo de terapias génicas para enfermedades pediátricas raras y devastadoras. Los productos en fase de desarrollo de la empresa incluyen el RP-A501 para la enfermedad de Danaon, el RP-L102 para la anemia de Fanconi, el RP-L201 para la adhesión leucocitaria, el RP-L301 para la deficiencia de piruvato quinasa y el RP-L401 para la osteopetrosis infantil maligna. La empresa tiene un segmento contable relacionado con la I+D y la preparación comercial de sus terapias génicas.
Las descripciones de las empresas se traducen automáticamente.
Ticker
$RCKT
Sector
Mercado principal de cotización
Empleados
299
Sede central
Página web
Métricas de RCKT
BásicoAvanzado
339 M$
-
-2,49 $
0,65
-
Precio y volumen
Capitalización
339 M$
Beta
0.65
Máx. 52 semanas
18,37 $
Mín. 52 semanas
2,19 $
Volumen medio diario
2,4 M
Solvencia financiera
Ratio de solvencia
6,386
Test ácido
6,256
Ratio de endeudamiento a largo plazo
6,298
Ratio de endeudamiento total
7,115
Cobertura de intereses (TTM)
-139,85 %
Rentabilidad
Ebitda (TTM)
-253,866
Eficacia de la gestión
Rendimiento de los activos (TTM)
-38,07 %
Rentabilidad de los fondos propios (TTM)
-69,65 %
Valoración
Ratio precio-valor contable
0,96
Ratio precio-valor contable neto (TTM)
1,17
Ratio precio-flujo de caja libre (TTM)
-1,572
Rendimiento del flujo de caja libre (TTM)
-63,60 %
Flujo de caja libre por acción (TTM)
-1,997
Crecimiento
Variación del beneficio por acción (TTM)
-10,51 %
Crecimiento de los beneficios por acción en 3 años (CAGR)
-5,66 %
Qué piensan los analistas de RCKT
Calificaciones de analistas (comprar, conservar, vender) para la acción Rocket Pharmaceuticals.
Los alcistas dicen / Los bajistas dicen
La FDA levantó la suspensión clínica sobre el ensayo pivotal de Fase 2 RP-A501 de Rocket para la enfermedad de Danon en agosto de 2025, autorizando la dosificación a una dosis recalibrada y permitiendo que la compañía retome el avance de su principal programa (Reuters).
Una reducción del 30% en la plantilla y otras medidas de ahorro implementadas en el segundo trimestre de 2025 se prevé que reduzcan el consumo de caja a 12 meses de Rocket en casi un 25%, alineando los recursos con los programas prioritarios de terapia génica cardiovascular con vectores AAV y extendiendo la liquidez operativa hasta el segundo trimestre de 2027 (Business Wire).
La FDA concedió la designación RMAT a RP-A601 para cardiomiopatía arritmogénica por PKP2 en julio de 2025, proporcionando una supervisión intensiva de la agencia y acceso a vías aceleradas de desarrollo y revisión que podrían agilizar el diseño del ensayo pivotal y su posible aprobación (Business Wire).
La FDA impuso una suspensión clínica sobre el ensayo pivotal de Fase 2 RP-A501 de Rocket para la enfermedad de Danon tras la muerte de un paciente por síndrome de fuga capilar, retrasando el calendario de desarrollo del programa principal e incrementando la incertidumbre regulatoria (Reuters).
Las acciones de Rocket se desplomaron un 63% en el premercado tras la detención del ensayo RP-A501, reflejando un escepticismo severo de los inversores sobre la seguridad y viabilidad comercial de su principal candidato de terapia génica (Reuters).
Como parte de su reorganización del segundo trimestre de 2025, Rocket detuvo nuevas inversiones en sus programas RP-L102 (Anemia de Fanconi) y RP-L301 (Deficiencia de Piruvato Quinasa), reduciendo su portafolio y concentrando el riesgo de desarrollo en un conjunto limitado de activos cardiovasculares con vectores AAV (Business Wire).
Datos resumidos cada mes por la IA de Lightyear. Última actualización el 3 oct 2025.
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Los datos del mercado de EE. UU. en tiempo real proceden del libro de órdenes de IEX proporcionados por Polygon. Los datos del mercado estadounidense en horario de cierre tienen un desfase de 15 minutos y pueden diferir significativamente del precio real de cotización a la apertura del mercado.
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