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À propos de Alvotech

Alvotech est une société biopharmaceutique intégrée qui se consacre au développement et à la fabrication de médicaments biosimilaires de haute qualité pour les patients du monde entier. Son objectif est d'améliorer la santé et la qualité de vie des patients du monde entier en facilitant l'accès aux traitements pour diverses maladies.
Les descriptions de compagnies sont traduites automatiquement.

Symbole

$ALVO
Secteur
Cotation principale

Employés

1 012

Siège social

Luxembourg, Luxembourg

Indicateurs Alvotech

BasiqueAvancé
1,8 Md $
26,25
0,22 $
0,10
-

Optimistes / Prudents

Le chiffre d'affaires produits d'Alvotech a bondi à 109,9 millions USD au premier trimestre 2025 contre 12,4 millions USD un an plus tôt, tiré par de solides ventes d’AVT02 et AVT04 en Amérique du Nord, en Europe et en Asie (Alvotech Q1 2025 Report†turn1search0).
Le 30 avril 2025, la FDA a accordé l’interchangeabilité totale à SELARSDI™ (ustekinumab-aekn), autorisant la substitution automatique avec Stelara® dans toutes les présentations et renforçant significativement son potentiel sur le marché américain (Drugs.com†turn3search7).
En juin 2025, Alvotech et Dr. Reddy’s Laboratories ont annoncé une collaboration pour co-développer et commercialiser un biosimilaire de Keytruda (pembrolizumab), élargissant le portefeuille d'Alvotech vers des traitements oncologiques à forte valeur ajoutée (Economic Times†turn1news12).
Au 31 mars 2025, Alvotech ne détenait que 39,5 millions USD de trésorerie contre 1 096,7 millions USD d'emprunts, ce qui soulève des inquiétudes concernant la liquidité et un risque potentiel de refinancement (Alvotech Q1 2025 Report†turn1search0).
L'accord d'exclusivité d'Alvotech avec Teva pour la commercialisation de biosimilaires aux États-Unis concentre la dépendance aux revenus sur un seul partenaire, limitant le potentiel d'amélioration des marges et exposant Alvotech aux performances commerciales et aux priorités stratégiques de Teva (Teva Press Release†turn3search0).
Bien que la FDA ait accepté la demande de BLA pour AVT05 (biosimilaire du golimumab) le 27 janvier 2025, la revue ne devrait pas s'achever avant le quatrième trimestre 2025, repoussant ainsi le lancement commercial potentiel et les flux de trésorerie associés (GlobeNewswire†turn6search0).
Données résumées chaque mois par Lightyear AI. Dernière mise à jour le 8 nov. 2025.
Les données affichées ci-dessus sont uniquement indicatives et leur exactitude ou leur exhaustivité n'est pas garantie. Le prix d'exécution réel peut varier. Les performances passées ne préjugent pas des résultats futurs. Votre rendement peut être affecté par les fluctuations des taux de change ainsi que par les frais et charges applicables. Prenez connaissance des conditions et consultez un professionnel si nécessaire. Investir comporte des risques.
Les données en temps réel du marché américain proviennent du carnet d'ordres IEX fourni par Polygon. Les données de marché américaines en dehors des heures d'ouverture sont retardées de 15 minutes et peuvent différer significativement du prix réel négociable à l'ouverture du marché.

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