Monopar Therapeutics Inc./$MNPR

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À propos de Monopar Therapeutics Inc.

Monopar Therapeutics Inc est une société biopharmaceutique au stade clinique qui développe un traitement contre la maladie de Wilson et de nouveaux produits radiopharmaceutiques destinés à l'oncologie. Son produit candidat contre la maladie de Wilson est l'ALXN1840, un médicament expérimental en phase avancée, administré par voie orale une fois par jour. Les programmes radiopharmaceutiques du groupe comprennent le MNPR-101-Zr, en phase 1, destiné à l'imagerie des cancers, ainsi que le MNPR-101-Lu, en phase 1a, et le MNPR-101-Ac, en phase préclinique avancée, destinés au traitement des cancers exprimant le récepteur de l'activateur du plasminogène urokinase (uPAR). Elle développe son portefeuille de produits à la fois par des efforts internes et par l'acquisition de licences de traitements en phase préclinique avancée et en phase clinique. La société opère comme un segment unique, se concentrant sur le développement de produits candidats en phase clinique et préclinique.
Symbole
$MNPR
Secteur
Santé
Cotation principale
NASDAQ
Employés
-

Indicateurs MNPR

BasiqueAvancé
727 M $
-
-2,18 $
1,51
-

Optimistes / Prudents

Les nouvelles analyses de l’essai de phase 3 FoCus ont démontré qu’ALXN1840 produisait des améliorations neurologiques et cliniques globales statistiquement significatives par rapport au traitement standard chez les patients atteints de la maladie de Wilson, renforçant son potentiel thérapeutique avant la soumission de la NDA. (Monopar Therapeutics)
ALXN1840 a obtenu la désignation de maladie pédiatrique rare de la FDA le 30 juin 2026, ce qui le rend éligible à un précieux bon d’examen prioritaire en cas d’approbation, susceptible d’accélérer les délais d’examen ou de constituer un actif monétisable. (Monopar Therapeutics)
Monopar a lancé la soumission progressive de la New Drug Application pour ALXN1840 le 22 juillet 2026, en transmettant les sections finalisées à la FDA pour examen, une étape cruciale qui pourrait conduire à l’approbation du premier traitement innovant contre la maladie de Wilson depuis des décennies. (Monopar Therapeutics)
L’approbation de la FDA reste incertaine, même dans le cadre du processus de NDA progressive ; l’agence peut refuser d’accepter le dossier ou demander des données cliniques ou de fabrication supplémentaires, ce qui risque d’entraîner des retards ou une hausse des coûts de développement. (Monopar Therapeutics)
La perte nette de Monopar au T2 2026 s’est creusée à 5,3 millions de dollars, contre 2,5 millions de dollars au T2 2025, sous l’effet d’une hausse presque triplée des dépenses de R&D, à 4,8 millions de dollars, ce qui accroît le risque d’épuisement de la trésorerie et de dilution potentielle des actionnaires si des capitaux supplémentaires sont nécessaires. (Monopar Therapeutics)
Son portefeuille radiopharmaceutique reste à un stade précoce de développement — MNPR-101-Zr est en phase 1, MNPR-101-Lu en phase 1a et MNPR-101-Ac au stade préclinique —, repoussant de plusieurs années toute contribution potentielle aux revenus des programmes d’oncologie et accroissant l’incertitude technique et réglementaire. (Monopar Therapeutics)
Données résumées chaque mois par Lightyear AI. Dernière mise à jour le 25 août 2026.

Fonds incluant MNPR

Fonds
Nom du fonds
Taille du fonds
Pondération de $MNPR
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 Md €0,02 %
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