Climb Bio/$CLYM
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Investir comporte des risques
À propos de Climb Bio
Climb Bio Inc est une société de biotechnologie au stade clinique qui se consacre au développement de traitements destinés aux patients atteints de maladies à médiation immunitaire. Son portefeuille de produits comprend le Budoprutug, un anticorps monoclonal anti-CD19 en cours de développement pour le traitement de maladies à médiation lymphoïde B telles que la néphropathie membranaire primaire, la thrombocytopénie immunitaire et le lupus érythémateux disséminé, ainsi que le CLYM116, un anticorps monoclonal anti-APRIL en cours de développement pour le traitement de la néphropathie à IgA.
- Symbole
- $CLYM
- Secteur
- Santé
- Cotation principale
- NASDAQ
- Employés
- 29
- Siège social
- Wellesley Hills, United States
- Site Web
- climbbio.com
Indicateurs Climb Bio
BasiqueAvancé
659 M $
-
-0,83 $
0,08
-
Prix et volume
Capitalisation boursière
659 M $
Bêta
0.08
Haut sur 52 semaines
18,33 $
Bas sur 52 semaines
1,54 $
Volume quotidien moyen
1,6 M
Solidité financière
Ratio de liquidité générale
31,452
Ratio de liquidité immédiate
30,86
Ratio de la dette à long terme sur les capitaux propres
0,003
Ratio total de la dette sur les capitaux propres
0,005
Rentabilité
EBITDA (TTM)
-64,628
Efficacité de la gestion
Rendement des actifs (TTM)
-18,45 %
Rendement des capitaux propres (TTM)
-27,10 %
Évaluation
Ratio prix/valeur
2,75
Ratio prix/valeur comptable tangible (TTM)
2,75
Ratio prix/trésorerie disponible (TTM)
-14,92
Rendement de la trésorerie disponible (TTM)
-6,70 %
Trésorerie disponible par action (TTM)
-0,769
Croissance
Variation du bénéfice par action (TTM)
20,38 %
Croissance du bénéfice par action sur 3 ans (CAGR)
-21,05 %
Climb Bio – Avis des analystes
Notations des analystes (Acheter, Conserver, Vendre) pour l'action Climb Bio.
Projections des analystes sur le prix futur de l'action Climb Bio.
Optimistes / Prudents
CLYM116 a produit de solides résultats pharmacodynamiques précoces chez 46 volontaires sains : une suppression de l’APRIL libre supérieure à 90 % et des réductions d’environ 60 à 75 % de l’IgA, de la Gd-IgA1 et de l’IgM se sont maintenues pendant 12 semaines, sans événement indésirable grave ni hypogammaglobulinémie signalés. La possibilité d’une administration toutes les 12 semaines pourrait améliorer la commodité si ces effets sur les biomarqueurs se confirment chez les patients atteints de néphropathie à IgA. (Clinical Trials Arena, Climb Bio)
Budoprutug a montré un signal précoce encourageant dans la néphropathie membraneuse primitive : les cinq patients de l’étude de Phase 1b achevée ont tous obtenu une rémission clinique partielle ou complète à la semaine 48, tandis que les trois patients évaluables ont tous obtenu une rémission sérologique. La FDA lui a également accordé la désignation Fast Track, favorisant des échanges plus étroits avec les autorités réglementaires pour une maladie ne disposant d’aucun traitement approuvé aux États-Unis. (Climb Bio, Renal and Urology News)
Climb Bio a terminé le deuxième trimestre avec 239,2 millions de dollars en trésorerie, équivalents de trésorerie et titres négociables après un placement privé d’environ 110 millions de dollars. Selon la direction, ces ressources financeront les activités jusqu’au second semestre 2028, ce qui laisse à l’entreprise le temps de faire progresser ses deux principaux programmes vers des études pivots sans dépendre immédiatement d’un nouveau financement. (Climb Bio, Climb Bio)
Les données d’efficacité les plus positives concernant budoprutug ne proviennent que de cinq patients atteints de néphropathie membraneuse primitive dans une étude de Phase 1b, et l’étude de Phase 2 en cours est ouverte et recrute environ 45 personnes. Les données publiées sur CLYM116 proviennent de volontaires sains ; aucun des deux programmes n’a donc encore démontré, dans un essai contrôlé chez des patients, que les signaux observés sur les biomarqueurs ou les rémissions précoces améliorent les résultats rénaux. (Climb Bio, CenterWatch)
Les deux actifs restent confrontés à d’importants risques de développement et réglementaires. Les principales données de budoprutug dans la néphropathie membraneuse primitive, le purpura thrombopénique immunologique et le lupus érythémateux systémique sont attendues au second semestre ou au quatrième trimestre 2026, tandis que les premières données chez les patients de l’étude de Phase 2 de CLYM116 ne sont pas attendues avant 2027 et que le lancement d’une Phase 3 reste subordonné à des résultats supplémentaires et aux retours des autorités réglementaires. (Climb Bio, Clinical Trials Arena)
Climb Bio reste déficitaire et pourrait avoir besoin de capitaux supplémentaires avant de générer des revenus commerciaux. L’entreprise a déclaré une perte de 13,5 millions de dollars au deuxième trimestre, et ses propres documents réglementaires avertissent que l’estimation de son horizon de trésorerie repose sur des hypothèses, tandis que la poursuite du développement pourrait nécessiter d’importants financements supplémentaires ; un futur financement pourrait diluer les actionnaires. (Climb Bio, Climb Bio)
Données résumées chaque mois par Lightyear AI. Dernière mise à jour le 23 sept. 2026.
Climb Bio Performance Financière
Revenus et dépenses
Climb Bio performance des bénéfices
Rentabilité de l'entreprise
Événements à venir
Aucun événement à venir
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Fonds incluant Climb Bio
ToutesEURGBP
Nom du fonds | Taille du fonds | Pondération de $CLYM |
|---|---|---|
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US | 4,8 Md € | 0,01 % |
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC | 4,1 Md £ | 0,01 % |
Les données affichées ci-dessus sont uniquement indicatives et leur exactitude ou leur exhaustivité n'est pas garantie. Le prix d'exécution réel peut varier. Les performances passées ne préjugent pas des résultats futurs. Votre rendement peut être affecté par les fluctuations des taux de change ainsi que par les frais et charges applicables. Prenez connaissance des conditions et consultez un professionnel si nécessaire. Investir comporte des risques.
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