ArriVent BioPharma/$AVBP
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À propos de ArriVent BioPharma
ArriVent BioPharma Inc est une société biopharmaceutique au stade clinique qui se consacre à l'identification, au développement et à la commercialisation de médicaments différenciés pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits des patients atteints de cancers. Elle cherche à utiliser l'expérience approfondie de l'équipe en matière de développement de médicaments pour maximiser le potentiel du candidat principal, le furmonertinib, et faire progresser un pipeline de nouvelles thérapies, telles que les conjugués anticorps-médicaments de nouvelle génération, jusqu'à l'approbation et la commercialisation pour les patients souffrant de cancer, en se concentrant dans un premier temps sur les tumeurs solides.
Les descriptions de compagnies sont traduites automatiquement.
Symbole
$AVBP
Secteur
Cotation principale
Employés
52
Siège social
Site Web
Indicateurs AVBP
BasiqueAvancé
758 M $
-
-4,02 $
-
-
Prix et volume
Capitalisation boursière
758 M $
Haut sur 52 semaines
34,51 $
Bas sur 52 semaines
15,47 $
Volume quotidien moyen
338 k
Solidité financière
Ratio de liquidité générale
12,739
Ratio de liquidité immédiate
12,029
Ratio total de la dette sur les capitaux propres
0,039
Rentabilité
Efficacité de la gestion
Rendement des actifs (TTM)
-23,41 %
Rendement des capitaux propres (TTM)
-50,06 %
Évaluation
Ratio prix/valeur
2,8
Ratio prix/valeur comptable tangible (TTM)
2,8
Ratio prix/trésorerie disponible (TTM)
-5,024
Rendement de la trésorerie disponible (TTM)
-19,90 %
Trésorerie disponible par action (TTM)
-3,718
Croissance
Variation du bénéfice par action (TTM)
-14,41 %
AVBP – Avis des analystes
Notations des analystes (Acheter, Conserver, Vendre) pour l'action ArriVent BioPharma.
Optimistes / Prudents
ArriVent a finalisé l’inclusion de 398 patients dans son essai mondial pivot de Phase 3 FURVENT sur le furmonertinib en première ligne EGFR insertion exon 20 CBNPC et prévoit des résultats principaux début 2026, une étape clé de réduction des risques alors que les analystes de Wall Street maintiennent un consensus fort à l’achat (Investing.com).
Des données intermédiaires positives de Phase 1b sur la mutation PACC d’EGFR ont souligné l’activité du furmonertinib chez les patients CBNPC avec mutation EGFR PACC, et ArriVent prévoit d’inclure le premier patient de l’étude mondiale pivot de Phase 3 ALPACCA au second semestre 2025, illustrant la diversification stratégique du portefeuille au-delà des insertions de l’exon 20 (ArriVent Q2 2025 Results).
Au 30 juin 2025, ArriVent disposait de 254,5 millions USD de trésorerie et d’investissements et a levé 81,1 millions USD supplémentaires en juillet 2025, assurant un financement jusqu’à la mi-2027 et atténuant le risque de dilution à court terme pour ses programmes de développement en cours (ArriVent Q2 2025 Results).
Le paysage concurrentiel s’est intensifié avec l’autorisation accélérée de la FDA pour le sunvozertinib (Zegfrovy) le 2 juillet 2025, qui a affiché un taux de réponse globale de 46 % et une durée médiane de réponse de 11,1 mois chez les patients atteints d’un CBNPC EGFR insertion exon 20 prétraités au platine, menaçant la pénétration de marché du furmonertinib d’ArriVent (FDA).
ArriVent restera exposé au risque binaire lié aux résultats d’étude clinique pendant plus d’un an, les données principales de l’étude pivot de Phase 3 FURVENT sur le furmonertinib en première ligne EGFR insertion exon 20 dans le CBNPC n’étant attendues qu’au début 2026 (Investing.com).
Malgré une trésorerie et des investissements de 254,5 millions USD à la fin du T2 2025 et une levée supplémentaire de 81,1 millions USD en juillet, les coûts associés à deux études pivots mondiales de Phase 3 et à de nombreux essais d’anticorps conjugués entraîneront une accélération de la consommation de liquidités, rendant probable le besoin de financements externes additionnels avant la commercialisation (ArriVent Q2 2025 Results).
Données résumées chaque mois par Lightyear AI. Dernière mise à jour le 7 oct. 2025.
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Rentabilité de l'entreprise
Les données affichées ci-dessus sont uniquement indicatives et leur exactitude ou leur exhaustivité n'est pas garantie. Le prix d'exécution réel peut varier. Les performances passées ne préjugent pas des résultats futurs. Votre rendement peut être affecté par les fluctuations des taux de change ainsi que par les frais et charges applicables. Prenez connaissance des conditions et consultez un professionnel si nécessaire. Investir comporte des risques.
Les données en temps réel du marché américain proviennent du carnet d'ordres IEX fourni par Polygon. Les données de marché américaines en dehors des heures d'ouverture sont retardées de 15 minutes et peuvent différer significativement du prix réel négociable à l'ouverture du marché.
Investir comporte des risques