Comparer

Ultragenyx Pharmaceutical/$RARE

1J1S1M3M6MYTD1A5AMAX

À propos de Ultragenyx Pharmaceutical

Ultragenyx Pharmaceutical Inc est une société biopharmaceutique basée aux États-Unis. La société identifie, acquiert, développe et commercialise des produits novateurs pour le traitement de maladies graves, rares et ultra-rares, en mettant l'accent sur les maladies génétiques invalidantes. Son portefeuille de médicaments comprend Crysvita, Dojolvi et Mepsevii. Crysvita est indiqué pour le traitement de l'hypophosphatémie liée au chromosome X (XLH) chez les patients adultes et pédiatriques âgés d'un an et plus. Mepsevii est indiqué pour les patients pédiatriques et adultes pour le traitement de la mucopolysaccharidose VII. La société est présente en Amérique du Nord, en Amérique latine, en Europe, au Moyen-Orient, en Afrique et en Asie-Pacifique, la majorité de ses revenus provenant d'Amérique du Nord.
Symbole
$RARE
Secteur
Santé
Cotation principale
NASDAQ
Employés
1 371
Siège social
Novato, United States
Site Web
www.ultragenyx.com

Indicateurs RARE

BasiqueAvancé
1,6 Md $
-
-5,83 $
0,31
-

RARE – Avis des analystes

Notations des analystes (Acheter, Conserver, Vendre) pour l'action Ultragenyx Pharmaceutical.
Projections des analystes sur le prix futur de l'action Ultragenyx Pharmaceutical.

Optimistes / Prudents

Le chiffre d’affaires du deuxième trimestre a augmenté de 28 % sur un an pour atteindre un record de 214 millions de dollars pour la société, tandis que la perte nette s’est réduite à 92 millions de dollars. Ultragenyx a confirmé ses prévisions de chiffre d’affaires pour 2026, comprises entre 730 millions et 760 millions de dollars, ainsi que son objectif de rentabilité en 2027. (Ultragenyx)
La FDA a approuvé FAYUVI en tant que premier traitement du syndrome de Sanfilippo de type A, offrant à Ultragenyx un nouveau produit à commercialiser contre une maladie grave jusque-là non traitée. Les évaluateurs de la FDA ont constaté un avantage notable sur le plan des scores cognitifs par rapport à l’évolution naturelle de la maladie, bien que les données proviennent d’une petite étude. (Reuters, FDA)
GENGLYCOS constitue un autre moteur potentiel de croissance commerciale : dans une étude de phase 3, les patients ont réduit en moyenne de 61 % leur consommation quotidienne d’amidon de maïs à 96 semaines, tout en maintenant leur contrôle glycémique. Le traitement avait reçu une autorisation accélérée de la FDA pour les patients âgés de huit ans et plus. (Ultragenyx)
L’essai pivot de phase 3 Aspire portant sur l’apazunersen dans le syndrome d’Angelman n’a atteint ni son critère d’évaluation principal ni ses principaux critères secondaires. Ultragenyx a déclaré qu’elle allait réexaminer le programme, ce qui remet en question un actif majeur potentiel de son portefeuille de développement. (SEC)
Le setrusumab n’a pas atteint le critère d’évaluation principal de réduction des fractures dans les deux études de phase 3 sur l’ostéogenèse imparfaite. Ultragenyx a indiqué que les autorités réglementaires britanniques pourraient exiger une nouvelle étude randomisée, tandis que la FDA n’a pas encore précisé quelles données supplémentaires elle accepterait. (The Motley Fool)
La société reste déficitaire et a consommé 97 millions de dollars de trésorerie dans le cadre de ses activités au deuxième trimestre ; elle disposait de 436 millions de dollars en trésorerie, équivalents de trésorerie et titres négociables à la fin du trimestre. Son objectif de rentabilité en 2027 dépend donc de la poursuite de la croissance des ventes, de la maîtrise des coûts et de lancements réussis. (Ultragenyx)
Données résumées chaque mois par Lightyear AI. Dernière mise à jour le 27 oct. 2026.

RARE Performance Financière

Revenus et dépenses
Relevé des revenus
TrimestrielAnnuel
Q3 24
Croissance trimestrielle(QoQ)
Chiffre d'affaires
Revenu net
Marge de profit

RARE performance des bénéfices

Rentabilité de l'entreprise
Bénéfice par action
TrimestrielAnnuel
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Réel
Attendu
Surprise

Actualités RARE

ToutesArticlesVidéos

Ultragenyx shares rise after agreeing to sell FDA priority review voucher for $210 million

Proactive Investorsil y a 3 semaines

Abeona Stands to Collect Royalties After Ultragenyx's FDA Approval — Here's the Rest of the Week

Benzingail y a 1 mois

US FDA approves Ultragenyx's gene therapy for rare disorder

Reutersil y a 1 mois

Fonds incluant RARE

ToutesUSDEURGBP
Fonds
Nom du fonds
Taille du fonds
Pondération de $RARE
iShares Ageing Population$AGED
953 M $0,13 %
iShares Ageing Population€AGED
903 M $0,13 %
iShares Ageing Population£AGES
953 M $0,13 %
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
1,1 Md $0,11 %
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,1 Md $0,11 %
Les données affichées ci-dessus sont uniquement indicatives et leur exactitude ou leur exhaustivité n'est pas garantie. Le prix d'exécution réel peut varier. Les performances passées ne préjugent pas des résultats futurs. Votre rendement peut être affecté par les fluctuations des taux de change ainsi que par les frais et charges applicables. Prenez connaissance des conditions et consultez un professionnel si nécessaire. Investir comporte des risques.
Les données en temps réel du marché américain proviennent du carnet d'ordres IEX fourni par Polygon. Les données de marché américaines en dehors des heures d'ouverture sont retardées de 15 minutes et peuvent différer significativement du prix réel négociable à l'ouverture du marché.