Enliven Therapeutics, Inc./$ELVN

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À propos de Enliven Therapeutics, Inc.

Enliven Therapeutics Inc est une société biopharmaceutique au stade clinique qui se concentre sur la découverte et le développement de thérapies à base de petites molécules. Parmi les produits candidats de la société, ELVN-001 est conçu pour cibler spécifiquement le produit du gène de fusion BCR-ABL, le facteur oncogène chez les patients atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC), tandis qu'ELVN-002 est conçu pour inhiber le HER2 de type sauvage et les mutations clés du HER2.
Symbole
$ELVN
Secteur
Santé
Cotation principale
NASDAQ
Employés
67
Siège social
Boulder, United States
Site Web
www.enliventherapeutics.com

Indicateurs ELVN

BasiqueAvancé
4 Md $
-
-1,67 $
0,24
-

Optimistes / Prudents

Les données de Phase 1b d’ENABLE montrent une réponse moléculaire majeure globale de 61 % et l’obtention d’une MMR chez 48 % des patients à 24 semaines avec la dose de 80 mg QD chez des patients atteints de CML réfractaire, démontrant la forte activité clinique d’ELVN-001 (SEC)
Un accord a été trouvé avec la FDA sur les principaux éléments du protocole de l’essai de Phase 3 ENABLE-2 en 2L+ — confirmant la dose de 80 mg une fois par jour et la population en deuxième ligne et au-delà —, réduisant le risque réglementaire lié au développement pivot (PRNewswire)
Clôture d’une offre publique augmentée, levant environ 460 millions de dollars de produit brut et renforçant considérablement le bilan afin de financer les essais pivots d’ELVN-001 jusqu’aux dernières phases de développement (Investing.com)
L’exposition des patients et le suivi limités dans l’essai de Phase 1 ENABLE — 161 patients atteints de CML pour l’ensemble des doses au 10 mars 2026 — pourraient ne pas permettre de prédire adéquatement la sécurité et l’efficacité à long terme dans des populations plus larges (SEC)
Le risque de concentration du pipeline persiste, ELVN-002 restant au stade précoce de Phase 1 dans des cohortes en monothérapie et en association, tandis que des alternatives stratégiques sont à l’étude, ce qui limite la diversification au-delà du programme consacré à la CML (Company Pipeline)
Enliven n’a jamais mené à terme d’essai clinique et ne dispose d’aucun produit approuvé, ce qui accroît sa vulnérabilité aux revers jusqu’à l’obtention des résultats de Phase 3 d’ELVN-001 et des autorisations réglementaires (SEC 10-Q)
Données résumées chaque mois par Lightyear AI. Dernière mise à jour le 20 août 2026.

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Enliven's Lead Drug Could Disrupt The Leukemia Treatment Market, Analyst Says

Benzingail y a 4 semaines

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iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,2 Md $0,23 %
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
865 M £0,23 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 Md €0,08 %
iShares MSCI USA Small Cap ESG Enhanced CTB€SXRG
2,8 Md €0,06 %
iShares MSCI USA Small Cap CTB Enhanced ESG£CUS1
2,4 Md £0,06 %
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