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Acerca de Regeneron
Regeneron Pharmaceuticals descubre, desarrolla y comercializa productos contra las enfermedades oculares, cardiovasculares, el cáncer y la inflamación. La empresa tiene varios productos comercializados, entre ellos Eylea a dosis bajas y Eylea HD, aprobados para la degeneración macular húmeda asociada a la edad y otras enfermedades oculares; Dupixent en inmunología; Praluent para reducir el colesterol LDL; Libtayo en oncología; y Kevzara en artritis reumatoide. Regeneron también desarrolla anticuerpos monoclonales y biespecíficos con Sanofi, otros colaboradores y de forma independiente, y cuenta con alianzas en fase inicial que aportan nuevas tecnologías a la cartera de productos, como el ARNi (Alnylam) y la edición genética basada en Crispr (Intellia).
Las descripciones de las empresas se traducen automáticamente.
Ticker
$REGN
Sector
Mercado principal de cotización
Empleados
15.222
Sede central
Página web
Métricas de Regeneron
BásicoAvanzado
66 mil M$
15,49
41,59 $
0,31
2,64 $
0,55 %
Precio y volumen
Capitalización
66 mil M$
Beta
0.31
Máx. 52 semanas
822,80 $
Mín. 52 semanas
476,49 $
Volumen medio diario
1,1 M
Dividendos
2,64 $
Solvencia financiera
Ratio de solvencia
4,063
Test ácido
4,253
Ratio de endeudamiento a largo plazo
8,739
Ratio de endeudamiento total
8,739
Tasa de reparto de dividendos (TTM)
6,06 %
Cobertura de intereses (TTM)
89,39 %
Rentabilidad
Ebitda (TTM)
4288,5
Margen bruto (TTM)
45,83 %
Margen de beneficio neto (TTM)
32,13 %
Margen operativo (TTM)
26,41 %
Tipo impositivo efectivo (TTM)
11,02 %
Ingresos por empleado (TTM)
940.000 $
Eficacia de la gestión
Rendimiento de los activos (TTM)
6,16 %
Rentabilidad de los fondos propios (TTM)
15,19 %
Valoración
Ratio precio-beneficio (TTM)
15,488
Ratio precio-ventas (TTM)
4,78
Ratio precio-valor contable
2,14
Ratio precio-valor contable neto (TTM)
2,24
Ratio precio-flujo de caja libre (TTM)
17,549
Rendimiento del flujo de caja libre (TTM)
5,70 %
Flujo de caja libre por acción (TTM)
36,708
Rentabilidad por dividendo (TTM)
0,41 %
Rentabilidad futura de los dividendos
0,55 %
Crecimiento
Variación de los ingresos (TTM)
2,89 %
Variación del beneficio por acción (TTM)
2,88 %
Crecimiento de los ingresos en 3 años (CAGR)
1,29 %
Crecimiento de los ingresos en 10 años (CAGR)
14,11 %
Crecimiento de los beneficios por acción en 3 años (CAGR)
-4,26 %
Crecimiento de los beneficios por acción en 10 años (CAGR)
23,66 %
Qué piensan los analistas de Regeneron
Calificaciones de analistas (comprar, conservar, vender) para la acción Regeneron.
Los alcistas dicen / Los bajistas dicen
Los ingresos de Regeneron en el tercer trimestre de 2025 alcanzaron 3.750 millones de dólares con un BPA ajustado de 11,83 dólares, superando las estimaciones del consenso de 3.590 millones y 9,59 dólares respectivamente, impulsados por una sólida demanda de Dupixent y Libtayo (Reuters).
El 8 de octubre de 2025, la FDA aprobó el inhibidor PD-1 Libtayo de Regeneron como terapia adyuvante para el carcinoma cutáneo de células escamosas de alto riesgo, reduciendo el riesgo de recaída o muerte en un 68% y abriendo una nueva indicación valorada en varios miles de millones de dólares (Reuters).
A finales de septiembre de 2025, Regeneron resolvió litigios de patentes con Formycon y Sandoz, posponiendo el lanzamiento de biosimilares competidores de Eylea hasta el cuarto trimestre de 2026 y extendiendo efectivamente su exclusividad de mercado (Bloomberg Law).
En el primer trimestre de 2025, las ventas de Eylea en EE. UU. cayeron un 26% a/a hasta 1.040 millones de dólares, por debajo del objetivo de 1.180 millones, en medio de una creciente competencia de Vabysmo de Roche y presiones en los precios (Reuters).
La FDA rechazó la aprobación de la solicitud de jeringa precargada para la formulación Eylea HD de alta dosis de Regeneron, citando problemas de inspección en la planta de Catalent en Indiana, lo que retrasa la posible comercialización como mínimo hasta mediados de 2026 (Reuters).
En agosto de 2025, la FDA emitió una segunda carta de respuesta completa para odronextamab debido a deficiencias de manufactura en la planta de Catalent en Indiana, postergando la aprobación en EE. UU. de este activo clave de oncología para el linfoma folicular en recaída (Reuters).
Datos resumidos cada mes por la IA de Lightyear. Última actualización el 4 nov 2025.
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Los datos del mercado de EE. UU. en tiempo real proceden del libro de órdenes de IEX proporcionados por Polygon. Los datos del mercado estadounidense en horario de cierre tienen un desfase de 15 minutos y pueden diferir significativamente del precio real de cotización a la apertura del mercado.
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