Viridian Therapeutics/$VRDN
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Investir comporte des risques
À propos de Viridian Therapeutics
Viridian Therapeutics Inc est une société biopharmaceutique au stade clinique qui développe plusieurs produits candidats destinés au traitement des patients atteints de la maladie oculaire thyroïdienne (TED). La société développe deux produits candidats anti-IGF-1R, le veligrotug pour administration intraveineuse (IV) et l'elegrobart (anciennement VRDN-003) pour administration sous-cutanée (SC), afin de traiter les patients atteints de TED. Notre programme le plus avancé, le veligrotug, est un anticorps monoclonal humanisé différencié ciblant l'IGF-1R, administré par voie intraveineuse pour le traitement de la TED.
- Symbole
- $VRDN
- Secteur
- Santé
- Cotation principale
- NASDAQ
- Employés
- 252
- Siège social
- Waltham, United States
- Site Web
- www.viridiantherapeutics.com
Indicateurs VRDN
BasiqueAvancé
2,7 Md $
-
-3,46 $
0,96
-
Prix et volume
Capitalisation boursière
2,7 Md $
Bêta
0.96
Haut sur 52 semaines
34,29 $
Bas sur 52 semaines
13,18 $
Volume quotidien moyen
2,1 M
Solidité financière
Ratio de liquidité générale
16,949
Ratio de liquidité immédiate
16,562
Ratio de la dette à long terme sur les capitaux propres
0,369
Ratio total de la dette sur les capitaux propres
0,37
Ratio de couverture des intérêts (TTM)
-25,95 %
Rentabilité
EBITDA (TTM)
-404,731
Marge brute (TTM)
-356,47 %
Marge nette (TTM)
-544,06 %
Marge opérationnelle (TTM)
-569,68 %
Chiffre d'affaires par employé (TTM)
280 000 $
Efficacité de la gestion
Rendement des actifs (TTM)
-30,16 %
Rendement des capitaux propres (TTM)
-65,74 %
Évaluation
Ratio prix/revenu (TTM)
32,962
Ratio prix/valeur
4,87
Ratio prix/valeur comptable tangible (TTM)
4,96
Ratio prix/trésorerie disponible (TTM)
-6,998
Rendement de la trésorerie disponible (TTM)
-14,29 %
Trésorerie disponible par action (TTM)
-3,468
Croissance
Variation des revenus (TTM)
23 220,33 %
Variation du bénéfice par action (TTM)
-2,96 %
Croissance des revenus sur 3 ans (CAGR)
264,40 %
Croissance du bénéfice par action sur 3 ans (CAGR)
-11,26 %
VRDN – Avis des analystes
Notations des analystes (Acheter, Conserver, Vendre) pour l'action Viridian Therapeutics.
Projections des analystes sur le prix futur de l'action Viridian Therapeutics.
Optimistes / Prudents
Lumvoa est désormais approuvé par la FDA sur la base d’essais menés chez des patients atteints de TED active et chronique, avec un traitement plus court de cinq perfusions contre huit pour Tepezza. Dans l’essai sur la maladie active, 70 % des patients ont présenté une réponse de protrusion oculaire, contre 5 % sous placebo, et cette approbation donne à Viridian un produit commercialisé, plutôt qu’un simple portefeuille au stade du développement. (Reuters, American Academy of Ophthalmology)
Les premiers indicateurs de lancement témoignent d’un intérêt notable des médecins : à la fin juillet, Viridian avait pris contact avec 95 % de ses 2 000 prescripteurs principaux et indiqué que les premiers formulaires de patients faisaient état d’une demande importante. Les efforts visant à obtenir la prise en charge par les assureurs progressaient également. (Viridian Therapeutics)
Elegrobart a obtenu des résultats positifs de phase 3 dans la TED active comme chronique, et l’essai sur la maladie active a atteint son critère d’évaluation principal avec une administration mensuelle ou toutes les huit semaines. S’il est approuvé, son administration sous-cutanée par le patient lui-même pourrait constituer une option moins contraignante ; Viridian visait le dépôt d’une BLA au T1 2027. (Ophthalmology Management, Viridian Therapeutics)
Lumvoa doit gagner des parts de marché au détriment de la franchise Tepezza bien établie d’Amgen, et Amgen développe une formulation sous-cutanée de Tepezza qui pourrait réduire tout écart de commodité. Cela pourrait limiter la capacité de Viridian à faire de son schéma d’infusions plus court un facteur de différenciation durable. (BioSpace)
La commercialisation pourrait mettre du temps à se traduire par des ventes : dans sa mise à jour de septembre, Viridian a évoqué la lenteur des procédures d’autorisation préalable et un marché qui reste encore partiellement développé. L’engagement marqué des médecins est encourageant, mais ne montre pas encore que les patients obtiennent rapidement l’accord des assureurs et commencent leur traitement. (Investing.com)
La déficience auditive constitue un risque important associé à Lumvoa : dans les essais cliniques, elle a été signalée chez 17 % des participants traités, contre 6 % sous placebo, et la notice recommande des contrôles auditifs avant, pendant et après le traitement. Cela pourrait dissuader certains patients ou prescripteurs, même si des risques auditifs sont également associés à cette classe de médicaments. (MedCity News)
Données résumées chaque mois par Lightyear AI. Dernière mise à jour le 20 oct. 2026.
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Nom du fonds | Taille du fonds | Pondération de $VRDN |
|---|---|---|
iShares Healthcare Innovation£DRDR | 1,3 Md $ | 0,26 % |
iShares Healthcare Innovation€2B78 | 1,2 Md $ | 0,26 % |
iShares Healthcare Innovation$HEAL | 1,3 Md $ | 0,26 % |
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC | 5,3 Md $ | 0,08 % |
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US | 5,3 Md $ | 0,08 % |
Les données affichées ci-dessus sont uniquement indicatives et leur exactitude ou leur exhaustivité n'est pas garantie. Le prix d'exécution réel peut varier. Les performances passées ne préjugent pas des résultats futurs. Votre rendement peut être affecté par les fluctuations des taux de change ainsi que par les frais et charges applicables. Prenez connaissance des conditions et consultez un professionnel si nécessaire. Investir comporte des risques.
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