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Fennec Pharmaceuticals/$FENC

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À propos de Fennec Pharmaceuticals

Fennec Pharmaceuticals Inc. est une société biopharmaceutique au stade commercial. Son produit candidat, PEDMARK, est du thiosulfate de sodium dans une nouvelle formulation pour la prévention de la perte auditive induite par le cisplatine, ou ototoxicité, chez les enfants. La société opère principalement aux États-Unis.
Symbole
$FENC
Secteur
Santé
Cotation principale
NASDAQ
Employés
35

Indicateurs FENC

BasiqueAvancé
344 M $
-
-0,10 $
1,07
-

FENC – Avis des analystes

Notations des analystes (Acheter, Conserver, Vendre) pour l'action Fennec Pharmaceuticals.
Projections des analystes sur le prix futur de l'action Fennec Pharmaceuticals.

Optimistes / Prudents

Les ventes de PEDMARK ont augmenté de 78 % en glissement annuel pour atteindre 17,1 millions de dollars au deuxième trimestre, avec un EBITDA ajusté de 2,8 millions de dollars et une trésorerie de 41,2 millions de dollars. Cela laisse penser que l’activité commerciale en croissance commence à générer des bénéfices et à s’autofinancer. (Fennec Pharmaceuticals Inc.)
Une étude de phase 2 menée au Japon à l’initiative d’un investigateur a atteint son critère d’évaluation principal, en montrant une protection auditive significative sans signe d’interférence avec l’activité anticancéreuse du cisplatine. Ces résultats confortent la possibilité de demander une autorisation de mise sur le marché au Japon et de trouver un partenaire commercial. (U.S. Securities and Exchange Commission)
Les licences internationales offrent une voie de croissance au-delà des ventes aux États-Unis : la direction a indiqué que Norgine prévoyait de lancer PEDMARQSI sur dix marchés au cours du second semestre 2026. Des lancements réussis pourraient rapporter à Fennec des redevances et des paiements d’étape, sans qu’elle ait à mettre en place son propre réseau commercial dans ces territoires. (StockAnalysis, U.S. Securities and Exchange Commission)
L’expansion commerciale est coûteuse : les frais de vente et de marketing du deuxième trimestre ont plus que doublé en glissement annuel, à 10,7 millions de dollars, contre 17,1 millions de dollars de ventes de PEDMARK. Si la croissance des ventes ralentit, ces coûts plus élevés pourraient peser sur les marges. (Fennec Pharmaceuticals Inc.)
Fennec dépend d’un seul produit, et l’utilisation approuvée de PEDMARK est limitée aux enfants atteints de tumeurs solides localisées et non métastatiques. Les utilisations plus larges chez les adultes et les patients atteints de métastases restent exploratoires et nécessiteraient des données cliniques supplémentaires ainsi qu’une autorisation réglementaire, ce qui limite la rapidité avec laquelle l’entreprise peut élargir son marché. (U.S. Securities and Exchange Commission)
Cipla pourrait entrer sur le marché américain avec une version générique à partir du 1er septembre 2033, ou plus tôt dans certaines circonstances. La concurrence des génériques exercerait une pression sur la principale source de revenus de Fennec, et ses documents déposés auprès des autorités indiquent également que la protection par brevet pourrait être contestée ou contournée. (U.S. Securities and Exchange Commission)
Données résumées chaque mois par Lightyear AI. Dernière mise à jour le 28 oct. 2026.

FENC Performance Financière

Revenus et dépenses
Relevé des revenus
TrimestrielAnnuel
Q3 24
Croissance trimestrielle(QoQ)
Chiffre d'affaires
Revenu net
Marge de profit

FENC performance des bénéfices

Rentabilité de l'entreprise
Bénéfice par action
TrimestrielAnnuel
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Réel
Attendu
Surprise

Fonds incluant FENC

Fonds
Nom du fonds
Taille du fonds
Pondération de $FENC
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
5,3 Md $0,01 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC
5,3 Md $0,01 %
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