Zealand Pharma A/S/€ZEAL
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Investir comporte des risques
À propos de Zealand Pharma A/S
Zealand Pharma A/S est une société de biotechnologie spécialisée dans la découverte, la conception et le développement de médicaments innovants à base de peptides. La société a son siège à Copenhague, au Danemark, et opère dans l'industrie pharmaceutique. Le portefeuille de Zealand Pharma comprend plusieurs produits commercialisés et un solide pipeline de produits destinés aux maladies gastro-intestinales et métaboliques, ainsi qu'à d'autres maladies spécialisées. Ses offres thérapeutiques comprennent notamment le dasiglucagon pour l'hypoglycémie sévère et d'autres peptides exclusifs. L'entreprise s'appuie sur sa plateforme unique de peptides pour améliorer les processus de découverte et de développement de médicaments, dans le but de fournir des traitements ciblés avec des profils de sécurité et d'efficacité potentiellement améliorés.
- Symbole
- €ZEAL
- Secteur
- Santé
- Cotation principale
- XGAT
- Employés
- 578
- Siège social
- Søborg, Denmark
- Site Web
- www.zealandpharma.com
Indicateurs ZEAL
BasiqueAvancé
2,2 Md €
6,42
5,15 €
0,59
-
Prix et volume
Capitalisation boursière
2,2 Md €
Bêta
0.59
Haut sur 52 semaines
74,26 €
Bas sur 52 semaines
29,50 €
Volume quotidien moyen
402 k
Solidité financière
Ratio de liquidité générale
13,979
Ratio de liquidité immédiate
13,755
Ratio de la dette à long terme sur les capitaux propres
0,021
Ratio total de la dette sur les capitaux propres
0,023
Ratio de couverture des intérêts (TTM)
85,26 %
Rentabilité
EBITDA (TTM)
310,888
Marge brute (TTM)
100,00 %
Marge nette (TTM)
59,02 %
Marge opérationnelle (TTM)
49,68 %
Taux d’imposition effectif (TTM)
3,49 %
Chiffre d'affaires par employé (TTM)
1 074 170 €
Efficacité de la gestion
Rendement des actifs (TTM)
7,81 %
Rendement des capitaux propres (TTM)
16,31 %
Évaluation
Ratio prix/bénéfices (TTM)
6,424
Ratio prix/revenu (TTM)
3,753
Ratio prix/valeur
0,94
Ratio prix/valeur comptable tangible (TTM)
0,99
Ratio prix/trésorerie disponible (TTM)
-9,517
Rendement de la trésorerie disponible (TTM)
-10,51 %
Trésorerie disponible par action (TTM)
-3,48
Croissance
Variation des revenus (TTM)
-49,02 %
Variation du bénéfice par action (TTM)
-58,86 %
Croissance des revenus sur 3 ans (CAGR)
270,01 %
Croissance du chiffre d’affaires sur 10 ans (TCAC)
37,73 %
Croissance du bénéfice par action sur 3 ans (CAGR)
25,71 %
Croissance annuelle composée du bénéfice par action sur 10 ans (TCAC)
19,13 %
ZEAL – Avis des analystes
Notations des analystes (Acheter, Conserver, Vendre) pour l'action Zealand Pharma A/S.
Projections des analystes sur le prix futur de l'action Zealand Pharma A/S.
Optimistes / Prudents
L’étude de phase 2 de Petrelintide a montré une perte de poids pouvant atteindre 10,7 % après 42 semaines, avec des effets secondaires gastro-intestinaux globalement similaires à ceux du placebo et aucun arrêt de traitement lié à des effets gastro-intestinaux à la dose la plus efficace. Les partenaires l’ont fait passer en phase 3, offrant à Zealand un actif phare doté d’un profil potentiellement mieux toléré. (Zealand Pharma)
Survodutide pourrait conserver une valeur dans les maladies hépatiques : son étude de phase 3 sur la MASLD a atteint ses critères d’évaluation principaux, et six participants traités sur dix ont obtenu une normalisation de la graisse hépatique. Boehringer a également élargi le programme de développement en lançant quatre essais supplémentaires de phase 3b. (Zealand Pharma)
Zealand disposait de 14,5 milliards DKK de trésorerie à la fin juin 2026 et a levé 100 millions $ supplémentaires en cédant une partie de ses droits aux redevances sur le rusfertide. Cela lui procure des financements substantiels pour faire avancer son portefeuille de développement sans dépendre uniquement d’émissions d’actions à court terme. (Zealand Pharma, Royalty Pharma)
Les résultats de phase 3 de Survodutide soulèvent de sérieuses préoccupations quant à sa tolérance : 18 % des patients traités ont interrompu le traitement en raison d’effets secondaires gastro-intestinaux, et des vomissements ont été signalés chez 39 % d’entre eux. Ces taux pourraient limiter la capacité du médicament à rivaliser dans le traitement de l’obésité, même si l’essai a atteint ses principaux critères d’évaluation. (Fierce Biotech)
Dans l’étude de phase 2 de Petrelintide chez des personnes atteintes de diabète de type 2, la perte de poids a atteint 9,2 % après 28 semaines, mais les analystes ont été déçus par l’ampleur de la perte de poids et par la baisse de l’HbA1c, qui a atteint 0,65 %, en deçà des niveaux cités pour les principaux traitements concurrents. Cela pourrait limiter son attrait auprès d’un large groupe de patients, malgré le faible taux d’interruption du traitement. (BioSpace)
Les prochains catalyseurs majeurs pourraient se faire attendre : Barclays estimait que peu de catalyseurs étaient susceptibles de modifier la thèse d’investissement au cours des 12 mois suivants et a noté que Lilly pourrait publier des données déterminantes sur l’obésité avant le programme de Petrelintide de Zealand. Zealand reste ainsi exposée aux avancées de la concurrence avant que ses propres données de phase avancée ne permettent de mieux cerner ses perspectives. (Investing.com)
Données résumées chaque mois par Lightyear AI. Dernière mise à jour le 4 nov. 2026.
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Les données affichées ci-dessus sont uniquement indicatives et leur exactitude ou leur exhaustivité n'est pas garantie. Le prix d'exécution réel peut varier. Les performances passées ne préjugent pas des résultats futurs. Votre rendement peut être affecté par les fluctuations des taux de change ainsi que par les frais et charges applicables. Prenez connaissance des conditions et consultez un professionnel si nécessaire. Investir comporte des risques.
Données de marché fournies par CBOE Europe et Deutsche Börse.