Artivion/$AORT

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À propos de Artivion

Artivion Inc. propose aux chirurgiens cardiaques et vasculaires une série de solutions centrées sur l'aorte. Les produits de la société comprennent, entre autres, la valve cardiaque aortique, la valve cardiaque mitrale, l'allogreffe aortique, la valve cardiaque humaine pulmonaire, le patch pulmonaire et l'adhésif chirurgical. L'entreprise compte deux secteurs d'activité : Dispositifs médicaux et Services de préservation. Le secteur des dispositifs médicaux comprend les recettes provenant de la vente d'endoprothèses aortiques, de mastics chirurgicaux, de produits On-X et d'autres recettes liées aux produits. Le segment des services de préservation comprend les revenus des services de préservation des tissus humains implantables cardiaques et vasculaires. La société est présente en Amérique du Nord, dans la région EMEA. LATAM, APAC. La majeure partie des recettes provient de l'Amérique du Nord.
Symbole
$AORT
Secteur
Santé
Cotation principale
NYSE
Employés
1 800
Siège social
Kennesaw, United States
Site Web
artivion.com

Indicateurs Artivion

BasiqueAvancé
1,2 Md $
-
-0,07 $
1,25
-

Artivion – Avis des analystes

Notations des analystes (Acheter, Conserver, Vendre) pour l'action Artivion.
Projections des analystes sur le prix futur de l'action Artivion.

Optimistes / Prudents

Artivion a enregistré une forte dynamique au T2 2026, avec un chiffre d’affaires en hausse de 11 % sur un an à $125,8 millions, une progression de 9 % à taux de change constants et un EBITDA ajusté en hausse de 7 %. La direction a maintenu ses prévisions de chiffre d’affaires pour 2026 entre $480 millions et $496 millions, ainsi que ses prévisions d’EBITDA ajusté entre $92 millions et $99 millions. (Résultats d’Artivion pour le T2 2026)
L’approbation PMA accordée par la FDA en juin 2026 pour AMDS élargit les perspectives commerciales du produit aux États-Unis en supprimant l’obligation d’obtenir l’approbation d’un comité d’examen institutionnel, qui était liée à l’ancienne exemption pour dispositif à usage humanitaire. L’approbation couvre les dissections aiguës de type I de DeBakey avec malperfusion, qui, selon Artivion, représentent environ 60 % des cas de cette catégorie. (Annonce d’Artivion concernant la FDA)
L’approbation en avril par la FDA du NEXUS Aortic Arch System et la finalisation en mai par Artivion de l’acquisition d’Endospan élargissent le portefeuille de produits pour la crosse aortique de la société et ajoutent une nouvelle plateforme de croissance commerciale. Les résultats du T2 ont également fait ressortir une hausse de 16 % sur un an du chiffre d’affaires des endoprothèses aortiques et de 19 % de celui d’On-X, étayant la logique stratégique de cette expansion. (Formulaire SEC 10-Q)
Artivion est restée déficitaire selon les normes GAAP au T2 2026, affichant une perte nette de $13,5 millions et une perte d’exploitation de $8,4 millions. Les frais généraux, administratifs et commerciaux ont augmenté de 38 %, en partie en raison des coûts de transaction liés à Endospan et de la hausse des dépenses de vente, de marketing et de rémunération en actions. (Formulaire SEC 10-Q)
L’acquisition d’Endospan a sensiblement accru le levier financier : le montant total en principal de la dette est passé de $220 millions à la fin de 2025 à $370 millions au 30 juin 2026, le nouveau prêt à terme de $150 millions étant assorti d’un taux nominal de 8,40 %. Artivion a également fait état de $143,7 millions de paiements d’intérêts prévus au titre de ses facilités de crédit à terme et renouvelables. (Formulaire SEC 10-Q)
L’exécution en matière de marge sous-jacente et de gamme de produits reste inégale : la marge brute du T2 est tombée à 64 %, contre 65 % un an plus tôt, tandis que les coûts des produits ont augmenté de 20 %. Le chiffre d’affaires des produits d’étanchéité chirurgicale est resté stable sur un an et a reculé de 2 % à taux de change constants, ce qui indique que la croissance se concentre sur certaines gammes de produits. (Formulaire SEC 10-Q)
Données résumées chaque mois par Lightyear AI. Dernière mise à jour le 10 sept. 2026.

Artivion Performance Financière

Revenus et dépenses
Relevé des revenus
TrimestrielAnnuel
Q3 24
Croissance trimestrielle(QoQ)
Chiffre d'affaires
Revenu net
Marge de profit

Artivion performance des bénéfices

Rentabilité de l'entreprise
Bénéfice par action
TrimestrielAnnuel
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Réel
Attendu
Surprise

Actualités Artivion

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Artivion Q2 Earnings Call Highlights

MarketBeatil y a 1 mois

Fonds incluant Artivion

ToutesUSDGBPEUR
Fonds
Nom du fonds
Taille du fonds
Pondération de $AORT
iShares S&P SmallCap 600$IDP6
3,2 Md $0,06 %
iShares S&P Small Cap 600£ISP6
2,4 Md £0,06 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 Md €0,04 %
iShares MSCI World Small Cap$WSML
9 Md $0,01 %
iShares MSCI World Small Cap€IUSN
7,8 Md €0,01 %
Les données affichées ci-dessus sont uniquement indicatives et leur exactitude ou leur exhaustivité n'est pas garantie. Le prix d'exécution réel peut varier. Les performances passées ne préjugent pas des résultats futurs. Votre rendement peut être affecté par les fluctuations des taux de change ainsi que par les frais et charges applicables. Prenez connaissance des conditions et consultez un professionnel si nécessaire. Investir comporte des risques.
Les données en temps réel du marché américain proviennent du carnet d'ordres IEX fourni par Polygon. Les données de marché américaines en dehors des heures d'ouverture sont retardées de 15 minutes et peuvent différer significativement du prix réel négociable à l'ouverture du marché.