Vor Biopharma/$VOR
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Investir comporte des risques
À propos de Vor Biopharma
Vor Biopharma Inc est une société biopharmaceutique au stade clinique qui se consacre au développement de thérapies innovantes pour le traitement des maladies auto-immunes. Son programme, le telitacicept, est un inhibiteur double BAFF/APRIL potentiellement premier et meilleur de sa catégorie, conçu pour supprimer les voies de signalisation qui régissent la maturation, la prolifération et la survie des lymphocytes B nuisibles, y compris les lymphocytes B autoréactifs, réduisant ainsi la production d'auto-anticorps et prévenant les lésions tissulaires en aval.
- Symbole
- $VOR
- Secteur
- Santé
- Cotation principale
- NASDAQ
- Employés
- 76
- Siège social
- Boston, United States
- Site Web
- www.vorbio.com
Indicateurs Vor Biopharma
BasiqueAvancé
1,1 Md $
0,91
20,19 $
1,72
-
Prix et volume
Capitalisation boursière
1,1 Md $
Bêta
1.72
Haut sur 52 semaines
49,95 $
Bas sur 52 semaines
6,50 $
Volume quotidien moyen
1,1 M
Solidité financière
Ratio de liquidité générale
19,147
Ratio de liquidité immédiate
18,785
Ratio de la dette à long terme sur les capitaux propres
-0,013
Ratio total de la dette sur les capitaux propres
-0,014
Rentabilité
EBITDA (TTM)
-117,285
Efficacité de la gestion
Rendement des actifs (TTM)
-21,37 %
Rendement des capitaux propres (TTM)
-73,60 %
Évaluation
Ratio prix/bénéfices (TTM)
0,907
Ratio prix/valeur
-4,98
Ratio prix/valeur comptable tangible (TTM)
-4,98
Ratio prix/trésorerie disponible (TTM)
-4,043
Rendement de la trésorerie disponible (TTM)
-24,74 %
Trésorerie disponible par action (TTM)
-4,529
Croissance
Variation du bénéfice par action (TTM)
-105,89 %
Croissance du bénéfice par action sur 3 ans (CAGR)
-19,81 %
Optimistes / Prudents
Le telitacicept dispose d'une base d'efficacité crédible et ne constitue pas un pari sur une molécule au stade précoce de la recherche : selon Vor, son essai chinois de Phase 3 dans la myasthénie généralisée (gMG) a produit des améliorations statistiquement significatives et cliniquement pertinentes des scores MG-ADL et QMG à la semaine 24, l'amélioration se poursuivant jusqu'à la semaine 48. Vor a désormais achevé le recrutement de l'essai mondial UPSTREAM MG, dont les résultats principaux sont attendus au S1 2027. (GlobeNewswire)
Le médicament est développé comme une franchise couvrant plusieurs indications : le telitacicept a obtenu en Chine des autorisations commerciales supplémentaires pour la maladie de Sjögren et la néphropathie à IgA, tandis que l'essai mondial de Phase 3 de Vor dans la maladie de Sjögren (SjD) progresse comme prévu et qu'un essai mondial de Phase 3 dans la myasthénie oculaire est prévu au S1 2027. Un succès dans une indication pourrait donc soutenir une plateforme commerciale plus large, plutôt qu'un produit limité à une seule indication. (BioSpace, GlobeNewswire)
Le risque de financement à court terme est inférieur à celui de nombreuses biotechs au stade clinique : Vor a déclaré 466,1m$ de trésorerie, d'équivalents de trésorerie et de titres négociables au 30 juin, auxquels s'ajoutent 48,4m$ de produit net issu de son programme d'émission au fil de l'eau (ATM) en juillet, et prévoit que ces ressources financeront ses activités jusqu'au début de 2029. Cela devrait couvrir la publication des résultats de l'essai MG au S1 2027 et la poursuite des travaux dans la SjD, sans besoin manifeste de levée de fonds contrainte avant ce catalyseur clé. (BioSpace)
La thèse d'investissement reste un pari binaire sur la transposition de l'efficacité observée en Chine à un essai occidental. La direction a indiqué s'attendre à une réduction de l'ampleur de l'effet dans l'essai mondial, notamment en raison du bras placebo, si bien qu'un résultat statistiquement positif pourrait néanmoins être moins différencié que ne le laissent penser les données chinoises. (StockAnalysis)
Vor est de fait une société au stade clinique reposant sur un seul actif : sa valeur est concentrée dans le telitacicept, sans revenus commerciaux établis pour amortir l'échec d'un essai de Phase 3. L'expansion prévue dans la myasthénie oculaire accroît également les exigences d'exécution et les coûts d'essais avant la publication des résultats du programme principal. (Simply Wall St)
Même en cas de succès du telitacicept, les conditions économiques de la licence sont lourdes : RemeGen peut recevoir jusqu'à 330m$ au titre d'étapes réglementaires, jusqu'à 3,775mds$ au titre d'étapes commerciales, ainsi que des redevances progressives allant d'un pourcentage élevé à un chiffre jusqu'à un pourcentage compris entre 10 % et 15 % sur les ventes nettes. Ces obligations pourraient réduire la valeur conservée par Vor et renchérir le déploiement à grande échelle en cas de succès commercial. (StockTitan)
Données résumées chaque mois par Lightyear AI. Dernière mise à jour le 19 sept. 2026.
Événements à venir
Aucun événement à venir
Fonds incluant Vor Biopharma
ToutesUSDGBPEUR
Nom du fonds | Taille du fonds | Pondération de $VOR |
|---|---|---|
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC | 1,2 Md $ | 0,07 % |
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK | 865 M £ | 0,07 % |
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US | 4,8 Md € | 0,03 % |
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC | 4,1 Md £ | 0,03 % |
SPDR MSCI All Country World IM€SPYI | 7,5 Md € | 0,00 % |
Les données affichées ci-dessus sont uniquement indicatives et leur exactitude ou leur exhaustivité n'est pas garantie. Le prix d'exécution réel peut varier. Les performances passées ne préjugent pas des résultats futurs. Votre rendement peut être affecté par les fluctuations des taux de change ainsi que par les frais et charges applicables. Prenez connaissance des conditions et consultez un professionnel si nécessaire. Investir comporte des risques.
Les données en temps réel du marché américain proviennent du carnet d'ordres IEX fourni par Polygon. Les données de marché américaines en dehors des heures d'ouverture sont retardées de 15 minutes et peuvent différer significativement du prix réel négociable à l'ouverture du marché.