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Acerca de Verastem

Verastem Inc es una empresa biofarmacéutica en fase avanzada de desarrollo, comprometida con el desarrollo de nuevos medicamentos para pacientes que luchan contra el cáncer. Su cartera de productos se centra en nuevos agentes anticancerígenos que inhiben vías de señalización críticas en el cáncer que promueven la supervivencia de las células cancerosas y el crecimiento tumoral, en particular la inhibición de RAF/MEK y la inhibición de FAK.
Las descripciones de las empresas se traducen automáticamente.

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$VSTM
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78

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BásicoAvanzado
539 M$
-
-3,98 $
0,42
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Los alcistas dicen / Los bajistas dicen

La FDA aprobó AVMAPKI FAKZYNJA™ CO-PACK el 8 de mayo de 2025, la primera terapia aprobada por la FDA para el cáncer de ovario seroso de bajo grado recurrente con mutación KRAS, abriendo una nueva fuente de ingresos (Reuters)
La aprobación acelerada se basó en datos de etapa intermedia del estudio RAMP 201 que mostraron una tasa de respuesta global del 44% en 57 pacientes con LGSOC con mutación KRAS y seguridad manejable, lo que respalda una fuerte adopción clínica (Reuters)
Verastem tenía 117,6 millones de USD en efectivo y equivalentes al 31 de marzo de 2025 y 192,6 millones en pro forma tras la colocación privada, lo que le otorga una sólida posición para actividades de desarrollo y comercialización (Reuters)
Las pérdidas netas aumentaron a 52,1 millones de USD en el primer trimestre de 2025 desde 33,9 millones hace un año, lo que pone de manifiesto un elevado ritmo de consumo de efectivo a medida que se intensifican las actividades comerciales (Reuters)(https://www.itiger.com/news/2535709082)
La población estadounidense con cáncer de ovario seroso de bajo grado con mutación KRAS es solo de 6.000–8.000 mujeres, lo que limita el potencial máximo de ingresos para AVMAPKI FAKZYNJA™ (Reuters)(https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-approves-verastems-cancer-therapy-2025-05-08/)
La aprobación fue concedida bajo el proceso de aprobación acelerada de la FDA, por lo que la continuidad de la comercialización depende de la realización oportuna de ensayos confirmatorios; recientes reveses de la FDA por retrasos en ensayos (por ejemplo, odronextamab de Regeneron) subrayan el riesgo de retiro de la indicación (Reuters)(https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-declines-approve-regenerons-blood-cancer-therapy-2024-03-25/)
Datos resumidos cada mes por la IA de Lightyear. Última actualización el 7 nov 2025.

Rendimiento financiero de Verastem

Ingresos y gastos
TrimestralAnual
Q3 24
Crecimiento intertrimestral
Ingresos
37 mil M$
-39,75 %
Beneficios
45 mil M$
107,52 %
Margen de beneficio
37,65 %
6,78 %

Rentabilidad de Verastem

Rentabilidad de la empresa
TrimestralAnual
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Real
3,69 $
2,85 $
2,45 $
2,42 $
-
Previsto
3,55 $
2,61 $
2,05 $
2,31 $
3,94 $
Sorpresa
3,94 %
9,20 %
19,51 %
4,63 %
-
Los datos expuestos son meramente indicativos y no se garantiza que sean exactos o completos. El precio de ejecución real puede variar. Rentabilidades pasadas no son indicativas de resultados futuros. Tu rentabilidad puede verse afectada por las fluctuaciones monetarias y las comisiones y gastos aplicables. Capital en riesgo.
Los datos del mercado de EE. UU. en tiempo real proceden del libro de órdenes de IEX proporcionados por Polygon. Los datos del mercado estadounidense en horario de cierre tienen un desfase de 15 minutos y pueden diferir significativamente del precio real de cotización a la apertura del mercado.

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