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Inventiva/$IVA

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À propos de Inventiva

Inventiva SA est une société biopharmaceutique au stade clinique qui se concentre sur le développement de traitements oraux à base de petites molécules contre la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH) et d’autres maladies pour lesquelles les besoins médicaux ne sont pas satisfaits.
Symbole
$IVA
Secteur
Santé
Cotation principale
NASDAQ
Employés
87
Siège social
Daix, France
Site Web
inventivapharma.com

Indicateurs Inventiva

BasiqueAvancé
917 M $
-
-1,02 $
1,00
-

Inventiva – Avis des analystes

Notations des analystes (Acheter, Conserver, Vendre) pour l'action Inventiva.
Projections des analystes sur le prix futur de l'action Inventiva.

Optimistes / Prudents

NATiV3 a achevé sa période de traitement de 72 semaines chez 1 009 patients de la cohorte principale, les résultats préliminaires étant attendus au T4 2026. Un résultat positif pourrait permettre le dépôt d’une demande réglementaire au premier semestre 2027 et un lancement potentiel aux États-Unis en 2028. (Inventiva)
L’approche pan-PPAR de lanifibranor se distingue : Inventiva indique qu’il s’agit du seul agoniste pan-PPAR en développement clinique pour la MASH, et la FDA lui a accordé les désignations Breakthrough Therapy et Fast Track. Si les résultats de l’étude pivot sont positifs, ce profil pourrait le démarquer des autres approches thérapeutiques. (SEC)
La société a déclaré disposer de 233,9 millions d’euros de trésorerie et de dépôts à court terme à la fin juin, et affirme que les financements réalisés couvrent ses activités jusqu’au T2 2027. Cela devrait couvrir la publication des résultats de l’essai au T4 et un éventuel dépôt de demande, réduisant le risque immédiat d’une nouvelle levée de fonds avant ces étapes clés. (SEC)
La thèse d’investissement repose toujours largement sur un résultat de Phase 3 qui n’a pas encore été communiqué : NATiV3 doit démontrer à la fois la résolution de la MASH et une amélioration de la fibrose d’au moins un stade chez un même patient. La fin du traitement ne permet pas d’établir que lanifibranor atteint ce critère d’évaluation. (Inventiva)
Les études de Phase II ont mis en évidence une prise de poids et des œdèmes, des effets connus de l’activité PPAR-gamma de lanifibranor. Les dirigeants de la société ont fait état de taux d’œdème non ajustés de 7 % à 10 % selon les doses ; la tolérance sur la période de traitement plus longue de Phase 3 reste donc un risque important. (The Motley Fool)
Le montage financier comporte un risque de dilution et de financement conditionnel : la levée de fonds de juin a donné lieu à l’émission de 27,3 millions de nouveaux ADS, tandis que la société indique que sa trésorerie actuelle ne suffit pas à couvrir les 12 prochains mois. La visibilité financière jusqu’au début de 2028 dépend de financements supplémentaires et de conditions d’exercice des bons de souscription, notamment d’un critère d’évaluation positif en Phase 3. (SEC)
Données résumées chaque mois par Lightyear AI. Dernière mise à jour le 21 oct. 2026.

Inventiva Performance Financière

Revenus et dépenses
Relevé des revenus
TrimestrielAnnuel
Q3 24
Croissance trimestrielle(QoQ)
Chiffre d'affaires
Revenu net
Marge de profit

Inventiva performance des bénéfices

Rentabilité de l'entreprise
Bénéfice par action
TrimestrielAnnuel
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Réel
Attendu
Surprise

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