Trevi Therapeutics/$TRVI
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Acerca de Trevi Therapeutics
Trevi Therapeutics Inc es una empresa biofarmacéutica en fase clínica centrada en el desarrollo y comercialización de la terapia en investigación Haduvio (nalbufina oral ER) para el tratamiento de la tos crónica en adultos con fibrosis pulmonar idiopática, o FPI, y otras indicaciones de tos crónica, y para el tratamiento del prurigo nodular. Haduvio es una formulación oral de liberación prolongada de nalbufina.
Las descripciones de las empresas se traducen automáticamente.
Ticker
$TRVI
Sector
Mercado principal de cotización
Empleados
33
Sede central
Página web
Métricas de TRVI
BásicoAvanzado
1341 M$
-
-0,42 $
0,59
-
Precio y volumen
Capitalización
1341 M$
Beta
0.59
Máx. 52 semanas
11,83 $
Mín. 52 semanas
2,36 $
Volumen medio diario
1,6 M
Solvencia financiera
Ratio de solvencia
22,425
Test ácido
22,153
Ratio de endeudamiento a largo plazo
0,305
Ratio de endeudamiento total
0,449
Cobertura de intereses (TTM)
-25.760,50 %
Rentabilidad
Ebitda (TTM)
-51,372
Tipo impositivo efectivo (TTM)
0,10 %
Eficacia de la gestión
Rendimiento de los activos (TTM)
-22,83 %
Rentabilidad de los fondos propios (TTM)
-35,74 %
Valoración
Ratio precio-valor contable
6,75
Ratio precio-valor contable neto (TTM)
6,75
Ratio precio-flujo de caja libre (TTM)
-29,359
Rendimiento del flujo de caja libre (TTM)
-3,41 %
Flujo de caja libre por acción (TTM)
-0,375
Crecimiento
Variación del beneficio por acción (TTM)
6,99 %
Crecimiento de los beneficios por acción en 3 años (CAGR)
-22,00 %
Qué piensan los analistas de TRVI
Calificaciones de analistas (comprar, conservar, vender) para la acción Trevi Therapeutics.
Los alcistas dicen / Los bajistas dicen
El ensayo RIVER de fase 2a con Haduvio alcanzó su objetivo principal con una reducción significativa del 57% ajustada por placebo en la frecuencia de tos en 24 horas (p < 0,0001), representando la primera prueba clínica de concepto tanto en pacientes con RCC como con tos crónica en FPI (PR Newswire).
Los datos primarios del estudio CORAL de fase 2b en junio de 2025 demostraron reducciones consistentes y clínicamente relevantes en la frecuencia de tos en todos los niveles de dosis de Haduvio en pacientes con FPI, validando la respuesta a la dosis y respaldando el avance hacia estudios fundamentales (Nasdaq).
Una colocación garantizada de 115 millones cerrada en agosto de 2025 ha extendido la liquidez de Trevi hasta 2029, reduciendo riesgos de financiación a corto plazo y respaldando actividades de desarrollo en etapas avanzadas (Nasdaq).
Las pérdidas operativas continúan reflejando el camino hacia la rentabilidad, ya que Trevi reportó una pérdida neta de 10,4 millones en el primer trimestre de 2025, poniendo en evidencia el flujo de caja negativo debido a los gastos de I+D y gastos generales y administrativos (Investing.com).
Haduvio sigue siendo un fármaco en fase de investigación y la empresa no tiene productos aprobados, por lo que su valoración depende totalmente del éxito de futuros hitos clínicos y regulatorios (PR Newswire).
El riesgo de dilución accionaria persiste tras dos colocaciones garantizadas recientes—50 millones en diciembre de 2024 y 115 millones en agosto de 2025—lo que podría afectar el valor para los accionistas (PR Newswire; Nasdaq).
Datos resumidos cada mes por la IA de Lightyear. Última actualización el 6 nov 2025.
Rendimiento financiero de TRVI
Ingresos y gastos
Rentabilidad de TRVI
Rentabilidad de la empresa
Los datos expuestos son meramente indicativos y no se garantiza que sean exactos o completos. El precio de ejecución real puede variar. Rentabilidades pasadas no son indicativas de resultados futuros. Tu rentabilidad puede verse afectada por las fluctuaciones monetarias y las comisiones y gastos aplicables. Capital en riesgo.
Los datos del mercado de EE. UU. en tiempo real proceden del libro de órdenes de IEX proporcionados por Polygon. Los datos del mercado estadounidense en horario de cierre tienen un desfase de 15 minutos y pueden diferir significativamente del precio real de cotización a la apertura del mercado.
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