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Savara/$SVRA

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À propos de Savara

Savara Inc est une société biopharmaceutique au stade clinique. Elle se concentre sur les maladies respiratoires rares. Elle dispose d'un segment dédié aux médicaments spécialisés dans le domaine respiratoire. Le principal produit candidat de la société, le molgramostim, est un facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages (GM-CSF) administré par inhalation, actuellement en phase 3 de développement pour le traitement de la protéinose alvéolaire pulmonaire auto-immune (aPAP).
Symbole
$SVRA
Secteur
Santé
Cotation principale
NASDAQ
Employés
70
Siège social
Yardley, United States
Site Web
www.savarapharma.com

Indicateurs Savara

BasiqueAvancé
1,2 Md $
-
-0,58 $
0,25
-

Savara – Avis des analystes

Notations des analystes (Acheter, Conserver, Vendre) pour l'action Savara.
Projections des analystes sur le prix futur de l'action Savara.

Optimistes / Prudents

Dans l’étude de phase 3 IMPALA-2, le molgramostim a amélioré la capacité à l’effort par rapport au placebo : les patients ont parcouru environ 80,6 mètres de plus et ont fait de l’exercice une minute de plus à la semaine 48. Les deux différences étaient statistiquement significatives, apportant des preuves fonctionnelles supplémentaires en faveur du traitement. (Savara Inc.)
Le suivi à plus long terme de l’essai a montré une amélioration continue de la fonction pulmonaire et de la qualité de vie liée à la santé respiratoire, avec 94 % des patients toujours suivis au terme des 48 premières semaines de la phase d’extension en ouvert. Aucun patient n’a interrompu cette période en raison d’effets secondaires liés au traitement, ce qui renforce la perspective d’une utilisation durable. (Savara Inc.)
Le médicament de Savara est en cours d’examen aux États-Unis, au Royaume-Uni et dans l’UE. La FDA doit rendre sa décision au plus tard le 22 novembre 2026, tandis que les décisions européennes et britanniques sont attendues ultérieurement. Selon la société, il n’existe aucun médicament approuvé contre la PAP auto-immune ; une autorisation pourrait donc lui conférer une position de pionnier sur un marché où les besoins médicaux restent insatisfaits. (Savara Inc., Savara Inc.)
La FDA a prolongé son examen de trois mois après avoir estimé que la réponse de Savara à ses demandes d’informations constituait une modification majeure. L’agence n’a pas fait état de préoccupations précises concernant la sécurité ou l’efficacité, mais ce délai supplémentaire rend incertains le calendrier d’autorisation et de lancement. (SEC)
Savara a enregistré une perte trimestrielle de 40,2 millions de dollars et disposait de 173 millions de dollars de trésorerie et de placements à court terme en juin 2026, contre 235,7 millions de dollars à la fin de 2025. Les capitaux supplémentaires que la société estime pouvoir obtenir après l’autorisation restent soumis à certaines conditions, ce qui l’expose à une consommation continue de trésorerie si l’autorisation ou le lancement est retardé. (Savara Inc.)
Savara a proposé de doubler le nombre d’actions ordinaires autorisées pour le porter à 600 millions et d’élargir le nombre d’actions disponibles dans son plan d’intéressement. Cela donnerait à la société une plus grande marge de manœuvre pour émettre des actions et créerait un risque potentiel de dilution pendant le financement du lancement commercial. (StockTitan)
Données résumées chaque mois par Lightyear AI. Dernière mise à jour le 20 oct. 2026.

Savara Performance Financière

Revenus et dépenses
Relevé des revenus
TrimestrielAnnuel
Q3 24
Croissance trimestrielle(QoQ)
Chiffre d'affaires
Revenu net
Marge de profit

Savara performance des bénéfices

Rentabilité de l'entreprise
Bénéfice par action
TrimestrielAnnuel
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Réel
Attendu
Surprise

Actualités Savara

ToutesArticlesVidéos

Savara Presented New Data Showing Molgramostim Inhalation Solution (Molgramostim) Treatment Effects in Autoimmune Pulmonary Alveolar Proteinosis (aPAP) Patients with Mild Diffusion Impairment

Business Wireil y a 2 semaines

Savara to Present New Analysis from the IMPALA Clinical Trial and Deliver Encore Presentation of Long-Term Data on Molgramostim in Autoimmune Pulmonary Alveolar Proteinosis (aPAP) at CHEST 2026

Business Wireil y a 3 semaines

Savara Announces Encore Presentations of Results from the Phase 3 Clinical Trial of Molgramostim Inhalation Solution (Molgramostim) in Autoimmune Pulmonary Alveolar Proteinosis (APAP) at the European Respiratory Society (ERS) Congress 2026

Business Wireil y a 2 mois

Fonds incluant Savara

Fonds
Nom du fonds
Taille du fonds
Pondération de $SVRA
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
1,1 Md $0,07 %
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,1 Md $0,07 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC
5,3 Md $0,03 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
5,3 Md $0,03 %
Xtrackers MSCI World Small Cap$XSWC
183 M $0,00 %
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