Valneva SE/€VLA

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Acerca de Valneva SE

Valneva SE es una empresa biotecnológica especializada en el desarrollo y la comercialización de vacunas contra enfermedades infecciosas. La cartera de productos de la empresa incluye vacunas contra enfermedades como la encefalitis japonesa y el cólera. Valneva participa activamente en el desarrollo de vacunas contra la enfermedad de Lyme y la chikungunya. Fundada en 2013 mediante la fusión de Intercell AG y Vivalis, Valneva tiene su sede en Saint-Herblain (Francia). La empresa opera principalmente en Europa, pero tiene un alcance mundial a través de diversas asociaciones estratégicas y acuerdos de licencia. La fuerza competitiva de Valneva radica en su enfoque en abordar las necesidades médicas no cubiertas con su diversa cartera de candidatos a vacunas innovadoras.
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Los alcistas dicen / Los bajistas dicen

La EMA levantó su restricción temporal sobre Ixchiq para adultos de 65 años o más tras una revisión de seguridad exhaustiva, permitiendo reanudar el uso en poblaciones mayores con alto riesgo de chikungunya (Reuters)
Ixchiq generó €7,5 millones en la primera mitad de 2025, representando más del 8% de las ventas totales de productos de Valneva, y la correduría Kempen calificó la caída de las acciones como una oportunidad atractiva de compra (Reuters)
En junio de 2025, Valneva cerró un acuerdo exclusivo de comercialización y distribución por tres años con CSL Seqirus para Alemania, que abarca sus vacunas contra chikungunya, encefalitis japonesa y cólera, con compromisos mínimos de compra anual para potenciar la penetración en el mercado europeo (Nasdaq)
La FDA de EE. UU. suspendió la licencia de la vacuna contra el chikungunya Ixchiq de Valneva tras cuatro informes de eventos adversos graves, obligando a la suspensión inmediata de la distribución y venta en EE. UU. (Reuters)
Las acciones de Valneva cayeron alrededor de un 25% el 25 de agosto de 2025 tras el anuncio de suspensión de la FDA, lo que subraya la inquietud del mercado sobre una posible retirada permanente del mercado estadounidense (Reuters)
La nueva información de producto de la EMA restringe el uso de Ixchiq en pacientes inmunocomprometidos y exige una evaluación exhaustiva de beneficio-riesgo, lo que reduce la población de pacientes elegibles y limita el tamaño del mercado (Reuters)
Datos resumidos cada mes por la IA de Lightyear. Última actualización el 5 oct 2025.
Los datos expuestos son meramente indicativos y no se garantiza que sean exactos o completos. El precio de ejecución real puede variar. Rentabilidades pasadas no son indicativas de resultados futuros. Tu rentabilidad puede verse afectada por las fluctuaciones monetarias y las comisiones y gastos aplicables. Capital en riesgo.
Datos de mercado proporcionados por CBOE Europe y Deutsche Börse.

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