Larimar Therapeutics/$LRMR

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À propos de Larimar Therapeutics

Larimar Therapeutics Inc est une société de biotechnologie au stade clinique qui se consacre au développement de traitements pour les patients atteints de maladies rares complexes, en utilisant sa plateforme technologique novatrice de peptides pénétrant les cellules. Son produit phare, le nomlabofusp, est une protéine de fusion recombinante administrée par voie sous-cutanée, conçue pour acheminer la frataxine (FXN) vers les mitochondries des patients atteints d'ataxie de Friedreich (AF), une maladie génétique rare caractérisée par une production insuffisante de FXN. La société prévoit également d'utiliser sa plateforme d'administration intracellulaire pour concevoir d'autres protéines de fusion ciblant d'autres maladies rares caractérisées par des déficits en composés bioactifs intracellulaires.
Symbole
$LRMR
Secteur
Santé
Cotation principale
NASDAQ
Employés
71

Indicateurs LRMR

BasiqueAvancé
395 M $
-
-1,93 $
0,75
-

LRMR – Avis des analystes

Notations des analystes (Acheter, Conserver, Vendre) pour l'action Larimar Therapeutics.
Projections des analystes sur le prix futur de l'action Larimar Therapeutics.

Optimistes / Prudents

La désignation de thérapie innovante accordée par la FDA souligne le potentiel du nomlabofusp à apporter une amélioration substantielle par rapport aux traitements existants de l’ataxie de Friedreich, accélérant ainsi les calendriers de développement et d’examen (Reuters)
Le lancement d’une soumission progressive de BLA, avec le premier module soumis en juin 2026, et l’accord de la FDA sur l’utilisation de la frataxine cutanée comme nouveau critère de substitution ouvrent la voie à l’achèvement de la soumission au S2 2026 et à une potentielle procédure d’approbation accélérée (Thomson Reuters)
Une solide situation financière, avec 156,3 millions de dollars en trésorerie, équivalents de trésorerie et titres négociables au 30 juin 2026, assure une visibilité financière jusqu’au T3 2027, soutenant la poursuite du développement et le lancement de la phase 3 (Thomson Reuters)
Des préoccupations en matière de sécurité découlent des cas d’anaphylaxie survenus dans l’étude en ouvert, 10 des 43 patients ayant présenté cette réaction, ce qui pourrait compliquer l’examen réglementaire et l’acceptation par les patients (Reuters)
Le taux élevé de consommation de trésorerie, illustré par une perte nette de 29,6 millions de dollars au T1 2026, indique un besoin potentiel de nouvelles levées de capitaux avant la commercialisation, avec un risque de dilution (Reuters)
La récente émission d’actions a entraîné une baisse de 10,8 % du cours en séance prolongée, mettant en évidence le risque de dilution et la sensibilité des investisseurs aux biotechs en phase clinique dépendantes de financements (Reuters)
Données résumées chaque mois par Lightyear AI. Dernière mise à jour le 24 août 2026.

LRMR Performance Financière

Revenus et dépenses
Relevé des revenus
TrimestrielAnnuel
Q3 24
Croissance trimestrielle(QoQ)
Chiffre d'affaires
Revenu net
Marge de profit

LRMR performance des bénéfices

Rentabilité de l'entreprise
Bénéfice par action
TrimestrielAnnuel
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Réel
Attendu
Surprise

Fonds incluant LRMR

ToutesUSDGBPEUR
Fonds
Nom du fonds
Taille du fonds
Pondération de $LRMR
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,2 Md $0,03 %
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
865 M £0,03 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 Md €0,01 %
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