Genfit S.A./€GNFT

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À propos de Genfit S.A.

Genfit S.A. est une société biopharmaceutique française spécialisée dans le développement de thérapies et de solutions diagnostiques pour les maladies métaboliques et hépatiques. Connue pour son travail dans le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et d'autres maladies du foie, Genfit propose des produits clés, notamment des médicaments expérimentaux tels que l'elafibranor et des tests de diagnostic tels que le NIS4 pour l'identification de la NASH. Fondée en 1999, la société a son siège à Loos, en France. Son positionnement stratégique consiste à répondre à des besoins médicaux non satisfaits dans le domaine de la santé du foie, en s'appuyant sur un solide pipeline de recherche et développement. Les forces concurrentielles de Genfit comprennent l'expertise dans les voies des récepteurs nucléaires et des partenariats stratégiques avec d'autres sociétés biopharmaceutiques.
Symbole
€GNFT
Secteur
Santé
Cotation principale
PAR
Employés
161
Siège social
Loos, France
Site Web
www.genfit.com

Indicateurs Genfit S.A.

BasiqueAvancé
624 M €
-
-1,72 €
1,14
-

Optimistes / Prudents

Iqirvo® génère un flux croissant de redevances par l’intermédiaire d’Ipsen : les ventes de 2025 ont dépassé 200 millions US$, déclenchant un paiement d’étape de 20 millions US$, tandis que les ventes nettes d’Iqirvo® au T1 2026 ont atteint 78,8 millions €. (GENFIT)
NASHnext®, qui s’appuie sur la technologie NIS4® de GENFIT, a obtenu une prise en charge par le programme Medicare aux États-Unis à compter du 10 août 2026, avec un remboursement d’environ 252 $ par test, créant ainsi une deuxième source potentielle de revenus en complément des redevances d’Iqirvo®. (GENFIT)
GNS561 a produit des données positives de Phase 1b en combinaison dans le cholangiocarcinome avec mutation de KRAS chez des patients ayant reçu de nombreux traitements antérieurs, faisant apparaître un profil de sécurité favorable et de premiers signes d’activité antitumorale, le lancement de la Phase 2 étant prévu au second semestre 2026. (GENFIT)
Le pipeline clinique de GENFIT reste à haut risque : ses programmes consacrés au CCA, à l’ACLF et à la PSC sont toujours en Phase 1/2 ou développés par des partenaires, et leurs résultats en matière d’efficacité, de sécurité et de réglementation restent incertains. (GENFIT)
NASHnext® a obtenu une prise en charge par Medicare, mais son adoption commerciale et la pérennité de son modèle économique restent à démontrer ; GENFIT elle-même considère l’adoption par les organismes payeurs, le déploiement et la génération de revenus comme des incertitudes relevant de déclarations prospectives. (GENFIT)
Le chiffre d’affaires publié reste tributaire des performances des partenaires et du calendrier des paiements d’étape : au T1 2026, il ne s’élevait qu’à 9,6 millions € et provenait des redevances d’Iqirvo®, tandis que les résultats de l’exercice précédent avaient été substantiellement soutenus par des paiements d’étape plutôt que par une gamme de produits vaste et diversifiée. (GENFIT)
Données résumées chaque mois par Lightyear AI. Dernière mise à jour le 10 sept. 2026.
Les données affichées ci-dessus sont uniquement indicatives et leur exactitude ou leur exhaustivité n'est pas garantie. Le prix d'exécution réel peut varier. Les performances passées ne préjugent pas des résultats futurs. Votre rendement peut être affecté par les fluctuations des taux de change ainsi que par les frais et charges applicables. Prenez connaissance des conditions et consultez un professionnel si nécessaire. Investir comporte des risques.
Données de marché fournies par CBOE Europe et Deutsche Börse.